Популар Постс

Избор Уредника - 2019

Незрелост третмана дјететове мождане коре

Дијагноза је Незрелост мождане коре. Шта то значи у физиолошком и друштвеном смислу? Како је онабарк) матурес и од чега зависи његово сазревање? Хоће ли она (кора) сазри?
Дечаку је сада 3 године. Од рођења, Мишутка спава прилично немирно (само је нормално спавао прве двије седмице), али ја сам га окривио за мањак млијека, а онда за зависност од “везивања за титус” (пробудио сам се 8 пута ноћу). Престала је да се храни на 1 годину и 3 месеца, није боље спавала без дојки. Врло рано је почело да говори. На 1 годину и 8 месеци отишао сам у башту, био сам тамо најмањи, али највише говорник. Чак и пре две године знао је много песама и песама. Сада скоро да не рецитира песме које је знао, већ компонује речи (“абракадабра”) и ставља их у стихове. Она мисли да је одрасла, воли да прича о општим темама. У исто време, постоје услови када почиње хир и не може се смирити. "Долази" неизведиви захтјеви. На пример: дај ми кашу коју је Масха јела ...
Код неуролога смо примијетили дијагнозу "поремећаја спавања", а сада смо успоставили " барк имматурити»…

објављено 11/28/2006 13:59
упдатед 11/22/2012
- Болести, прегледи

Комаровски Е. О. ответов

Церебрални кортекс - то је оно што је одговорно за друштвене функције - мисли, ријечи, понашање, тј. управо због тога што се човек разликује од животиња. Зрела кора обично до краја пубертета. Зато озбиљно разговарајте о овој теми. барк имматурити у овом добу - некако не из руке. Постоје ситуације када постоји јасан развојни заостатак, тј. барк имматурити мозак - не старосна норма, већ очигледна патологија. Али када дијете у доби од 3 године компонује стихове, "он мисли на начин на који одрасли, он воли да говори о општим темама" - ријеч "незрелост" се не уклапа овако. Ја бих брже говорио о напредном развоју. Сажетак: Друштвене функције које смо навели у принципу не могу бити зреле у овом добу. Према томе, мисли и понашање деце се веома разликују од оних код одраслих. Ове разлике често доводе до сукоба, заснованих на педагошким грешкама родитеља, недостатку популарних и доступних информација о дјечјој психологији и педагогији. Главни парадокс је то што у земљи практично нема мјеста гдје би родитељи могли добити повољно савјетовање о педагошким и психолошким питањима, али у свакој клиници постоји дјечји неуропатолог којем се гомила родитеља жали на непослушност, хистерију, неправилно понашање, итд. п. Неуролог нема способност слања (наставнику, психологу) и присиљен је да измисли ирелевантне дијагнозе, чији је типичан примјер “незрелост мождане коре».

Незрелост мозга, или "бол из ума"

Врло често такву дијагнозу видите као “незрелост мозга”. Штавише, ако отворите уџбенике о неурологији, психијатрији, рехабилитацији инвалида, о насљедним болестима, онда ту нећете наћи такву дијагнозу.

Ви ћете наићи на системске атрофије, урођену менталну ретардацију, или менталну ретардацију, од глупости до идиотизма, до перинаталних оштећења централног нервног система, или чак до мистериозне лисенцефалије, која је изглађивање мозговних бразди. Али таква ствар као што је незрелост мозга код деце, а посебно таква дијагноза, тамо нећете наћи.

Међутим, постоји званична међународна класификација болести 10. ревизије, према којој је сваки лијечнички преглед, како амбулантно, тако и болничко лијечење пацијената, од болнице до посљедњег даха, кодиран посебним алфанумеричким ознакама или кодом. Након прегледа свих секција, од онкологије до паразитских инвазија, и од нервних обољења до повреда, такву дијагнозу нећете наћи ни као "незрелост мождане коре" Шта је?

Мама је забринута или где ветар дува

Ако нисмо пронашли ништа званично у вези са овом дијагнозом, окренимо се руском интернету, руском језику на интернету, у којем је ова мистериозна "незрелост дјететове мождане коре" "претјерана". Да ли мислите да се ова дијагноза појављује у медицинским интернетским публикацијама, расправља се на консултацијама стручњака, а познати неуролози озбиљно расправљају о њеним особинама?

Уопште не. Све што се о њему може прочитати не иде даље од форума узбуђених мајки, а ситуација је сасвим обична: “Дошла сам из клинике (ултразвучна студија) данас у шоку (хистерична, на памучним ногама). Речено ми је да моја кћер (син, унука) има знаке незрелости мозга. Девојке (девојке, људи), реците ми шта је то и КАКО УЧЕ ОВАЈ ФУРТЕР УЖИВО.

Неразумљив муљевити талас прска у тим ћаскањима. потпуно нејасна дијагноза, и никоме не пада на памет да је дете незрело створење. Његов задатак је да се развија и развија.

Из неког разлога, ниједна мајка на сајту неће написати, на пример, о добро познатој урођеној менталној ретардацији, то јест, менталној ретардацији, на пример, следеће: „Девојчице, мој син има 11 година лошег учинка, спорог развоја, пребачени смо у специјалну школу, имамо дуготрајан третман. Психијатар и логопед су коначно извели тестове, проверили памћење, пажњу, менталне способности и рекли: ваш син је кретен ... ”.

Поднесено? То је то, да нико неће писати на овај начин, и ако то учини, добијаће одговор: “Ми саосећамо. Па, сада нису сви академици такви, стражари су такође потребни ... ". Јасно је зашто таква дијагноза никога не шокира: јер је све већ дуго предвиђено за дијагнозу: и критеријуме за дијагнозу, симптоме и узроке, и начине рехабилитације и социјалне адаптације ментално ретардираних. Укратко, ово је позната и тужна тема.

Друга ствар је несхватљива и страшна "незрелост церебралног кортекса детета".

