Популар Постс

Избор Уредника - 2019

Мемантинол® (Мемантинол)

Усис и дистрибуција

Након гутања се брзо и потпуно апсорбује. Цмак у крвној плазми се постиже након 3-8 х након примене.

Фармакокинетика је линеарна у распону доза од 10 до 40 мг. Дневни унос дневне дозе од 20 мг доводи до Цсс од 70 до 150 нг / мл (0.5-1 μмол) са израженим индивидуалним варијацијама.

Вд чини око 10 л / кг. Око 45% мемантина је везано за протеине плазме. У нормалној функцији бубрега, акумулација лека није уочена.

Метаболизам и излучивање

Око 80% мемантина је присутно у циркулационој крви као непромењено једињење.

Главни метаболити су Н-3,5-диметилглудантан, смеша изомера 4- и 6-хидроксимемантина и 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантана. Ниједан од ових метаболита нема антагонистичку активност према НМДА рецепторима. Умешаност цитокрома П450 у метаболизам у ин витро студијама није идентификована.

У студијама са 14Ц-мемантином, орално, у просеку, 84% дозе је елиминисано у року од 20 дана, са више од 99% лека који се излучује путем бубрега.

Мемантин се излучује првенствено путем бубрега. Уклањање је моноекспонентно Т1/2 У испитивањима са волонтерима са нормалном бубрежном функцијом, укупни клиренс био је 170 мл / мин / 1,73 м2, а део укупног бубрежног клиренса је постигнут због излучивања бубрежних тубула.

Излучивање бубрега такође укључује тубуларну реапсорпцију, која се може постићи путем катионских транспортних протеина. Стопа елиминације бубрега у алкалним условима урина може се смањити за фактор 7–9. Алкализација урина може бити последица драстичне промене у исхрани, на пример, прелазак са коришћења претежно месних производа на вегетаријанство, или због интензивног коришћења алкалних желучаних пуфера.

Када се узима доза одржавања од 20 мг / дан, ниво концентрације мемантина у цереброспиналној течности одговара вредности кј (кј је константа инхибиције), која за мемантин износи 0,5 μмол у подручју фронталне мождане коре код људи.

Форма за ослобађање, састав и паковање

Филм обложене таблете беле, дугуљасте, биконвексне, са гравирањем "г" и "пх" и ризиком између слова на свакој страни, на изрезаним таблетама беле или скоро беле боје.

Помоћне супстанце: лактоза монохидрат - 169 мг, микрокристална целулоза - 40 мг, колоидни силицијум диоксид - 1.2 мг, натријум скроб гликолат (тип А) - 10 мг, хидроксипропил целулоза - 7.4 мг, магнезијум стеарат - 2.4 мг.

Састав филмске љуске: Опадри ИИ вхите ОИ-Л-28900 (лактоза монохидрат - 36%, хипромелоза - 28%, титанијум диоксид - 26%, макрогол 4000 - 10%) - 7 мг.

10 ком. - Пакети контурних ћелија (2) - картонске кутије.
10 ком. - паковања контурних ћелија (3) - картонске кутије.
10 ком. - паковања контурних ћелија (6) - картонске кутије.
10 ком. - пакети контурних ћелија (9) - картонске кутије.
10 ком. - Пакети контурних ћелија (12) - картонске кутије.
30 комада - полимерне кантице (1) - картонске кутије.
90 ком. - полимерне кантице (1) - картонске кутије.

Режим дозирања

Лечење Мемантинолом треба започети и спроводити под надзором лекара са искуством у дијагностиковању и лечењу деменције код Алцхајмерове болести. Дијагноза се мора направити у складу са тренутним смјерницама. Лечење треба започети само ако особа која пружа сталну бригу о пацијенту редовно прати унос лека пацијента. Толеранцију и дозу мемантина треба редовно преиспитивати, пожељно у року од прва 3 месеца од почетка терапије. Након овог периода, клиничку ефикасност мемантина и толеранцију пацијента на лечење треба редовно преиспитивати у складу са тренутним клиничким смерницама. Подржавајуће лечење се може наставити неограничено уз позитиван ефекат терапије и добру подношљивост лечења. Пријем мемантина треба прекинути у одсуству позитивног терапијског ефекта или нетолеранције на третман од стране пацијента.

Лек треба узимати орално 1 пут / дан и увек у исто време, без обзира на оброк.

