Популар Постс

Избор Уредника - 2019

Мора живјети! "

Тамара је на хемотерапији од септембра прошле године. Испрва је третирана у Оренбургу - послата је из родног села Тотски. У јануару је девојка пребачена у Москву, на клинику названу по Дими Рогачеву. Тамара још није изгубила косу, али је мајка унапред одрезала косу. Тамара зна шта је наумила: ова борба са раком за девојку није прва.

Клиника названа по Дими Рогачеву је огромна зграда разнобојне боје, као да је састављена од Лего. Унутра - светли зидови, а на њима - цртежи у оквиру. И максимална стерилност: да бисте ушли у одељење, морате да носите промењиву одећу, обућу и медицинску маску. И још увек ту су боце течности за стерилизацију руку. Дјеца која су подвргнута кемотерапији значајно смањују имунитет, па су све мјере опреза оправдане. Ако не за њих, клиника би била више као дјечји камп него болница. Његови креатори су желели да дјеца буду што удобнија и не застрашујућа. Клиника је добила име по дечаку који је лечен од рака. 2005. године писао је председнику Владимиру Путину да са њим жели јести палачинке. Састанак се одржао и захваљујући њој, успела је да изгради модеран медицински центар. Дима је умро 2007. године. У клиници његово име штити децу шест година. Овде је инсталирана најбоља опрема, чија је куповина финансирана од стране фонда Гиве Лифе. Још увијек помаже малим пацијентима, на примјер, плаћати лијекове који нису укључени у квоте, а он тражи донаторе који бесплатно долазе да донирају крв за дјецу. И волонтери покушавају да децу учине мало забавнијом и смиренијом.

Клиника по имену Дима Рогачев је добра за све. Али за целу Русију она је таква - сама. Овде долазе деца из свих региона земље са најтежим случајевима. Тамара је таква.

Болест од које се Тамара лечи има комплексно име - акутна лимфобластична леукемија. Становници га називају лакшим - рак крви. Први пут је ова дијагноза постављена дјевојци прије четири године, у доби од 10 година. Скоро случајно: донирала крв "за сваки случај", а тестови су били лоши. Следећи - реанимобил у Оренбург и годину хемотерапије. Тамарина мајка, Наталиа, није рекла својој кћери шта је стварно болесна. Девојка је мислила да има грипу. У Оренбургу је било озрачено: ставили су маску, ставили је на кауч и ставили је у посебан апарат. Годину дана касније, рак се повукао, мајка и кћи су се вратиле кући. У септембру 2016. године дошло је до рецидива.

Имао сам шок. Нисам веровао у то све до последњег: први пут смо примили високу дозу хемије. Мислио сам да нећемо имати повратак. Лекари кажу да је на транзициону старост утицало - 14 година

У јесен, девојка је била лечена у Оренбургу, али није успела да уђе у ремисију. Касније у Москви, испоставило се: овај тип леукемије није погодан за стандардну хемиотерапију. Да бисте спасили дјевојку, потребан вам је посебан лијек који није укључен у стандардну квоту лијечења. 25 пакета. Скоро 2 милиона рубаља.

У одјељењу Тамаре налазе се ТВ, кревет, склопива столица, ормар и купаоница. Наталиа спава овдје, ставља кревет ноћу. Да није било капаљке, соба би изгледала као соба у добром хотелу. Капица је везана за девојку око сата. Када доза заврши, медицинска сестра долази и мења нешто. Тамара добро подноси терапију до сада: има главобољу, али има и снаге да хода ходником - заједно са капањем, наравно, и да учи (наставници долазе у њену собу директно). Пре четири године, хемија јој је била много тежа.

"Знали смо да ће коса испасти, одмах је изрезана", каже Наталија. "А када су први пут били болесни, одмах су се и ошишали. Коса је била до струка, волела је дугу косу. Али ми нисмо пожалили што ће расти. пре. "

Родитељи често говоре о својој дјеци "ми", али се овдје доживљава на посебан начин. Мама проводи 24 сата са својом кћерком, дијели болничку собу с њом и доноси храну из благоваонице. Само овде хемотерапија не може бити подељена. "Она је једна од нас, нема никог другог", каже Наталија. За пола сата разговора, сузе се појављују у њеним очима неколико пута, али она се повлачи.

Никад нисам помислио да би нетко близак могао добити рак. И нисам чак ни прочитао о овој болести. Само сам слушао доктора. Свако тело ради на свој начин, а неко би могао бити и горе. Морамо да верујемо да ће све бити у реду. Можеш проћи кроз све

Мама никада није рекла Тамари о раку: дјевојка је претпоставила да је имала властите симптоме и методе лијечења. Сада жели једну ствар - да се што прије врати кући. У међувремену, гледајући цртане филмове, црта и често се игра са млађим пацијентима. "Једном је рекла да ће одрасти и постати тутор", присјећа се Наталиа. "Можда се предомисли. Проћи ће кроз све и бити лијечник."

Ако желите да помогнете Тамари, пошаљите СМС на кратки број 6162. СМС текст је сума и реч "Тамара" (на пример, "500 Тамара"). Доступно претплатницима "Мегапхоне", "МТС", "Беелине" и "ТЕЛЕ2". Износ донације може бити било који. Немојте мислити да се ништа неће променити од ваших 100 рубаља. Фонд је у више наврата проверавао: збрајају се милиони малих износа.

Такође можете направити донацију на Тамара страници на веб страници Гиве Лифе.