Баттле цхецк

Сви знају да је мождана кора оно што разликује човјека од мајмуна. Кора је емоција, апстрактно размишљање, ниво комуникације, вокабулар, склоност ка анализи, мале моторичке способности, понашање, темперамент, карактер. Кора је оно што нас чини особом. И наравно, говорити о знаковима незрелости мождане коре није потребно код бебе, или, посебно, новорођенчета, али у одрасла и формирана особа.

Знамо да понекад одрасли чине глупости, ау другим ситуацијама они манифестују оно што се дефинитивно може назвати "функционална незрелост мозга". На пример, бацање породице и јурњава за следећом "сукњом". Али из неког разлога нико не ставља такву "дијагнозу" за одрасле.

Невероватно, зар не? Чини се да је након фазе пубертета, када је формирање особе завршено, могуће у потпуности разликовати норму и патологију, али одрасли не постављају такву дијагнозу. Постоје шизофренија, биполарни поремећај, пост-трауматска енцефалопатија, епилептоидна и хистероидна психопатија, и мноштво других, али врло специфичних дијагноза које разликују нормално од болести у неурологији и психијатрији. Али из неког разлога таква чудна дијагноза "незрелости" је направљена искључиво за бебе, и то само у руским клиникама.

Наравно, деца такође имају много ствари, као што су хиперритљивост, недостатак пажње или чак аутизам. Али све су то државе које имају научну основу, деценије специјалистичких опсервација, препоруке за лечење и, штавише, дијагнозу. Који је разлог? И зашто "посљедице незрелости мозга" плаше наше мајке?

Лијек је управо отворен

Ствар је у томе ова смешна дијагноза нису специјалистикоји озбиљно проучавају мозак и виде га. На пример, у закључку МРИ мозга, хидроцефалус, присуство циста, атрофија кортекса, глаткоћа бразди и мноштво других морфолошких и специфичних абнормалности.

Али "знакови незрелости можданих структура" се виде или приликом испитивања мозга кроз прољеће, то јест, код обављања неуросонографије, или код дјечјих неуролога на основу пар - троструких одступања у пронађеним рефлексима.

Али дубоко знање о дечјој неурологији остаје само међу старијим професорима који су јој посветили цео живот, и, узгред, они вас никада неће назвати таквом глупости као дијагнозу. Зато ово сматрајте сложеном и важном формулацијом једноставнијег одговора: "Не знам како је ваше дијете, или можда не, постоји само одступање од норме, али ја немам времена" .

И сада све долази на своје мјесто. Уместо да иду код дечјег психолога, специјалисте за развој предшколског детета, они бацају гомилу мајки на лудог детета неуролога, који прима пеније и ради као дизел мотор на Арктику, у три смене у окружној клиници. Није добро само да потпишете своју немоћ и недостатак времена, али је потребно нешто рећи ...

И, уместо закључка, једноставан савет. Ако следећи пут чујете такву дијагнозу, немојте заборавити, пристојно али упорно, да питате доктора који код има ову дијагнозу у ИЦД-10 (пошто свака дијагноза мора бити кодирана), и друго, на основу којих симптома и синдроми, без учешћа психолога, психијатар је добио тако свеобухватну дијагнозу. После тога, осмехните се и не верујте бајкама. У ствари, "незрелост коре" уопште није у детету, већ у оном који вам је то рекао.

Последице и лечење неурофизиолошке незрелости мождане коре код новорођенчета

Родитељи, уочавајући одступања у понашању, ментални развој и емоционалну перцепцију дјетета, одмах траже помоћ од специјалиста. Често збуњени води дијагнозу - незрелост мождане коре. Узбуђење додаје свима доступном интернету, на отвореним просторима од којих добијају информације да сама дијагноза не постоји. Хајде да покушамо да схватимо шта специјалисти значе давањем закључка “неурофизиолошко незрелост мозга” новорођенчади.

Каква је незрелост мождане коре?

Мождана кора - њена горња љуска (1.5-4.5 мм), која је слој сиве твари. Као главно обиљежје које разликује човјека од животиња, оно обавља многе функције на којима овиси његов живот и интеракција с околином. Наше понашање, осећања, емоције, говор, фине моторичке способности, карактер, комуникација је оно што чини особу друштвеним бићем, односно особом.

Код детета, централни нервни систем је у почетној фази формирања (утврђено је да је кортикални систем стар између 7 и 8 година, и сазрева до периода пубертета), према томе, према др. Комаровском, непрофесионално је говорити о незрелој церебралној кортексу код деце. Таква дијагноза не постоји у међународној класификацији болести. Медицински специјалисти, психолози и дефектолози, који дијагностикују сличну патологију, подразумијевају дисфункцију мозга.

Узроци и симптоми

Ако говоримо о новорођенчади, узроци неурофункционалне незрелости често укључују тежак ток или патологију трудноће, пријевремени пород, тешку испоруку, као и ефекат токсичних супстанци на тело труднице дуго времена. Механичке повреде лобање или заразних болести доводе до дисфункције мождане коре код детета.

Манифестација дисфункције мозга код новорођенчади директно је повезана са узроцима патологије. Његове главне карактеристике су приказане у табели:

  • летхарги
  • слабљење / недостатак рефлекса.
  • асфиксија
  • цијаноза коже,
  • респираторна стопа испод нормале
  • редуковани рефлекси
  • кисикање.
  • недостатак или слаба експресија сисајућег рефлекса,
  • неухрањеност у првој години живота,
  • инфективна токсикоза,
  • поремећај моторне активности,
  • слаб тонус мишића и рефлекси,
  • велика величина главе
  • немогућност одржавања телесне температуре.
  • различит степен одговора очију на светлост
  • различит пречник зенице.
  • интелигентно оштећење система
  • недостатак самоконтроле.

Следећи су уобичајени симптоми оштећења мозга код новорођенчади:

  • главобоља
  • раздражљивост,
  • превелика узбудљивост,
  • нестабилност (скокови) интракранијалног притиска,
  • поремећај спавања
  • ниска концентрација пажње.