Максимална дневна доза од 20 мг / дан. Да би се смањио ризик од нежељених реакција, доза лека се титрира узастопним повећањем за 5 мг сваке недеље током прве 3 недеље: током прве недеље терапије (1-7 дана), пацијент треба да узима мемантин у дози од 5 мг / дан (0.5). 10 мг), током друге седмице (8-14 дана) - у дози од 10 мг / дан (1 таб. 10 мг), током треће недеље (15-21 дан) - у дози од 15 мг / дан (1.5 таб 10 мг). Почевши од 4. недеље, пацијенту се прописује унос мемантина у дози од 20 мг / дан (2 таб. 10 мг сваки).

Препоручена доза одржавања од 20 мг / дан.

Старији пацијенти (старији од 65 година) прилагођавање дозе није потребно.

Пацијенти са оштећеном функцијом бубрега

Код пацијената са ЦЦ 50-80 мл / мин није потребно прилагођавање дозе. Код пацијената са умереном бубрежном инсуфицијенцијом (ЦК 30-49 мл / мин), препоручена дневна доза је 10 мг / дан. Са добром подношљивошћу ове дозе током 7 дана, доза се може повећати на 20 мг / дан у складу са стандардном схемом титрације. Код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом (ЦЦ 5-29 мл / мин), дневна доза не треба да прелази 10 мг / дан.

Пацијенти са оштећеном функцијом јетре

Код пацијената са благом и умереном дисфункцијом јетре (класа А и класа Б по Цхилд-Пугх скали) није потребно прилагођавање дозе. Нема података о употреби мемантина код пацијената са тешким оштећењем функције јетре, тако да се именовање мемантина не препоручује таквим пацијентима.

Овердосе

Постоје ограничени подаци о предозирању који су добијени током клиничких испитивања и пост-регистрационог искуства у примјени мемантина.

Симптоми Када се користе у релативно великим дозама (200 мг једном и 105 мг / дан током 3 дана), примећени су следећи симптоми: замор, слабост и / или дијареја или симптоми су били одсутни. Када се узимају у дозама мањим од 140 мг једном или у случају примања непознате дозе, пацијенти су доживели нежељене реакције из ЦНС-а: збуњеност, хиперсомнија, поспаност, вртоглавицу, агитацију, агресију, халуцинације, поремећај хода) и / или дигестивног система: дијареја

У најтежем случају предозирања, пацијент је преживео након узимања мемантина у дози од 2000 мг, имао је нежељене реакције из централног нервног система (кома 10 дана, затим диплопија и агитација). Пацијент је примио симптоматско лијечење и плазмаферезу. Пацијент се опоравио без даљих компликација.

У другом случају тешког предозирања, пацијент је преживео и опоравио се након узимања мемантина у дози од 400 мг једном. Пацијент је имао нежељене реакције из централног нервног система: анксиозност, психозу, визуелне халуцинације, снижавање прага конвулзивне спремности, поспаност, ступор и губитак свести.

Третман симптоматско. Не постоји специфичан антидот. Потребно је спровести стандардне терапеутске мјере усмјерене на уклањање супстанци из желуца, као што је прање желуца, узимањем активног угљена, стварањем киселе уринске реакције, могуће је провести форсирану диурезу.

Интеракција лекова

Уз истовремену примену са леводопа препаратима, агонистима допаминских рецептора, антихолинергичким лековима, дејство ових лекова се може појачати.

Код истовремене употребе са барбитуратима, неуролептицима, њихово деловање може бити смањено.

Код истовремене употребе са дантроленом или баклофеном, као и са антиспазмодицима, њихов ефекат може да се промени (повећа или смањи), тако да се дозе лекова морају прилагодити.

Истовремену употребу мемантина са амантадином због ризика од психозе треба избегавати. Мемантин и амантадин спадају у групу антагониста НМДА рецептора. Ризик од развоја психозе се такође повећава када се користи истовремено са кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

Када се узимају истовремено са циметидином, ранитидином, прокаинамидом, кинидином, кинином и никотином, концентрације мемантина у плазми могу да се повећају.

Можда смањење нивоа хидроклоротиазида док се узима са мемантином повећањем његове елиминације из организма.

Можда повећање МХО код пацијената који су истовремено узимали оралне индиректне антикоагуланте (варфарин).

Препоручује се стално праћење протромбинског времена или МХО.

Истовремена примена са антидепресивима, селективним инхибиторима поновног преузимања серотонина и инхибиторима МАО захтева пажљиво праћење пацијената.