Други начини помоћи могу се наћи на веб страници фондације.

"Након рака, цурење носа и кашаљ су мале ствари." Прича о Тании Зхаркова и њеној мајци, Ирина

Тане има 18 година. Она је студенткиња, везује крст, има ружичасте образе и тамну косу до рамена. Само прије пет година, Тања је била ћелава, тешка 38 килограма и једва је ходала након хемотерапије.

Тањи је дијагностикован рак крви у љето 2011. године, када је имала 12 година. Девојка је имала упалу грла и прошла тестове, резултати су били лоши. Породица није узбунила: након болести, тело се није могло одмах опоравити. Али, поново се испоставило да је поновна анализа опет лоша. "Један хематолог ме је погледао и рекао мом оцу:" Не очекуј ништа добро. "Вратио се кући, назвао хитну помоћ." Тако је Тања ушла у болницу Морозовску - једну од највећих дечјих клиника у Москви.

Како је бити у болници када имаш 12 година и бориш се са једном од најопаснијих болести? Тања каже да није имала осјећај борбе за живот. Али стално је главобоља, па чак и од укључене светлости била неудобна: тело је веома лоше реаговало на хемију. Тања није хтела ништа, лежала, окренула се од зида. Мама, која је била у болници са кћерком, такође није била лака.

Ирина, Таниина мајка, медицинско образовање. "Разумела сам како то прети", каже она. "У почетку сам имала панику и хистерију. У болници сам гледала родитеље других пацијената. Разговарали су, смијали се ... Када сам га први пут видио, помислио сам:" Како се смијеш у таквом стању ? "А онда сам схватио да је лакше преживјети на овај начин." Родитељи су једни друге подржавали како су могли. У вечерњим сатима, пијући дјецу, пили су чај негдје у ходнику. Ирина је веома захвална читавом медицинском особљу болнице Морозов: доктори нису били само пажљиви према дјеци, већ су и помогли одраслима да не покажу своја искуства синовима и кћерима.

Догодило се овако: разговор у ходнику са вашим доктором. И већ журећи да се окрену и оду на одељење, јер не можете издржати напетост, али он престаје: "Не можете у овом стању детету. Смирите се прво"

Тања је у болници провела око седам мјесеци, изгубивши 18 килограма тежине. Са 13 година, изгледала је скелетно и није могла ходати: због недостатка покрета, мишићи су се атрофирали. Да бисте се опоравили, морали сте да ходате. Мама је извукла кћерку из одјељења на рамена, ставила је у двориште у кочији и одвела је у шетњу, понекад је увјеравајући да устане. "Прошла је пет корака и рекла:" Мама, не могу, уморна сам. "Опет сам је ставио на столицу, а онда је рекла:" Тан, јеси ли се одморила? Дај ми мало више. "Она устане и, држећи колица, узме још пет корака." Једном је чак успио ићи од одјела до капије болнице. Здрава особа не примећује како ова удаљеност иде. За Тању је то био огроман напредак.

Тело је толико толерисало хемију да је преостали курс морао бити отказан. Тања се вратила кући, али није било лакше. Након хемотерапије, пацијент има ослабљен имунолошки систем. Из куће је потребно уклонити тепихе, књиге и кућне љубимце, чак и аквариј с рибом: свуда се могу појавити гљивице и алергени. Кућу треба чистити неколико пута дневно. Не можете користити јавни превоз, а ходање на свежем ваздуху је неопходно: само на овај начин можете повратити снагу и имунитет. Пут од куће до насипа, који обично траје пет минута, мајка и ћерка савладали су за пола сата. На свим шетњама узимали су пилуле и термометар.

Више од годину дана имала сам температуру сваки дан. Чак сам и научио да га идентификујем без термометра. Само се добро осећам

Тања је, како је могла, наставила да учи - код куће, на Скипе-у и уџбеницима. "Било јој је тешко", присјећа се Ирина. "И чини се да је учитавање дјетета с додатном подуком било бескорисно. Али схватио сам да јој је потребно да научи како би осјећала да се живот одвија као и обично." У 2013. години постало је јасно: болест се повукла. Тања се вратила у девети разред. Временом је успостављен контакт са вршњацима, а коса је расла. "Хтела сам да имам дугу косу, нисам волела кратке длаке", каже Тања. "Иако, док сам лагао, није ме било брига како изгледам. Било је превише лоше физички. Лежала сам и мислила:" Када постане боље, "

Тек након што је победила рак, Тања је схватила колико су високи улози у овој борби. "Али сада то не сматрам великим хероизмом", каже она. "То је само болест коју треба проживјети." Сада у њеној соби постоје књиге, њене слике извезене, па чак и мали акваријум са рибом. Више се не плаше ње.

Наравно, ово није упала слијепог цријева - изрезана и заборављена. Кад год се тестира, нервозан сам. Танинино здравље није у савршеном стању, али не чекамо идеал. После такве болести, цурење из носа и кашаљ су мале ствари. Они не обраћају пажњу

"Рекли су ми:" Одбројавање још није отишло данима. "Прича о Артему Риабову и његовој мајци Јулији

Артому је било 12 година када је имао тешке главобоље, а једно око почело је да коси. "Обишли смо много клиника, укључујући и плаћене", каже Иулииа, његова мајка. "И свуда су рекли:" Шта мислите, да сте постали везани за дете, он има прелазно доба. "

Доктори кажу: рана дијагноза спашава животе, а многи људи се не могу излечити само зато што се до последњег дана враћају у клинику. Јулија је одвезла свог сина свим лекарима - од терапеута до имунолога. Док се коначно лекар у поликлиници Лиубертси, где је Артем довео са симптомима ротавирусне инфекције, није послао дечака на хитну хоспитализацију и МРИ.