Како деца расту, поремећаји говора се додају овим симптомима. Недовољна развијеност мозга код 5-годишњег детета је показана значајним говорним дефектима, док у раној доби родитељи треба да буду упозорени због недостатка брбљања у беби.

Стручњаци кажу да су ови знаци нестални: могу напредовати и, подложни дневном режиму и исхрани, бити реверзибилни. Задатак родитеља је благовремени третман код лекара ради компетентног третмана. Ово осигурава потпуну елиминацију патологије.

Како се дијагностикује?

Стање и рад мозга се проучавају различитим техникама, чији избор зависи од узрока који је довео до дисфункције мозга. Оштећење централног нервног система услед хипоксије дијагностикује се при рођењу Апгар скалом (норма је 9-10 поена), која узима у обзир стање дисања, кожу, откуцаје срца, тонус мишића и рефлексе. Током хипоксије, индикатори су значајно смањени.

За дијагнозу разних повреда ЦНС-а, користи се ултразвук, компјутерска или магнетна резонанца како би се видела тачна слика мозга. Допплер ултразвук испитује стање крвних судова, открива њихове конгениталне аномалије, што може бити један од узрока хипоксије фетуса и новорођенчета.

Популарне методе засноване на дејству електричне струје - неуро / миограпхи, елецтроенцепхалограпхи. Они вам омогућавају да идентификујете степен кашњења менталног, физичког, говорног и менталног развоја.

За дијагнозу анизокорије потребно је консултовати офталмолога и неуролога, као и горе наведене студије. Често се додатно прописују тестови крви и урина.

Карактеристике третмана неурофизиолошке незрелости мозга

Специјалисти треба да лече дисфункцију мозга код детета. Терапија обухвата психо-педагошке и психотерапијске лековите технике, лекове и физиотерапију.

Терапијски курс се прописује након свеобухватне процене здравља и ефикасности пацијента, прегледа санитарних и социјалних услова живота. Резултат третмана зависи од укључености породице. Повољна психолошка микроклима у породици - кључ за потпуни опоравак. Стручњаци препоручују да разговарате са дјететом на мекан, миран и суздржан начин, ограничите приступ компјутеру (не више од 60 минута), ретко користите ријеч „не“, урадите масажу.

Лијекови се прописују како би се уклонили сви симптоми. Примените следеће лекове:

  • таблете за спавање - Нитразепам,
  • седативи - диазепам,
  • средства за смирење - Тиоридазин,
  • антидепресиви
  • побољшање апетита - Пхенибут, Пирацетам, итд.,
  • витамински и минерални комплекси.

Физиотерапијске процедуре имају за циљ максимизирање опоравка функција централног нервног система. За потпуни опоравак, горе наведене процедуре нису довољне - важно је пратити дневни режим и дијету. Главни лек за бебу ће бити љубав и пажња родитеља.

Прематурност није казна, а мој син по рођењу је тежио 2 кг, уз списак малених умирујућих дијагноза. Према препорукама лекара, љубав и брига о вољенима чинили су чуда, а већ за годину дана смо дохватили пуну децу у свим аспектима.

Моја ћерка је рођена уз помоћ вакуума, јер је рођење уметно изазвано, а беба још није била спремна сама да изађе. Доктори су мучили своје дијагнозе, није било симптома незрелости није било и није сада, након 3 године. Очигледно, они су тако претпостављени да је сложен пород = незрелост.

Пажња! Све информације на овим страницама су дате само у сврхе референце и служе само у информативне сврхе. За сва питања дијагнозе и лијечења болести потребно је конзултирати се с лијечником.

Дошао са рецепције: незрелост мозга! (Веома велики текст))

Ово је дијагноза коју смо данас добили ... па, прво ствари:

Генерално, пријавили смо се месец дана унапред (.) Невропатологу 22. маја у 2. поликлиници, у правцу наше поликлинике, јер не постоји наш специјалиста.

Стижемо у договорено вријеме, испада да је неуропатолог послан на физички преглед, заборавили су да вас упозоре, дођу сутра ујутро, други неуропатолози ће вас прихватити између пацијената који су по договору.

Добро, стигли смо следећег дана, ујутро је тамо био ред, и није било људи у канцеларији 1, они су то тражили, испоставило се да је тамо био плаћен пријем, они су платили, ушли су!

Доктор је прегледао Доцху, каже да је све у реду, рефлекси се развијају, само се рефлекс не показује или недостаје (?) Он каже, пошто је тежина порођаја велика - 4170, за сваки случај, прођите кроз ХЦГ мозга и дођите код мене на закључак и заказивање т ако ништа друго

Данас смо прошли НСГ и наш доктор је отишао у болницу. Пилијад долази, кажу, на траг. недељу, она ће изаћи на време.

И они су ме разљутили у соби за ултразвук (али нешто касније), и отишао сам до главног доктора, тражио сам помоћ, ја кажем, мој муж не може сваки пут да тражи помоћ и води нас овде. нас другом неурологу, коме нисам хтио заказати састанак! Чињеница је да ми је, кад сам отишла са њеним сином, испричала све врсте гадости са малим слатким малим гласом - да је њен син имао рахитис, да заостаје у развоју, видиш, рекла је - он и његови зуби ће ићи прекасно, види, ћелава коса на полеђини главе и раздражљивост на лицу! Како сам плакао, шта сам разумио? дијете је старо 1 мјесец, а лијечник је рекао да ће бити остатак ... Успут, он је већ 5,5 година стар, зуби су изашли на 6 мјесеци, почео је ходати 11 мјесеци, сада чита слободно - ТТТ, куц-куц!

Па, упркос чињеници да је први неуропатолог рекао да су сви рефлекси нормални, наравно да је ово све лоше!