Према резултатима фармакокинетичких студија код младих здравих добровољаца са једним истовременим узимањем мемантина са глибуридом / метформином или донепезилом, нису идентификовани ефекти интеракција лека.

Клиничке студије такође нису откриле ефекат мемантина на фармакокинетику галантамина код младих здравих волонтера.

У ин витро студијама, мемантин није инхибирао ЦИП1А2, 2А6, 2Ц9, 2Д6, 2Е1, 3А изоензиме, монооксигеназу, која садржи флавин, епоксидхидролазу или сулфатацију.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Медицина је блокатор НМДА рецептор. Он инхибира деловање повишених нивоа. глутамат и тиме спречава поремећај неуронске функције. Побољшава менталну активност и нормализује поремећаје кретања.

Максимални садржај у крвној плазми се опажа приближно након 3-8 сати. Оброци не утичу апсорпција. Биорасположивост Лек је приближно 100%.

Код доза од 10-40 мг, фармакокинетика је карактеристична по линеарности. Око 45% активне супстанце везано је за протеине плазме. Око 80% циркулише у свом изворном облику.

Излучује се углавном кроз бубреге. Полуживот је 60-100 сати. Брзина излучивања може се смањити 7-9 пута у случају алкализације урина. Ово се може десити услед драматичних промена у исхрани. На пример, ако је претходно била богата месним јелима, онда је дошло до оштрог преласка на вегетаријански мени. Поред тога, овај ефекат је могућ због употребе антацид дроге.

Индикације за употребу

Лек се користи деменција и Алзхеимер'с Дисеасе у различитим облицима. Поред тога, користи се и када спинал и церебрални спастички синдром, проблеми са функцијама нервног система, паркинсонизам, Паркинсонова болест.

Нуспојаве

По правилу, следећа нежељена дејства која се могу повезати са употребом лека су приметна: конфузија, халуцинације, вртоглавицаумор главобоља, анксиозност, повраћање, повећан либидо, повећан тонус мишића, циститис. Поред тога, понекад се јавља епилептички напади. То се обично дешава ако постоји конвулзивни синдром.

Упутство за употребу мемантина (метода и дозирање)

Упутства за мемантинске извештаје којима се намерава орал користити. Пожељно је да се почне са минималним дозама које се бирају појединачно. Почетна доза за одрасле пацијенте је 5 мг. Ако је потребно, може се повећавати сваке недеље за 5 мг. Препоручена доза одржавања је 10-20 мг дневно. Можете га повећати на 60 мг. Ако постоје проблеми са функцијама бубрега, дозу треба смањити.

Упуте за употребу мемантина за дјецу препоручују давање 0,5 мг по кг тјелесне тежине сваки дан. Ако имате проблема са бубрезима, морате узети лијек под надзором њиховог функционалног стања.

Препоручљиво је одбити у вријеме узимања лијека из вожње, механизме одржавања и друге активности које захтијевају посебну пажњу.

Интеракција

Лијек утјече на учинакагонисти допаминергичких рецептора, неуролептици, барбитурате, антихолинергици, Амантадине, Леводопа. Поред тога, може да промени акцију Бацлофена и Дантролене. Можда ћете морати да прилагодите њихове дозе.

Не препоручује се истовремено са Пхенитоин. И интеракција са лековима који садрже хидроклоротиазид, може довести до смањења садржаја ових у крвној плазми.

Потребно је избјегавати комбинацију лијека Антагонисти Н-метил-Д-аспартата. У супротном, може изазвати нуспојаве.

Мемантине Ревиевс

Прегледи лекара о Мемантину указују да је лек прилично ефикасан ако се користи према индикацијама. Он помаже пацијентима деменција и друге болести када се користе искључиво у складу са именовањем специјалисте. Пацијенти неријетко напуштају рецензије мемантина, али међу њима нема негативних.

Контраиндикације

индивидуална преосетљивост на мемантин или било коју компоненту која чини лек,

недостатак лактазе, неподношење лактозе, синдром малабсорпције глукозе-галактозе, јер Мемантинол® садржи лактозу,

период дојења,

старости до 18 година (ефикасност и безбедност нису установљене).