Доктор ми каже: "Мама, седи. Треба ли ми чаролија амонијака?" Нисам разумео. Наставила је: "Без суза и емоција, мирно ме слушајте и доносите закључке. Дечак има тумор на мозгу. Био сам шокиран, питао сам га шта је претило. Доктор је одговорио: "Мама, чујеш ли ме? Ово је тумор. Бројање је отишло чак и данима."

Након тога, стручњаци су рекли: доктори који су послали Артиома на МРИ требали би поставити споменик - мало више, а вријеме би било изгубљено. Дечак је послат у клинику Бурденко и убрзо је оперисан. Сине, Јулиа је рекла да је то операција страбизма. Била је скоро истинита: тумор је стварно сломио око изнутра, присиљавајући косу. Чињеница да он има онкологију, Артем је касније погађао. И непосредно пре операције, престао је да препознаје рођаке и уопште није разумео шта се дешава.

Резбарени тумор је био величине лопте за стони тенис. Доктор ми је рекао: "Замислите теглу за анализу? Тако смо је једва гурнули тамо".

Након операције, Јулија је хранила сина кашиком и научила га да хода. Присиљен да устане, како не би атрофирао мишиће. Онда је била радиотерапија у другој болници. Обично се за њену децу ставља у болницу, али за то треба чекати свој ред. "Одлучили смо: нека се дамо неком другом дјетету које је дошло издалека", каже Јулија. Одвела је Артема на терапију сваког јутра месец дана. Од Лиуберетс до Калузхскаиа. "Како да радим", смеје се она.

У Морозовој болници Артем положио крајем децембра. Било је четири циклуса хемотерапије. "Ово је одвратно стање", присјећа се Артиом. "Не желим уопће јести, повраћам сваких пола сата. Желио сам спавати кроз све третмане, а онда се пробудити и отићи кући."

Јулија признаје: од самог почетка у њој је било повјерења да ће се све добро завршити. "Доктор ми је одмах рекао:" Овде нема суза. Излази из болнице - толико плачи. Али ако се сада раставите, изгубит ћете дијете ”, присјећа се она. Био је врло подржавајући фонд„ Дај живот “и његове волонтере који су покушали да се забаве у болници и људи који су донирали новац преко СМС-а Артему. "Русија нам је помогла", каже Јулија. - Ови СМС - 30, 40 рубаља ... Није износ. И у спознаји да је друга особа постала ближа. "

Некако су ми колеге рекли да је цијела школа одбачена за неког озбиљно болесног дјечака, али нитко није знао за кога. Онда се испоставило да је то за мене. Био сам шокиран. Прије тога, мислио сам да имам само три пријатеља у разреду. И онда сам схватио да су моји пријатељи цела класа.

Артем је био у сталној ремисији две године. Студира у класи кадета и бави се вокалом. Каже да жели заштитити своју домовину у будућности. И можда, да постанем звезда, да дође да подржи болесну децу у болници - како су глумци и музичари једном дошли код њега на захтев "Дај живот". Он сада зна сигурно: рак може бити поражен. Главна ствар - не одустајте. "Морамо да схватимо да ви нисте једини који се боре против ове болести. Да вам свако помогне", рекао је. "Чак и ако особа не може да пошаље новац, али емпатира, то је помоћ." И Јулиа сада често шаље новац за лечење болесне деце. "Никада не морате изгубити вјеру", каже она.

Повратак у живот

О свим тешкоћама са којима се суочавају оболели од рака, Нина Коробкина-Угриумова зна по искуству. Она се сећа: "Када сам напустила онколошки диспанзер, нисам разумела како да наставим да живим, како да изађем у свет, где сматрате да сте лишени, мањкави". Комуникација са психологом из друштва Заједно против рака помогла је повратку у живот. А сада Нина Николаевна не штеди напора да помогне другима. "Ми нисмо доктори - не лечимо", наводи она. - Помажемо особи да се опорави у друштву, да се опорави од болести. Разумети: да, постоји невоља, да, то је хронично. Неопходно је посматрати, консултовати се са лекарима, али не заборавити да се живот врти не само око тога! "

Помаже у речима и дјелима

За оне који су још увек под компликованим третманом, Нина Николаевна такође има речи подршке и практичних савета - коме да се обрати, како решити контроверзна питања. Често се јављају у пракси пацијената оболелих од рака. „Може бити тешко добити састанак са лекаром, хоспитализација се одлаже - мој пратилац даје пример. - Или постоје проблеми са испуштањем лекова, правац истраживања. Морамо разумети и како? Коме да иде? Већ смо то прошли, можемо, ако је потребно, упутити главном лекару, заменицима. ”

Нина Коробкина-Угриумова признаје да још увијек има довољно проблема са онколошком медицинском помоћи. Али много тога се променило на боље. То су примијетили сви који су се нашли у новим зградама центра за рак. „Долазећи овамо, не осећате да сте у болници“, каже Нина Николаевна. - Ситуација је потпуно другачија, не опресивна. Једном су ме третирали у зградама на улици. Москва. Лежали су за 6-7 људи у једном малом одељењу. Услови нису задржали воду. Али како су несебично радили тамо доктори! Веома сам захвалан свим докторима, а посебно Лариси Николаевна Коцх, Валериј Александрович Козин, Наталија Ивановна Верзакова.