"ФМН-БЕЗ ФОЦУС СИМПТОМАТСКОГ МУСЦУЛАРНОГ ТОНУСА С = Д, ПРИПРЕМЉЕНИ ЧЕЛИЧНИ ЧЕЛИЧНИ СТЕПЕНИ, ЗАУСТАВЉАЈТЕ СА ВОЖЊИМ ВЛАКАМА ЗА СТОПАЛУ, ПОСТОЈИ ЈАСНИ ПРЕДЊИ ДОЊИ ЕКСТРЕМИТЕТИ

ПРИНЦИПИ ХИПЕРТЕНЗИВНОГ СИНДРОМА, ЗНАКОВИ ИМПЕРФЕКЦИЈЕ МОЗГА. "

Церакон 45 дана

- Повлачење из вакцинације

Али закључак о НСГ:

"КАПАЦИТЕТ ТРАНСПАРЕНТНОГ БУЛКХЕАД-а је лоциран. ХИПЕРТЕНЗИВНИ СИНДРОМ ЕХО-ПОТПИСИ МОРФОЛОШКЕ ИМАТУРИТЕТЕ МОЗГА".

Проклетство, овај доктор ме је поново погледао са суосјећајним погледом и 5 пута поновио израз "незрели мозак"! Звучи тако страшно!

Тко се суочио, да ли је потребно лијечење пилула? Не бих желео да ставим бебу, посебно дете мирно.

Хвала онима који су је прочитали.

они сами кажу да овај доктор не зна свој рад

и третираће се пилуле које је написала. Наравно, водите до другог доктора и по могућности плаћајте.

Само сам хтео да сазнам да ли је неко наишао на такву дијагнозу, можда је и исти третман учињен, и не трошим буре на свог драгог доктора.

За потпуни мир, идите код другог лекара, отишао сам у 3 неуропатолога за осигурање, сви су ставили 3 различита развоја догађаја. Волео сам 4 клинике. Иди до ње.

Дијагноза коју је направила за вашег сина је потврђена?

Свакако идемо код другог доктора, само размишљамо, може ли итко наићи.

Па, како рећи, одлагање говора, ово је очигледна дијагноза. И тако ми је прописала врло јаке пилуле и ињекцију. и лекар из 4 поликлинике је исправио и дао слабије лекове у облику сирупа. То ми се свидело у вези ње. Њен муж ју је ценио. Као да од ње нема таквог претеривања. мирно рече све и објасни. Иди погледај. Када је терапеут масаже рекао да постоји сумња на малу дисплазију, отишао сам до 4 специјалиста, сви су потврдили да га немамо))))))))))))))))))))

Да, и мени се чини да су ови рефлекси код све дјеце различито развијени и да постоји вријеме за све.

Кицк офф идите са овим на другог неуропатолога! Ако кажу исто, третираћеш. Па, масажа није никога повриједила.

идите на други неуропат. Могу да саветујем Лузгина у Здравственој клиници у Републици (близу супер Алме). Такође ми је препоручио искусан неуропатолог ако не грешим Галииа Кензхнбековна Муканова, не знам где она прихвата, али су рекли да има велико искуство. може ли вам неко рећи гдје да га нађете

Зашто се трудити да идете код таквих доктора, да се узнемирите? За накнаду, идите једном нормалном доктору и смирите се

Фууух, па, барем неко уопште зна шта је то! И то, већ сам суосјећала горе))))

Такође смо рођени да се може рећи за 38 недеља + 2 дана.

Јулиа, шта ти је још доктор рекао? шта се касније затвара? Видели сте и НСГ, али у тоалету је мирно?

Само нисмо отишли ​​код другог доктора, детаљније ми реците шта имате и како?

мумија не измишља глупости, не слуша ни компетентне докторе, иде боље плаћеном неурологу, плаћа ти боље, искрено сам одавно престала да идем код државних доктора, иди на плаћене, иначе, хвали неуропатолога

хитно упутити другом лекару

Хипоплазија мозга

Микроцефалија или хипоплазија мозга назива се смањењем њене величине повезане са неразвијеношћу можданог ткива. Врло често се ова патологија јавља у позадини и било који други дефект у развоју удова, кичмене мождине, срца и бројних других унутрашњих органа.

Узроци хипоплазије мозга

Хипоплазија мозга увек почиње да се развија у фази интраутерине формације фетуса и стога је инхерентно урођена абнормалност. Може бити узрокован низом негативних фактора који утичу на тело будуће мајке:

  1. Злоупотреба алкохола,
  2. Аддицтион
  3. Злоупотреба супстанци,
  4. Пушење дувана
  5. Неке заразне болести (токсоплазмоза, рубеола, грипа),
  6. Ионизујуће зрачење.

Најопаснији утицај горе наведених фактора у најранијим фазама трудноће, када постоји активно полагање и формирање свих органа фетуса, укључујући и сам мозак.

Симптоми хипоплазије мозга

Микроцефалија се првенствено манифестује значајним смањењем масе и волумена мозга. Поред тога, мења структуру унутрашњих структура, као и друге грубе повреде анатомске структуре. Мозгови у фронталним и темпоралним режњевима су неразвијени и плитки. У исто вријеме, мале конволуције су скоро потпуно одсутне и остају само највеће.

Код микроцефалије, видни брежуљак, мождана стабла, као и пирамида дугуљасте медуле се такође смањују.

Смањена величина мозга доводи до тога да је пречник лобање мањи, старосна норма. У будућности, како беба расте са хипоплазијом мозга, кости њеног лица на лобањи почињу да расту много брже од мозга. То доводи до видљиве деформације лобање.

Сви пацијенти имају поремећену интелигенцију, изражену у већој или мањој мјери. Такође, болесна дјеца имају кашњење у физичком развоју. Довољно су закаснили да почну да држе главу, окрећу се, седе, пузе, стоје и ходају.

Церебеларна хипоплазија

Неразвијеност мозга може бити не само уобичајена, већ и парцијална, узбудљива само одређеним структурама мозга, као што је церебелум.

Дакле, хипоплазија церебелара се назива један од типова конгениталних малформација у којима неке од његових функционалних зона или кортекс остају неразвијене.

Хипоплазија малог мозга, као и сви други типови ове патологије, јавља се код детета у фази пренаталног развоја. У 50% случајева развој ове патологије је повезан са генетским поремећајима, док је у другим случајевима то последица утицаја на организам будуће мајке негативних фактора окружења.