Са пажњом: тиреотоксикоза, епилепсија, осетљивост на развој нападаја (укључујући историју), истовремена употреба других антагониста НМДА рецептора (амантадин, кетамин, декстрометорфан), присуство фактора који повећавају пХ урина (нагла промена исхране, као што је прелазак на вегетаријанство, узимање антацидима), тубуларну ацидозу бубрега, тешке инфекције уринарног тракта узроковане бактеријама рода Протеусинфаркт миокарда (у историји), срчана инсуфицијенција ИИИ - ИВ функционална класа (према класификацији НИХА ), неконтролисана артеријска хипертензија, затајење бубрега, отказивање јетре.

Користити током трудноће и дојења

Контраиндикована у трудноћи, јер клинички подаци о ефекту мемантина на трудноћу нису доступни. Истраживања проведена на животињама указују на могућност да лијек изазове интраутерино успоравање раста на нивоу изложености идентичним или незнатно вишим концентрацијама мемантина у поређењу са онима код људи. Потенцијални ризик за људе је непознат.

Није познато да ли се мемантин излучује у мајчино млијеко, тако да жене које узимају мемантин треба да се уздрже од дојења.

Претклиничка испитивања плодности мушкараца и жена нису открила нежељена дејства мемантина.

Дозирање и примена

Унутра 1 пут дневно и увек у исто време, без обзира на оброк.

Лечење мемантином треба започети и спроводити под надзором лекара са искуством у дијагностиковању и лечењу деменције код Алцхајмерове болести. Дијагноза се мора направити у складу са тренутним смјерницама.

Лечење треба започети само ако особа која пружа сталну бригу о пацијенту редовно прати унос лека.

Толеранцију и дозирање мемантина треба редовно преиспитивати, пожељно у року од прва 3 месеца од почетка терапије. Након овог периода, клиничку ефикасност терапије за мемантин и пацијента треба редовно преиспитивати у складу са тренутним клиничким смерницама. Подржавајуће лечење се може наставити неограничено уз позитиван ефекат терапије и добру подношљивост лечења.

Пријем мемантина треба прекинути у одсуству позитивног терапијског ефекта или нетолеранције на третман од стране пацијента.

Титрација дозе. Максимална дневна доза је 20 мг / дан. Да би се смањио ризик од нежељених реакција, доза лека се титрира доследним повећањем до 5 мг сваке недеље током прве 3 недеље: током прве недеље терапије (од 1. до 7. дана), пацијент треба да узима мемантин у дози од 5 мг / дан (0,5 таб. 10 мг), током друге недеље (дани од 8. до 14.) - у дози од 10 мг / дан (1 таб. 10 мг), током треће недеље седмица (дана од 15. до 21.) - у дози од 15 мг / дан (1.5 таб. 10 мг). Почевши од 4. недеље, пацијенту се прописује унос мемантина у дози од 20 мг / дан (2 таблете по 10 мг свака). Препоручена доза одржавања је 20 мг / дан.

Посебне групе пацијената

Старија старост (преко 65 година). Подешавање дозе није потребно. Према клиничким студијама, препоручена дневна доза за старије пацијенте је 20 мг / дан.

Поремећај функције бубрега. Пацијенти са Цл креатинином 50–80 мл / мин прилагођавање дозе није потребно. Код пацијената са умереном бубрежном инсуфицијенцијом (Цл креатинин 30–49 мл / мин), препоручена дневна доза је 10 мг / дан. Са добром подношљивошћу ове дозе током 7 дана, може се повећати на 20 мг / дан у складу са стандардном схемом титрације. Код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом (Цл креатинин 5–29 мл / мин), дневна доза не треба да прелази 10 мг / дан.

Дисфункција јетре. Код пацијената са благом и умереном дисфункцијом јетре (класа А и класа Б по Цхилд-Пугх скали) није потребно прилагођавање дозе. Нема података о употреби мемантина код пацијената са тешким оштећењем функције јетре, тако да се именовање мемантина не препоручује таквим пацијентима.

Посебна упутства

Препоручује се опрезно код пацијената са тиротоксикозом, епилепсијом, конвулзијама (укључујући историју болести), као и код пацијената са предиспозицијом за епилепсију. Истовремену употребу антагониста НМДА рецептора (амантадин, кетамин, декстрометорфан) и мемантина треба избегавати.Ова једињења делују на исти рецепторски систем као мемантин, у вези са којим се нуспојаве (углавном из ЦНС-а) могу јавити чешће и чешће.