Центру је потребна кућа!

Телефон Нине Николаевне звони. Вероватно, опет, неко из "девојака" жели да пита када следећи "скуп".

- Да, Надиа! Наравно, дођите! Он такође иде на предавање, - објашњава ми вис-а-вис и размишља о нечему што је његово. - Не могу да замислим како сам некада живела без њих. Врло смо окупљени. И не само зато што су чиреве честе - о томе једва говоримо. Генерално, наша организација није искључиво за онкологију: жене из ризичних група долазе са мастопатијом и цервикалном ерозијом. Свако се може придружити, укључујући мушкарце (смијех). Штавише, имамо бесплатне догађаје. Је ли то на путовањима у базен и на позориште потрошити симболичан новац.

Међутим, веома мало људи зна за све ово. Друштво Заједно против рака није покварено медијском пажњом. Да, и са спонзорима. Стога, властити простор за центар - док је само сан. Скоро је испуњен: администрација Совјетског округа додијелила је малу област друштву. И тим Нине Коробкине-Угриумова, са ентузијазмом, почео је тамо поправљати. Било је толико планова! За почетак - све уредите и купите уређај за масажу лимфне дренаже - много помаже код едема. Међутим, она није стигла до канцеларије: администрација је захтијевала плаћање закупнине за просторије - морала је бити пуштена.

Али Нина Николаевна не очајава. Као да јој сама Бог помаже: познаници ће неочекивано добити бесплатне карте за концерт за дјевојке из друштва, онда ће „потребни“ људи контактирати и сами понудити помоћ. А когда Нина Николаевна ездила с паломнической службой на экскурсию в Дивногорск, познакомилась с психотерапевтом, которая давно хотела помогать людям с онкологией и другими тяжелыми болезнями. Теперь она проводит занятия для женщин из «Вместе против рака». Может, и с помещением все получится?

Призвание – помогать

4 февраля во всем мире отмечают День борьбы с раком. И я не могу не спросить:

– Нина Николаевна, как человек, выстоявший борьбу с онкологией, что можете посоветовать тем, кто сейчас лечится от рака или только узнал о диагнозе?

- Не плашите се и жалите "зашто ја?", "За шта?". Не за то, него за шта. Значи нешто у мом животу је погрешно радило. Морамо мислити, промијенити се. Рак вам даје времена за размишљање, а срчани удар није увијек. Данас, онкологија није реченица. Исцијели, вјеруј у најбоље, уживо!

- Ваша жеља да другима помогнете бесплатно, посвећеност - да ли је то увек било? Или доћи после болести?

- Увек, али болест ме је ојачала у овој потрази. И можда ми се даје одозго, позивајући - да помогнем.

Ево њене приче:

Пре 7 година, моја мајка је добила рак (дијагностикован 7. јануара 2010) - троструки негативан рак дојке Т2Н0М0. Ово је екстремно агресиван облик отока, који се одликује високим нивоом метастаза и малим преживљавањем у поређењу са другим подтиповима рака дојке. Обавили смо операцију, озрачили, урадили 1 курс хемотерапије. После 6 месеци - метастазе у лимфним чворовима медијастинума (сматра се удаљеним, у ствари то је фаза 4). Други курс хемиотерапије је завршен без ефекта. Одмах након догађаја, метастазе су биле веће него раније. Понудили су нам курс, ми смо одбили. Схватио сам да је борба против рака мој задатак! Морао сам хитно да направим сопствени систем третмана. То је систем, а не трагање за леком, јер је рак тако сложен процес да једноставно не може бити лек за њега! Само је интегрисани приступ ефикасан ...

Резултат: према ЦТ-у, након 6 мјесеци, метастазе су смањене 2 пута, нису откривене нове. Последњи скен је рађен у мају 2015. - нема раста метастаза.

Тренутно је стање мајке нормално, физичка кондиција и благостање, по њеним ријечима, боље него прије болести. Почела је да изгледа млађе од својих година! Систем функционише и спреман сам да га поделим са свима.

Али прво, мала дигресија:

Знате ли зашто сам одлучио да се с мајком опходим према свом систему?! Да, зато што је савремена медицина стандардна: третман и резултат. Али су је третирали познанством и великим новцем у РЦРЦ-у имена Блохина. И то је ово, тј. тотални неуспех званичне медицине, одвезао ми руке. Ништа није могло изгубити. Медијан преживљавања за њен тип рака са ПЦТ је 7 месеци.

Сада о самом систему:

Ово није само протокол третмана. Не можете узети курс и вратити се на некадашњи начин живота. (Још једна занимљива прича о оздрављењу, у којој се аутор привремено враћа на свој претходни начин живота и оно што добијете од овога, можете прочитати овдје) Ово је вишекомпонентни програм за измјену живота са сљедећим задацима:

1. Држите и зауставите раст отечених и метастаза.

2. Држите и зауставите метастазе.

3. Стимулисати и исправити имунитет.

4. Да помогне опоравак целог организма уопште и посебно имунитета.

5. Постићи постепену регресију отеченог на позадини процеса стабилизације.

За ово:

1. Прављење праве материје у одговарајућој количини и правилним пропорцијама (природна храна са високим гликемијским индексом треба конзумирати у малим количинама и помешати са намирницама са ниским гликемијским индексом тако да је укупни гликемијски индекс антене мали. За оне који нису упознати са концептом гликемијског индекса производа, препоручујемо да прочитате наш чланак на ову тему).