Разлози за настанак или развој

Анизокорија код беба може се појавити на два начина - то је или урођена абнормалност, или стечена након рођења. Урођеност болести је под утицајем различитих генетских и насљедних фактора ризика. Ако дете добије ову патологију директно у току своје виталне активности, онда можемо говорити о офталмолошким проблемима или абнормалностима у структури мозга.

Дакле, стручњаци идентификују следеће разлоге за појаву анизокорије:

  1. генетска предиспозиција. Наслеђивање анизокорије је један од најчешћих фактора ризика и није важно како је патологију стекао родитељ. То могу бити проблеми у мозгу, физиолошки поремећаји у структури ока и трауме видних органа,
  2. неразвијеност, незрелост мождане коре детета. Овај разлог је прилично риједак, ау сваком случају ће бити симптоматски повезан са неуролошким поремећајима, који ће се појавити споља код новорођенчета: тремор и грчеви екстремитета, анксиозност, анксиозност, суза, константни хирови. Мало касније, интелектуално заостаје за вршњацима због губитка мождане активности, смањене пажње и меморије, и других функција,
  3. упала у очима. Упале узрокују сухе очи, пецкање у њима, губитак тонуса очних мишића, честе или, обратно, патолошки ретке трептаје. Сви ови процеси, на овај или онај начин, могу довести до појаве анизокорије код деце. Због тога је веома важно да рад мишића, који трепћући, хидрира структуру ока, као и чистоћу видних органа,
  4. анизокорија настала као резултат узимања капи за очи. Такав лек као капи за очи не може се користити за дете без савета лекара. Пријем ове врсте дроге мора бити координиран. Иритација ока лијековима и патологије узроковане овим у подручју различите реакције ученика на свјетло називају се анисокорија лијека. Према томе, у области примене лекова од стране детета, произвољност треба да буде искључена и све треба да се уради само уз дозволу
  5. траума главе, стискање крвних судова, стварање надутости и хематома унутар кранијалне шупљине. Сви ови фактори могу бити узроци анизокорије, јер рад органа за вид директно зависи од функционалности и нормалног функционисања мозга. Нажалост, понекад се не може пратити и предвидјети траума на глави дјетета, јер га може добити чак и током рођења када прати родни канал. Тако ће анизокорија, која се појавила на овај начин, имати елементе и прирођене и стечене патологије,
  6. повреде ока - то не укључује само механичке шокове који доводе до офталмолошких патологија. Око може бити повређено услед уласка великих количина песка, прашине и других супстанци, а на пољу деце то се често дешава, тако да треба заштитити очи,
  7. интоксикација отровима, хемијским и наркотичним једињењима, парама, гасовима, не само детета, већ и мајке током трудноће, посебно у раним фазама,
  8. озбиљне болести мозга, на пример, едем, упала кортекса и можданог дебла, васкуларна анеуризма, бенигни и малигни тумори у структури кранијалне шупљине,
  9. системске болести - енцефалитис, менингитис, неуросифилис,
  10. болести које погађају цервикални регион, на пример, најчешће од њих - цервикална остеохондроза, која доприноси компресији крвних путева.

Ако је патологија конгенитална, постоји шанса да ће анизокорија проћи сама након пет година живота дјетета. Постоји и друга могућност у којој она остаје са њим до краја живота - зависи искључиво од њених индивидуалних карактеристика. Такође, код деце са анизокоријом може се видети другачија боја оба ока.

Дијагностика

Ако постоји анизокорија, родитељи са дететом треба да се консултују са офталмологом. Он ће проучавати, истраживати развој ефекта другачије реакције ока на светло, као и интервјуисати родитеље и бебу на жалбе, а такође заинтересовати и када се патологија почела манифестовати да би се утврдило да ли је урођена или стечена у њему.

Такође, офталмолог обавља неколико једноставних вежби за бебу, пажљиво испитује очи код запаљења, гнојних формација, довољног садржаја влаге, итд.

Ако је офталмолог сигуран да је патологија детета проузрокована васкуларним болестима у кранијалној шупљини или централном нервном систему и мозгу, онда шаље родитеље са бебом неурологу који већ спроводи неопходне технолошке процедуре за идентификацију патологија. Рано препознавање одређених болести може спасити живот дјетета.

Међу популарним дијагностичким методама могу се идентификовати:

  1. МРИ или ЦТ скен мозга,
  2. к-раи
  3. Ултразвук мозга и врата.

У неким случајевима ће бити неопходно узети бебе из крви да би се истражила његова биолошка структура, понекад се проблеми могу сакрити у крвотоку.

Третман анизокорије код деце подразумева уклањање узрока, уништавање свих фактора који су допринели овој појави. Медицинска терапија се спроводи, али у неким случајевима лекари су дужни да прибегну операцији како би спасили вид.

Шта је то?

Морате почети са чињеницом да нећете наћи одговарајућу дијагнозу у медицинским уџбеницима, референтним књигама и енциклопедијама, колико год се трудили. Ова дијагноза не постоји. Разумећемо о чему говори педијатар.

Лекар се позива на потпуно физиолошко стање које се сматра сасвим нормалним за новорођенчад: незрелост мождане коре карактеристична је за 100% беба које су тек рођене. Проблеми на нивоу научника и лекара углавном не постоје, само у главама младих мајки које неки од лекара (педијатар или ултразвучни специјалиста на обавезном свеобухватном скринингу на 1 месец) кажу да дете има “знакове” мозгова незрелост.

Мама, која је чула слично, боље је да прескочите све ово поред ушију, без стварања психолошких проблема за себе и дете, јер дете не добија мир и спокој од нервозне и растргане мајке. Незрели церебрални кортекс је само један од знакова свеукупне незрелости новорођенчета.

Има незрео дигестивни систем и нервни систем, незрело мишићно ткиво и сензорне органе. Мозак заједно са другим органима новорођенчета не може се звати зрелим.