Узимајући у обзир успоравање мемантина код пацијената са алкалним уринарним стањима, пацијенти који имају факторе који утичу на повећање пХ урина (нагла промена исхране, на пример, када прелазите са претежно месних производа на вегетаријанство, интензивну употребу антацида), треба пажљивије пратити, као и у случајевима бубрежне тубуларне ацидозе или тешке инфекције уринарног тракта узроковане бактеријама рода Протеус.

Подаци о примени мемантина код пацијената са инфарктом миокарда (у историји), са хроничном функционалном класом ИИИ - ИВ ЦХФ (према НИХА ) и неконтролисана артеријска хипертензија је ограничена, па је неопходно пажљиво медицинско надгледање таквих пацијената.

Утицај лека за медицинску употребу на способност управљања возилима, механизмима. Пацијенти са Алцхајмеровом болешћу у фази умјерене и тешке деменције обично имају нарушену способност управљања возилима и управљања сложеним механизмима. Поред тога, мемантин може да изазове промену брзине реакције, тако да пацијенти треба да се уздрже од вожње или рада са сложеним механизмима.

Мануфацтурер

ГЕРОПХАРМ ЛЛЦ. 191119, Россиа, Санкт-Петербург, ул. Звенигород, т

Тел: (812) 703-79-75 (вишеканални), факс: (812) 703-79-76.

Адрес продукции: 196158, Санкт-Петербург, Московскоие сх., 13, лит. ВИ, лит. ВЛ

Организација овлашћена за прихватање захтева потрошача: ГЕРОПХАРМ ЛЛЦ, Русија.

Поштанска адреса: 191144, Санкт Петербург, Дегтиарни пер., 11, лит. Б.

Тел .: (812) 703-79-75 (вишеканални), факс: (812) 703-79-76.

Тел. телефонска линија: 8-800-333-4376 (бесплатан у Русији).

Остали лекови за лечење деменције

Трговинско име: МЕМАНТИНОЛ

ИНН: Мемантине

Дозирање: филм обложене таблете

Цомпоситион
1 таблета, обложена филмом, садржи:
Активни састојак: Мемантин хидрохлорид 10 мг
Помоћне материје: лактоза монохидрат 169 мг, целулоза
микрокристалинично 40 мг, колоидни силицијум диоксид 1.2 мг, натријум скроб гликолат (тип А) 10 мг, хидроксипропилцелулоза 7.4 мг, магнезијум стеарат 2.4 мг,
Састав љуске: Опадри ИИ бели ОИ-Л-28900 (лактоза монохидрат - 36%, хипромелоза - 28%, титанов диоксид - 26%, макрогол 4000 - 10%) 7 мг.

Фармакотерапијска група: Средство за деменцију

АТКС код: Н06ДКС01

Индикације за употребу
Деменција умјерене и тешке озбиљности Алзхеимерове болести.

Контраиндикације за употребу
Индивидуална преосетљивост на мемантин или на било коју од компоненти које чине лек, период трудноће и дојења, старост до 18 година (ефикасност и безбедност нису установљене), недостатак лактазе, неподношење лактозе, синдром глукозе-галактозе, као у композицији МЕМАНТИНОЛ4 улази у лактозу.

Мере предострожности за употребу
Тиротоксикоза, епилепсија, осетљивост на развој нападаја (укључујући историју), истовремена употреба антагониста НМДА рецептора (амантадин, кетамин, декстрометорфан), присуство фактора који повећавају пХ урина (нагла промена исхране, на пример, прелазак на вегетаријанску, богату алкалну гастрични пуфери), ренална тубуларна ацидоза, тешке инфекције уринарног тракта узроковане бактеријама рода Протеус, инфаркт миокарда (историја), срчана инсуфицијенција ИИИ-ИВ функционална класа (према НИХА класификацији), неконтролисана артеријска хипертензија, затајење бубрега, отказивање јетре.

Користити током трудноће и током дојења
Контраиндикована је у трудноћи, јер не постоје клинички подаци о ефекту мемантина на ток трудноће. Испитивања на животињама показују да лек може да изазове интраутерино успоравање раста на нивоу излагања идентичним или незнатно вишим концентрацијама мемантина у поређењу са онима код људи. Потенцијални ризик за људе није познат.
Није познато да ли се мемантин излучује у мајчино млијеко, стога жене које узимају мемантин треба да се уздрже од дојења.