2. Створити праве услове за имплементацију програма.

3. Отпремите праве програме.

4. Све ово радимо узимајући у обзир индивидуалност, тј. примарни ДНК програм и статус система у датом тренутку.

5. Уклоните штетне факторе.

Борба против рака, фаза број 1: ПОВЕР

1. ИСКЉУЧИТЕ СВЕ ПРОИЗВОДЕ ЖИВОТИЊСКОГ ПОДРИЈЕТЛА!

2. Искључити храну са високим гликемијским индексом.

3. Унос калорија се израчунава појединачно. Протеини - 8-10% калоријског уноса, масти - 12-15%, однос Омега 3 и Омега 6 ПУФА од 1: 1 до 1: 2. Написали смо велики и детаљан чланак о Омега 3 и Омега 6 масним киселинама, који можете прочитати овде.

4. Искључити сву индустријски прерађену храну: готова јела, полупроизводе. Брза храна је строго забрањена.

5. Сви производи су свјежи, разнолики и еколошки прихватљиви. Пожељно је само органско.

6. Избор производа из вашег региона (узимајући у обзир индивидуални генотип, сазнајте одакле су особа и његови преци).

7. Свакодневно до 1 килограма поврћа и зеленила без шкроба (неке сирове, неке куване). Свјеже воће до 0,5 килограма. Свеже или замрзнуто јагодичасто воће - максимално (најмање 200 грама)

8. Постоји 5-6 пута дневно. Рани доручак, вечера 2 сата пре спавања.

9. Нема тврдог кувања. Апсолутно је немогуће пржити, пећи, пушити. Само кувајте или кухајте.

10. Сва хранива морају бити достављена у довољној количини, у биорасположивом облику.

11. Прочитајте више о одабиру производа у књигама Рицхарда Белива. Можете наручити ове књиге овде.

Борба против рака, фаза 2: ПСИХОТЕРАПИЈА

1. Користили смо Симонтов методологију описану у књизи Психотерапија рака. Преузмите књигу коју можете овде.

2. Покушао ријешити хроничне психолошке проблеме. И радикално. Моја мајка се развела и заменили смо стан. Према њеним ријечима, ово је пуштање на слободу након 25 година затвора. Била је удата за мог очуха 25 година, од чега је последњих 10 година сањала о разводу, али није нашла довољно храбрости за овај корак.

3. Покушали смо да психолошки створимо најудобнију атмосферу у кући. Од све што дође на видело, посебно редовно, има утицаја на психу. Она је сама урадила поправке на свом дизајнерском пројекту и коначно остварила дугогодишњи сан - зимску башту. Верујте ми, ово је важно, поготово имајући у виду да је чак и тапета изабрала њена супруга, игноришући њено мишљење.

4. Излети у манастире и реликвије светаца.

Борба против рака, фаза број 3: ФИЗИЧКА АКТИВНОСТ

Циљ је да се активирају скелетни мишићи како би се побољшала употреба глукозе, елиминисала резистенција на инсулин, нормализовала циркулација крви и хормонска равнотежа. Повећана отпорност на имунолошки систем.

- Дневни аеробик

Од опреме ће бити потребне само бучице. Изводи се код куће, по могућности ујутро. Комплекс се бира појединачно, узимајући у обзир стање мишићно-скелетног система.

Основни принципи:

1. Укључите што је могуће више мишића.

2. Хармонично оптерећење (тј. Ако су флексори радили, екстензори би требало да раде)

3. Вјежбе се изводе секвенцијално од врха до дна (рамена-торзо-ноге),

4. Оптерећења треба одабрати појединачно, посебно пажљиво на почетку тренинга,

5. Вежбе се изводе глатко без трзаја, у физиолошки повољном положају зглобова,

6. Све вежбе се обављају технички прецизно, без варања,

7. Оспособљавање високог интензитета је забрањено због опасности од имуносупресије,

- Пливање, бициклизам, шетња на отвореном, вртларство и друге физичке активности су добродошле, али под неколико услова:

1. Не претеривати,

2. Избегавајте претерану инсолацију и друге екстремне утицаје,

3. Не удисати загађени зрак

4. Врста активности би требала вољети (ово је врло важно)

5. Држите зглобове и кичму безбедним,

Борба против рака, фаза број 4: Фитотерапија

Одмах резервишите: не сматрам цитостатике аконита и хемлокола. Радије, имуномодулатори и имуностимуланси. Аконит има и антидепресивно и психостимулирајуће дејство. Друго, ја сам против стандардне шеме: 3 циклуса од по 39 дана и двонедељне паузе између њих.

После стимулације са тако озбиљним леком као што је тинктура аконита јангара, коју смо користили, вреди дати имуни одговор. Са даљим уносом, тело ће у најбољем случају престати да реагује.

Дакле: тинктура аконита Јунгар 10%, шема - "слајд". Почетно дозирање (првог дана примене), које чини једну кап за сваку од 3 дозе, повећава се за 1 кап по пријему сваког наредног дана, све до двадесетог дана, укључујући (пацијент узима 20 капи 3 пута дневно 20. дана.

Након тога, 21. дана, систематско смањење дозе од 1 капи из сваке дозе почиње дневно. Ие 21. дан пацијент узима 19 капи 3 пута дневно, 22. дана, 18 капи 3 пута дневно и тако даље док се лијек потпуно не прекине. Испада такозвано "брдо" са врхунцем пријема на 20. дан и завршава се на дан 39. Доза се повећава до првих токсичних ефеката (али не више од 20 капи 3 пута дневно), након чега слиједи постепено смањење дозе.