Мождана кора је јединствена сама по себи. Захваљујући њој, човек има тако карактеристичну особину животиња као свест. Кора је “одговорна” за емоције, осјећаје, менталне и интелектуалне способности, фигуративно размишљање, комуникативне способности, говор и вокабулар, за способност анализе, памћења, упоређивања, препознавања. Управо је тај дио мозга "познат" по својим конволуцијама и браздама, у потпуности је одговоран за индивидуалне квалитете, карактер и темперамент особе. Цора га чини јединственом личношћу.

Кора се формира током феталног развоја, али са рођењем детета процеси формирања не престају. Стога, закључак доктора о незрелости кортекса за новорођенче није ништа више од препознавања природне чињенице, сасвим нормално. Сада, ако се такав закључак донесе у односу на особу од 25-30 година, његови рођаци ће имати добар разлог за узбуђење. Али ово је сасвим друга прича, која нема никакве везе са децом.

Важно је напоменути да се ни у једној земљи у свијету таква дијагноза не поставља дјеци у начелу, сматрајући да је то врхунац непрофесионализма. И само у руској педијатрији, из неког разлога, плаше се нове мајке, које су већ прилично тешке и жељне да живе у овом свету.

Најчешће, доктор говори о неурофизиолошкој незрелости бебиног мозга, јер доктор заиста треба да каже бар нешто да објасни родитељима зашто беба не координира покретима руку и ногу, зашто много вришти и не спава пуно, зашто се повраћа и пати од грчева.

Одговор на сва питања је универзалан и једноставан - мождана кора није довољно сазрела. Да ли је опасно? Не, ако доктор мисли на функционалну незрелост.

Ако доктор овог чудног и мистериозног термина подразумева неке неуролошке поремећаје у одређеном детету, питање је другачије. Зато, чувши такву дијагнозу, немојте се изгубити и будите сигурни да проверите код лекара шта тачно има на уму.

Могућа кршења - узроци

Ако доктор говори о морфолошкој незрелости бебиног мозга у контексту неких поремећаја које нађе током прегледа, исправније је поставити специфичну неуролошку дијагнозу, коју многи лекари покушавају да избегну: дечја неурологија је веома сложена и није увек очигледна чак и доктору, већ да преузме одговорност за нико не жели грешку.

Чешће од других родитељи недоношчади чују пресуду о присуству незрелог мозга. Још једном се препоруча да се текст поново прочита од самог почетка, чинећи значајну измену чињенице да су сви органи и системи прерано рођене бебе још незрелији од органа једног детета.

Често овакав закључак чују младе мајке које су током трудноће прошле кроз различите патологије, живеле су у подручјима са неповољним условима животне средине (мада се сада свака трудна жена може безбедно приписати овој ризичној групи, осим мајки које живе у удаљеним насељима дубоко у тајги) .

Ако неуролог види такву евиденцију као “интраутерина хипоксија”, “резус-конфликт”, “дуготрајан рад” (алтернативно, “брзо рођење”) у дјететовој картици, он ће сигурно пронаћи дјечји хипертон, летаргију, поспаност, гласноћу или друге знакове најтајновитија "болест" - незрелост мозга.

Несумњиво, постоје ситуације у којима деца имају аномалије у развоју мозга које нису ни на који начин повезане са његовим старосним карактеристикама: урођене малформације одељака и подручја кортекса, неразвијеност или недостатак режњева, заглађивање конволуције и бразде. Но такие состояния имеют вполне существующие в справочниках медицинские названия, которые доктор должен огласить после детального и внимательного изучения состояния ребенка (проводятся обследования, такие, как УЗИ, МРТ, КТ).

Мишљење Др. Комаровског

Познати педијатар Јевгениј Комаровски тврди да је незрелост церебралног кортекса за новорођенче дијагноза коју самоуверени доктор никада неће направити. Незрелост мозга је важна за бебу у прва 3-4 месеца живота, јер изазива урођене рефлексе - хватање, пузање, рефлексну подршку, аутоматско ходање и бројне друге. Према њима, лекари оцењују нормалан развој детета, па се феномен, који је њихов основ и предуслов, не може сматрати болешћу. Осим, наравно, ако се не ради о детету школског узраста.

О томе како помоћи мрвицама, ако заостаје у развоју, педијатријски неуролог ће рећи у сљедећем видеу.

лекар, специјалиста психосоматике, мајка четворо деце

Постоји ли дијагноза незрелости мозга?

Има много у ИЦД-10.

Ви ћете наићи на системске атрофије, урођену менталну ретардацију, или менталну ретардацију, од глупости до идиотизма, до перинаталних оштећења централног нервног система, или чак до мистериозне лисенцефалије, која је изглађивање мозговних бразди. Али таква ствар као што је незрелост мозга код деце, а посебно таква дијагноза, тамо нећете наћи.

Међутим, постоји званична међународна класификација болести 10. ревизије, према којој је сваки лијечнички преглед, како амбулантно, тако и болничко лијечење пацијената, од болнице до посљедњег даха, кодиран посебним алфанумеричким ознакама или кодом.

Након прегледа свих секција, од онкологије до паразитских инвазија, и од нервних обољења до повреда, такву дијагнозу нећете наћи као "незрелост мождане коре"

Родитељска брига

Ако нисмо пронашли ништа званично у вези са овом дијагнозом, окренимо се руском интернету, руском језику на интернету, у којем је ова мистериозна "незрелост дјететове мождане коре" "претјерана". Да ли мислите да се ова дијагноза појављује у медицинским интернетским публикацијама, расправља се на консултацијама стручњака, а познати неуролози озбиљно расправљају о њеним особинама?

Уопште не. Све што се о њему може прочитати не иде даље од форума узбуђених мајки, а ситуација је сасвим обична: “Дошла сам из клинике (ултразвучна студија) данас у шоку (хистерична, на памучним ногама). Речено ми је да моја кћер (син, унука) има знаке незрелости мозга. Девојке (девојке, људи), реците ми шта је то и КАКО УЧЕ ОВАЈ ФУРТЕР УЖИВО.