Дозирање и примена

Лечење мемантином треба започети и спроводити под надзором лекара који има искуства у дијагностиковању и лечењу деменције код Алцхајмерове болести. Дијагноза се мора направити у складу са тренутним смјерницама. Лечење треба започети само ако особа која пружа сталну бригу о пацијенту редовно прати унос лека пацијента. Толеранцију и дозирање мемантина треба редовно прегледати, по могућности у прва три месеца од почетка терапије. Након овог периода, клиничку ефикасност мемантина и толеранцију пацијента на лечење треба редовно преиспитивати у складу са тренутним клиничким смерницама. Подржавајуће лечење се може наставити неограничено уз позитиван ефекат терапије и добру подношљивост лечења. Пријем мемантина треба прекинути у одсуству позитивног терапијског ефекта или нетолеранције на третман од стране пацијента.
Лек треба узимати орално једном дневно и увек у исто време, без обзира на оброк.

Одрасли:
Титрација дозе:
Максимална дневна доза од 20 мг / дан. Да би се смањио ризик од нежељених реакција, доза лека се титрира узастопним повећањем за 5 мг сваке недеље током прве три недеље:
Током прве недеље терапије (1-7 дана), пацијент треба да узима мемантин у дози од 5 мг / дан (пола таблете од 10 мг), у току друге седмице (8-14 дана) - у дози од 10 мг / дан ( једна таблета 10 мг), за трећу недељу (15-21 дан) - у дози од 15 мг / дан (једна и по таблета 10 мг). Почевши од 4. недеље, пацијенту се прописује унос мемантина у дози од 20 мг / дан (две таблете од 10 мг).
Препоручена доза одржавања од 20 мг дневно.

Посебне групе пацијената
Старији пацијенти (преко 65 година)
Подешавање дозе није потребно.

Пацијенти са оштећеном функцијом бубрега
Пацијенти са клиренсом креатинина 50-80 мл / мин прилагођавање дозе није потребно. Код пацијената са умереном бубрежном инсуфицијенцијом (клиренс креатинина 30-49 мл / мин), препоручена дневна доза је 10 мг / дан. Са добром подношљивошћу ове дозе током 7 дана, доза се може повећати на 20 мг / дан у складу са стандардном схемом титрације. Код пацијената са тешком бубрежном инсуфицијенцијом (клиренс креатинина 5-29 мл / мин), дневна доза не треба да прелази 10 мг / дан.

Пацијенти са оштећеном функцијом јетре
Код пацијената са благом и умереном дисфункцијом јетре (класа А и класа Б по Цхилд-Пугх скали) није потребно прилагођавање дозе. Нема података о употреби мемантина код пацијената са тешким оштећењем функције јетре, тако да се именовање мемантина не препоручује таквим пацијентима.

Овердосе
Постоје ограничени подаци о предозирању који су добијени током клиничких испитивања и пост-регистрационог искуства у примјени мемантина.
Симптоми:
За релативно велика предозирања (200 мг једном дневно и 105 мг / дан током 3 дана), забележени су следећи симптоми: умор, слабост и / или дијареја или симптоми су били одсутни. У случајевима предозирања у дози мањој од 140 мг једном или у случају примања непознате дозе, пацијенти су доживели споредне реакције из централног нервног система: збуњеност, хиперсомнија, поспаност,
вртоглавица, узнемиреност, агресивност, халуцинације, поремећај хода) и / или на дио пробавног система: повраћање, дијареја.
У најтежем случају предозирања, пацијент је преживео након узимања дозе од 2000 мг мемантина, имао је споредне реакције из централног нервног система (кома 10 дана, затим диплопија и агитација). Пацијент је примио симптоматско лијечење и плазмаферезу. Пацијент се опоравио без даљих компликација.
У другом случају тешког предозирања, пацијент је преживео и опоравио се након узимања мемантина у дози од 400 мг једном. Пацијент је имао нежељене реакције из централног нервног система: анксиозност, психозу, визуелне халуцинације, снижавање прага конвулзивне спремности, поспаност, ступор и губитак свести.
Третман:
У случају предозирања, лечење је симптоматско. Не постоји специфичан антидот. Неопходно је спровести стандардне терапеутске мјере усмјерене на уклањање супстанци из желуца, као што је прање желуца, узимањем активног угљена, закисељавањем урина, могуће је провести форсирану диурезу.

Нуспојаве
Нежељене реакције су класификоване према клиничким манифестацијама (према лезији одређених органских система) и по учесталости појаве према класификацији Светске здравствене организације (ВХО):
врло често (> 1/10), често (> 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Loading...