1 курс - фебруар 2012. Драматично и стабилно побољшање благостања,

2 курс - мај 2012. Крај јуна - нормализација туморског маркера ЦА15-3,

3 курс - децембар 2012. Сваки пут, на основу уноса аконита, постоји огроман талас снаге, значајно побољшање расположења, благостања и повећања радне способности (у 6 месеци 3 пословна путовања од Крима до Москве, поправка 2 стана и 2 велика пресељења без погоршања благостања.)

4. курс - јул 2012

5 курс - децембар 2013 (хемлоцк, Тисхцхенко схема),

6 курс - април 2014 (хемлоцк, Тисхцхенко схема),

7 курс - јул 2014 (ацоните),

8 курс - март 2015 (ацоните)

Додатно примењено:

Током прве године лечења: млевена чичак свеже мљевена - 1 тбсп. кашика, шипак - 1 кашика. кашика, сушена аронија - 1 тбсп, сушене партиције од нара (извор елагинске киселине) - 1 чајна жличица. Све у облику ситно мљевене смјесе, пити зелени чај.

Наредне године, антиинфламаторни курс (од почетка августа 2013. до краја јуна 2014): лист малине, лист јагоде, коре врбе, труп (више о овом производу прочитајте у чланку „Царцаде теа дринк“), ђумбир. Сипајте кипућу воду, инсистирајте, пијте као чај.

2 пута годишње - иноант (црни грожђани полифеноли, ољуштени концентрат): 1 десертна кашика дневно, 1 месецни курс. Куркума (1 кафена кашика са тобоганом) и црни бибер (0,5 кашичице) у облику мешавине - сваког дана за све ове године.

Борба против рака 5. фаза: ДОДАТНИ УСЛОВИ

1. Вода. Идеално, вода треба да буде нормалне природне минерализације и чиста. Врло детаљно и разумљиво о унутрашњој структури квалитета воде и воде, прочитајте наш чланак.

2. Аир. Све је тако чисто - јонизовано, богато фитонцидима и што је могуће чишће. Идеално, живјети изван града на еколошки чистом мјесту.

3. Режим дана. Иди рано у кревет и устани рано. Будите сигурни да се довољно наспавате. Спаваћа соба мора бити тиха, тамна, са добром вентилацијом. Свакако избјегавајте свјетлосну десинкронозу.

4. Од велике важности је психолошко окружење. Позоран и симпатичан став вољених. Али у исто вријеме сам пацијент мора преузети одговорност за своје здравље, бити активно укључен у процес лијечења, јер нико бољи од њега не може да контролише оно што једе, шта пије и какав животни стил води.

5. Фунготерапија. Поред биљне медицине, користили смо и гљиву схиитаке. 1х жлицу фино млевеног праха ујутру на празан стомак 6 месеци (одмах након почетка алтернативног лечења).

Ако сте заинтересовани за причу и желите да контактирате аутора чланка, пишите нам у коментарима и послат ћемо вам контакте Валерије Качалове.

Анастасиа Закхарова, сина Лукеа, сада му је скоро 4 године, у вријеме постављања дијагнозе је била 1 година и 5 мјесеци.

Дијагноза: неуробластом, фаза 3, група за посматрање

Лука је од рођења била прилично здраво дијете - отврдњавање, масажа, гимнастика и многе шетње. Постојао је мали недостатак гвожђа, али ништа више доктора није узнемиравало. Непосредно прије постављања дијагнозе, отишли ​​смо на пут гдје је син први пут озбиљно болестан - он је ухватио АРВИ, што је касније изазвало компликације у облику мале упале плућа. У време болести, око 6 дана, престала сам да радим масажу која је била уобичајена од рођења. А када је то урадила седмог дана, масирала је пупчани прстен и осетила печат испод коже. Било је десно од пупка, не би могло бити органа који би могли да буду у контакту. Одмах сам схватио да се нешто лоше догодило. Тумор на додир био је прилично велик, ваљан. На ултразвуку су тада рекли да је њена величина око 8 на 10 цм.

Први ултразвучни снимак за који сам узео сина дан након откривања печата, одржан је у недељу. Одвео је младог доктора на стажирање. Испрва није видео ништа слично, и говорио ми је као алармант. Онда се савршено сјећам, промијенио је лице, постао је врло напет, замолио нас је да изађемо, почели смо некога звати.

Онда ме је позвао у канцеларију, сам је био блед, буквално ми је излетио: “Ваш син има тумор, највјероватније малигни, сутра долази додатни ултразвук, имат ћете менаџера. он ће размотрити. "

Напустио сам канцеларију, тетурајући. Дошла је до кола, већ јецајући. Први пут нисам могао да се нађем, тако да је било доста времена. Пуно сам плакала пар недеља. Дошли смо на испит у Центар Диме Рогачев (Национални медицински истраживачки центар за педијатријску хематологију, онкологију и имунологију Министарства здравља Русије - Приближно изд.). У почетку, наша прогноза је била негативна. Фаза 4, високоризична група. Али додатна истраживања су показала да је ситуација боља него што смо мислили у почетку. Ревидирана ризична група. Син је остављен под надзором, без икаквог третмана (то се дешава код неуробластома).