У овим собама за ћаскање пршти чудан талас потпуно нејасна дијагноза, и никоме не пада на памет да је дете незрело створење. Његов задатак је да се развија и развија.

Из неког разлога, ниједна мајка на сајту неће написати, на пример, о добро познатој урођеној менталној ретардацији, то јест, менталној ретардацији, на пример, следеће: „Девојчице, мој син има 11 година лошег учинка, спорог развоја, пребачени смо у специјалну школу, имамо дуготрајан третман. Психијатар и логопед су коначно извели тестове, проверили памћење, пажњу, менталне способности и рекли: ваш син је кретен ... ”.

Поднесено? То је то, да нико неће писати на овај начин, и ако то учини, добијаће одговор: “Ми саосећамо. Па, сада нису сви академици такви, стражари су такође потребни ... ".

Јасно је зашто таква дијагноза никога не шокира: јер је све већ дуго предвиђено за дијагнозу: и критеријуме за дијагнозу, симптоме и узроке, и начине рехабилитације и социјалне адаптације ментално ретардираних. Укратко, ово је позната и тужна тема.

Друга ствар је несхватљива и страшна "незрелост церебралног кортекса детета".

Може ли бити зреле мождане коре

Сви знају да је мождана кора оно што разликује човјека од мајмуна.

Кора је емоција, апстрактно размишљање, ниво комуникације, вокабулар, склоност ка анализи, мале моторичке способности, понашање, темперамент, карактер. Кора је оно што нас чини особом.

И наравно, говорити о знаковима незрелости мождане коре није потребно код бебе, или, посебно, новорођенчета, али у одрасла и формирана особа.

Знамо да понекад одрасли чине глупости, ау другим ситуацијама они манифестују оно што се дефинитивно може назвати "функционална незрелост мозга". На пример, бацање породице и јурњава за следећом "сукњом". Али из неког разлога нико не ставља такву "дијагнозу" за одрасле.

Невероватно, зар не? Чини се да је након фазе пубертета, када је формирање особе завршено, могуће у потпуности разликовати норму и патологију, али одрасли не постављају такву дијагнозу.

Постоје шизофренија, биполарни поремећај, пост-трауматска енцефалопатија, епилептоидна и хистероидна психопатија, и мноштво других, али врло специфичних дијагноза које разликују нормално од болести у неурологији и психијатрији.

Али из неког разлога таква чудна дијагноза "незрелости" је направљена искључиво за бебе, и то само у руским клиникама.

Наравно, деца такође имају много ствари, као што су хиперритљивост, недостатак пажње или чак аутизам. Али све су то државе које имају научну основу, деценије специјалистичких опсервација, препоруке за лечење и, штавише, дијагнозу. Који је разлог? И зашто "посљедице незрелости мозга" плаше наше мајке?

Зашто ставити ову дијагнозу?

Ствар је у томе ова смешна дијагноза нису специјалистикоји озбиљно проучавају мозак и виде га. На пример, у закључку МРИ мозга, хидроцефалус, присуство циста, атрофија кортекса, глаткоћа бразди и мноштво других морфолошких и специфичних абнормалности.

Али "знакови незрелости можданих структура" се виде или приликом испитивања мозга кроз прољеће, то јест, код обављања неуросонографије, или код дјечјих неуролога на основу пар - троструких одступања у пронађеним рефлексима.

Али дубоко знање о дечјој неурологији остаје само међу старијим професорима који су јој посветили цео живот, и, узгред, они вас никада неће назвати таквом глупости као дијагнозу.

Зато ово сматрајте сложеном и важном формулацијом једноставнијег одговора: "Не знам како је ваше дијете, или можда не, постоји само одступање од норме, али ја немам времена" .

И сада све долази на своје мјесто. Уместо доласка код дечјег психолога, специјалисте за развој деце предшколског узраста, они бацају масу мајке на дечјег неуролога који ради у три смене у окружној клиници. Није добро само да потпишете своју немоћ и недостатак времена, али је потребно нешто рећи ...

И, уместо закључка, једноставан савет.

Ако следећи пут чујете такву дијагнозу, немојте заборавити, пристојно али упорно, да питате доктора који код има ову дијагнозу у ИЦД-10 (пошто свака дијагноза мора бити кодирана), и друго, на основу којих симптома и синдроми, без учешћа психолога, психијатар је добио тако свеобухватну дијагнозу. После тога, осмехните се и не верујте бајкама. У ствари, "незрелост коре" уопште није у детету, већ у оном који вам је то рекао.

Физиолошка незрелост зглобова кука

Незрелост зглоба је спор развој његових структура, посебно неразвијеност и кашњење у формирању језгара окоштавања. У пракси, то значи да хрскавица у одређеном времену није прешла у стање кости. Завршетак осификације главе бедрене кости настаје у доби од 3-7 мјесеци.

Док је дисплазија урођена патологија и подразумева абнормално формирање и артикулацију зглоба са карлицом. Дисплазија код новорођенчади се често дијагностикује и даље у болници, а незрелост зглобова кука, због чињенице да је мање изражена, открива се неколико седмица касније, или чак мјесеци након рођења.

Ове две дијагнозе су уско повезане и, у ствари, описују степен патолога ТБС. Раније су обојица припадала дисплазији, али сада су ови концепти разграничени. Таква прецизна дијагностичка дефиниција проблема помаже у одабиру прецизнијег и правилнијег третмана. Физиолошка незрелост је условна патологија, а за њено лечење, у поређењу са дисплазијом, користе се нежне технике.

Међутим, линија између ових болести је прилично мршава, а ако новорођенче нема времена да примети неразвијеност кука, може изазвати различите облике дисплазије, дислокацију главе бутне кости и накнадне проблеме са ТБС.

Важност ране дијагнозе

Рана дијагноза је пресудна за превенцију могућих патологија ТБС. Правовременим третманом долази до правилног формирања кука и очувања свих његових функција.

У каснијим фазама дијагнозе болести (6 месеци или више), третман траје више времена и труда, јер је до тада хрскавица окоштала, лигаменти расту око зглоба и фиксирају га на погрешном положају.