Схватио сам да нам изгледа даје шансу. Све није тако лоше као што би могло бити. Ово је снажно мотивисано да верујемо да ће син бити излечен.

Од октобра 2015. године син је под надзором. Свака 3 месеца подвргава се МРИ, тестовима крви и урина, укључујући туморске маркере. У априлу ове године, син ће имати операцију за уклањање тумора. Тумор се сматра неоперативним, не може се уклонити 100%, обрастао је великим крвним судовима - аортом, и бубрежним венама и неким другим. Професор из Немачке је одведен да уклони 98% тумора.

Чак и ако нема третмана, такав период у породичном животу је велики тест. Много финансијских трошкова, много живаца. Без подршке вољених, не бисмо то урадили. Зато не могу ни замислити у каквим паклама живе породице које скривају дијагнозу од свих својих најмилијих.

Од самог почетка, подржавала ме једна мисао: знам да то није крај! Прогноза може бити негативна, али прича познаје многе примјере када су дјеца преживјела. Сада рак није болест са којом уопште није јасно шта да се ради. Чак и ако је дијагноза тешка, постоје могућности лијечења, а постоји и могућност борбе.

Јулија Коваленко, син Георге, стар 7 година, у вријеме постављања дијагнозе имао је 3 године

Дијагноза: неуробластом у фази 4

Гош је почео да се жали на бол у ногама, прошли су сви могући стручњаци, доктори нису нашли ништа сумњиво, али бол није нестала. Затим је додао смањење хемоглобина. Укупно смо провели два месеца покушавајући да откријемо разлог. Једно јутро, дете једноставно није могло да устане из кревета, “амбулантним колима” одведени смо у болницу.

У почетку је било немогуће вјеровати да нас је ова невоља дотакла. Уосталом, свако од нас вјерује да је рак нешто што се не може догодити нама и нашим вољенима.

Седмица је била у шоку, али се онда скупила и укључила у борбу. Јасно се сећам те вечери када сам одлучио да непрекидно губим сузе, то је једноставно неефикасно. Од тада није дозволила себи да буде слаба, и то није било раније.

Сви чланови породице и пријатељи су нас веома подржавали са мојим мужем. За то им се захваљујемо. Без њих би било тешко. Помагала и добротворне фондације. Било их је двоје - руски и немачки.

Син, очигледно, власник јаког организма. Третман је био задовољавајући. Без више силе. Било је повремене мучнине из “хемије”, било је тешко у време трансплантације коштане сржи, али то су били прилично кратки периоди. Гоша је прошао 6 циклуса хемотерапије, а након шест месеци ремисије дошло је до рецидива, за чије смо лечење морали да идемо у иностранство. Стручњаци Универзитетске болнице у Греифсвалду у Њемачкој преузели су дужност да управљају Госхом. И скоро годину и по, лечили су на Универзитетској болници у Келну. Лечење и операција сина задовољавајуће. Сада му је потребан преглед сваких неколико месеци (МРИ, МИБГ, тумор маркери).

За породице које се управо боре против рака, желим да кажем: не тражите узроке ове болести, медицинска заједница још није сазнала. Верујте лекарима, немојте се плашити да их питате ако сумњате - да добијете друго или треће мишљење о дијагнози детета. Прочитајте о болести, потражите тачно научне информације, тако да ћете боље знати "непријатеља из вида". И колико год то банално звучало, живите за данас.

Олга Саркисиан, син Артем, стар 14 година, у време дијагнозе имао је 10 година

Дијагноза: медуллобластом у мозгу

Тумори мозга се ретко дијагностикују у раној фази, симптоми су веома слични проблемима са гастроинтестиналним трактом или са ИРР. Поставили смо дијагнозу око 5-6 месеци. Артему је било 10 година. Почело је брзо расти, оптерећење у школи се повећавало. Дечак је био веома активан, окретан, пун снаге и веома весео. Отишла сам у музичку школу, певала, плесала, свирала харфу, ткала перле, правила цртање и устајала сам у 6 ујутру пре школе да бих играла Лего. А онда је некако заспао у школи у учионици. Тада је почео да се буди горе. Изгубио сам тежину, испружио се. Појавиле су се промјене расположења. Неколико пута повраћала, жалила се на главобољу. То је било крајем 2013. године.

Отрчали смо до терапеута. Није нашла ништа. Послато неурологу. Невролог сказала: «Быстрый рост, сосуды не поспевают за ростом костей, да ещё такая нагрузка. » Был назначен курс сосудоукрепляющих препаратов. Мы пили таблетки, наблюдали. Артем становился более вялым, стало тошнить раз в неделю, а к концу марта появилась шаткость походки. Невролог отправила сделать МРТ и сразу же мы оказались в Морозовской больнице (Морозовская детская городская клиническая больница — Прим. Ред.). МРТ показало опухоль головного мозга.

У време постављања дијагнозе, била сам трудна 6 месеци. Рећи да је дошло до шока је рећи ништа. Свет је нестао под ногама.

Искрено, покушао сам да не полудим, а не да паничим. И живот у мени, и Темоцхкин живот и здравље зависили су од моје храбрости. Пратио сам свој дах, бескрајно сам се молио.

Недељу дана након дијагнозе, операција је обављена у Центру за неурохирургију. Академик Н.Н. Бурденко. Због високог професионализма доктора Схавкат Умидовицх Кадиров, малигни тумор је потпуно уклоњен. То је био медуллобластом. Срећом за нас, већ је у то време тестиран протокол третмана и добар проценат преживљавања.

Артом је имао тешку операцију. Након што је престао да се креће и говорио независно. Било је превише стреса и бола када су излазили из анестезије. Син се, као што је био, одвојио од вањског свијета, ушао у себе. Две недеље после операције, извели смо нашег вољеног сина из болнице. Није могао ни сједити.

Али ми смо се суочили са још озбиљнијим задатком: морали смо сами изабрати протокол за даљи третман. Изаберите између америчког и немачког. Ишли смо на клинике, разговарали са стручњацима. Требало ми је поверење људског доктора да можемо излечити сина. Видио сам то повјерење у своје очи, глас, однос према нама, већ узнемирен свиме што се дешава, у особи Олге Григориевне Жедулкове.

Даљњи третман (64 дана) одржан је у Институту за радиологију. После два месеца излагања и свих рехабилитационих мера за које сам био способан,

Артем је био ћелав, дебел, слабо говорећи и способан да хода 100 метара уз руку. Али био је жив!

Много су нам помогли. Рођаци, пријатељи, познаници и странци. Ми смо били јако подржани новцем. Артиомка је донела играчке, игре, бојање, слагалице. Момци из његовог разреда су му писали писма сваке недеље. А на матури, на последњем позиву четвртог разреда, школски другови су га окруживали и подржавали како би заједно с њима пјевао пјесму. Вођа класе из музичке школе редовно је звао Артема да спроводи лекцију о хорској музици на спикерфону.

У процесу борбе за живот сина, схватили смо: ако се невоља деси, скупите се! Имате неколико година напорног рада. Морате бити јаки, храбри и здрави. Не закључавај се у своју тугу. Разговарајте са људима. Постоји савјетодавни портал за пацијенте који болују од рака и њихове родбине. Постоји пројекат ЦО-ацтион, постоје средства, постоје заједнице родитеља дјеце са сличном болешћу. Ви нисте први и нисте сами. Има много добрих људи и лекара. Сада имате специфичан задатак: сачувати живот и обновити здравље дјетета. Само напред!

Ако ваше дете има тумор

Анастасиа Закхарова - чланица јавне организације родитеља дјеце са неуробластом - саветује да се следи јасан план акције:

1. Знајте да ово није крај. Прогноза може бити негативна, али историја зна много примера где су прогнозе биле најтужније, а деца су преживела.

2. Не журите са закључцима. Неопходно је сачекати дијагнозу. Свако ново истраживање надопуњује слику.

3. Прочитајте научну литературу о дијагнози. Што више разумете дијагнозу, лакше ће вам бити да комуницирате са лекарима и са њима. Потражите групе или организације у заједници према вашој дијагнози. Информација је нешто што ће вам помоћи да ходате овим путем.

4. Не бојте се постављати питања доктору. Боље је размислити о њима унапријед и написати у биљежницу. Када разговарате са лекаром, може бити тешко прикупити мисли. Пријаве ће вам помоћи.

5. Покрените групу у друштвеним мрежама. Може бити извор информација за пријатеље, рођаке и брижне познанике о току болести и третману детета.

6. Снимите цео процес од дијагнозе до краја третмана: запишите лекове, дозу, водите дневник тестова.

7. Будите попустљиви према рођацима и пријатељима. Они су такође запањени. Неки од њих ће направити грешке: рећи погрешну ствар, питати насумце, попети се уз савјет. И они га имају, можда по први пут. О томе се морамо увијек сјећати. У исто време, није неопходно да заташкате оно што вам је непријатно. Дозволите вашим вољенима да схвате које су границе сада, шта је могуће, а шта није. Највјероватније ће им бити лакше - треба им неко да каже како да сада комуницирају с вама. Послушајте себе и запамтите да се морате бринути о себи због свог дјетета. Твоја снага не би требала да се троши на глупости. Најважнија ствар је дете и ви сами.

Владислав Сотников, директор програма рехабилитације у добротворној фондацији за рехабилитацију дјеце са тешким болестима, “Схередар”:

„Дечја онкологија у Русији се веома добро развија. Успех лијека за неке показатеље данас достиже 90%. И то упркос чињеници да се домаћи лекари баве лечењем деце, која се лако могу такмичити са најбољим страним стручњацима.

Не мање важна је и рехабилитација након третмана.

Чињеница је да лијечење тешке болести постаје посебна социјална ситуација за дијете - он је искључен из уобичајеног система виталног функционисања: напушта школу или прелази на другу врсту обуке, зауставља наставу у одјељцима, нема прилику комуницирати с пријатељима. Његов живот постаје строго преувеличан - шта да обуче, у које време треба да устанете, шта да једете / пијете, где да иде - он престаје да буде господар свог тела. Штавише, тело постаје предмет животне опасности. Све ово утиче на психу детета.

То је, прије свега, стварање окружења за повратак способности да се уради оно што је немогуће или немогуће због болести. То може бити физичко - када се дијете дословно може научити ходати - психолошки, социјални, раднички и тако даље. На примјер, у “Шередару” бавимо се психолошком и социјалном рехабилитацијом - дјеци враћамо интерес за живот, жељу за свакодневним уживањем, нова познанства, комуникацију ”.

Аутор је захвалан на помоћи у припреми материјала за добротворну фондацију за рехабилитацију дјеце са тешким болестима, „Схередар“ и јавну организацију родитеља дјеце са неуробластомом.

Погледајте видео: Bora Drljaca - Zivjeti se mora - Audio 1973 HD (Новембар 2019).

Loading...