Патологија зглоба кука

Др Комаровски сматра да је рани третман почео као основни фактор који гарантује његов успјех. На крају крајева, веома је важно да се глава зглоба правилно подигне до тренутка када дете почне да хода. У супротном, може доћи до дислокације кука и клаудикације, артритиса и артрозе, до хируршке интервенције у стању одраслих.

Као што је пракса показала, двоструки преглед новорођенчета (у породилишту и дјечјој клиници) ће омогућити рано откривање физиолошке незрелости и дисплазије кука. Према томе, постоји обавезни рутински преглед дјеце од стране ортопеда (1, 3 и 6 мјесеци) који се не може изоставити ни у једном случају.

Незрелост зглоба кука од физиолошких абнормалности до дијела патологије пролази само ако дијете старости 3-5 мјесеци има дијагнозу са значајним закашњењем у развоју језгара и постоји изражена асиметрија.

Узроци неразвијености зглоба код новорођенчета

Узроци неразвијености кука

Већина ортопедских хирурга сматра да је узрок разних патологија ТБС-а кршење полагања ткива чак и на нивоу ембриогенезе. Међутим, постоји неколико предиспонирајућих фактора који доводе до незрелости или дисплазије:

  • генетска предиспозиција
  • акутна токсикоза,
  • велики плод,
  • задњица
  • касна трудноћа
  • потхрањеност и третман трудница са моћним лековима,
  • ограничена покретљивост фетуса, чији узрок може бити недостатак воде,
  • тежак пород.

Др Комаровски сматра да је један од фактора који предиспонирају развој патологије зглобова до првог самосталног рада, током којег се максимална количина хормона релаксина производи у женском телу. Он је одговоран за опуштање карличних лигамената како би олакшао порођај и индиректно узрокује слабљење лигаментног апарата дјетета.

Прво рођење као могући узрок незрелости ТБС

Ризична група

Ако има много предиспонирајућих фактора за појаву патолошких појава зглобова, новорођенче се региструје код ортопедског хирурга и врши се ултразвук. Један од њих је пол детета.

Дакле, др Комаровски напомиње да је код девојчица незрелост ТБС-а 5–9 пута чешћа него код дечака. То је због чињенице да физиолошки код жена лигаменти карлице имају високу еластичност и више су склони растезању.

Негативни фактори који погоршавају процес осификације су рахитис, недостатак дојења, ендокрине болести код дјетета.

Знаци незрелости

Постоји неколико карактеристичних знакова, чије присуство може указивати на неразвијеност кука.:

  1. асиметрија ингвиналних или глутеалних набора,
  2. различите дужине ногу или висину кољена приликом савијања ногу,
  3. савијене ноге нису раздвојене,
  4. кликне када се креће ногом у страну.

Ако приметите најмање један од наведених симптома код детета, одмах консултујте ортопеда.

Превенција незрелости

Доказана је чињеница да уско пењење доприноси погоршању ортопедске патологије.

Зашто докторе Комаровски бебе не могу умотати у програм који се бави дисплазијом кука код новорођенчади.

Одлично средство за превенцију и лијечење неразвијености је широко повијање. Помаже при фиксирању спојева у растављеном положају, што доприноси њиховом правилном формирању.

Пошто девојчице чешће имају ТБС патологију, да би их спречиле, др.

Третман неразвијености

Користите интегрисани приступ:

  • мултивитамин
  • терапијске вежбе
  • широко повијање
  • физиотерапија,
  • масажа

У неким случајевима, препоручује се употреба специјалних гума и подупирача за причвршћивање разведених ногу дјетета. Опоравак бебе директно зависи од родитеља.

Уз све препоруке ортопеда и правилну негу, код скоро све деце до 6 месеци могуће је у потпуности вратити функцију ТБС.

Врсте позадинских стања

Хипотропхи - хронични поремећаји исхране. По тежини потхрањености су подијељени у три категорије.

Лигхт - И степен - ако је дефицит тежине 10-20% од норме, ИИ степен - 20-30%. Највећи је масовни недостатак, који досеже и до 30% од норме.

Главни узроци неухрањености су: неправилно храњење, поновљене болести, лоша брига.

Хипотрофија се може јавити и прије рођења дјетета (интраутерина хипотрофија), у његовој појави водећу улогу имају: токсикоза трудноће, здравље мајке прије и за вријеме трудноће, болести тијеком трудноће, начин живота и утјецај отежавајућих фактора - пушење, узимање одређених лијекова, наркоманија и алкохолизам.

Стање здравља детета зависи од озбиљности малнутриције. Са малим степеном хипотрофије, не може бити поремећен, али што је већи мањак тежине, то више пати развој дјетета: његов раст и ментални развој су успорени, инфекције, рахитис и анемија се брзо придружују.

Рицкетс - метаболички поремећаји, са примарним нарушавањем метаболизма фосфор-калцијум. Ова болест је широко распрострањена међу дјецом прве двије године живота. У срцу рахитиса је неусклађеност између потребе тела за калцијумом и фосфором и могућности које они пружају телу.

Последица тога су промене у костима, мишићима, нервном, кардиоваскуларном и другим системима и органима.

Комплекс патолошких промена које се јављају када рахитис, слабљење тела детета, инхибира основни раст, физички и ментални развој детета, смањује његову отпорност на инфекције, инхибира имуни систем.

Све ово ствара повољне услове за приступање разних болести, посебно пнеумоније и неповољног тока заразних болести.

Анемија - крвне болести, код којих долази до смањења садржаја еритроцита и хемоглобина по јединици волумена крви. Млађа деца најчешће имају анемију дефицијентну на гвожђе, тј. Анемију повезану са недостатком гвожђа у телу. Дјеца друге половице године су претежно болесна, често преурањена, незрела или велика.

Предиспонирајући фактори су храњење боцама, поновљена респираторна обољења.

Анемија се може јавити у латентној (латентној) форми, када се стање детета не нарушава и промене се примећују само у крвним тестовима, али у израженијим облицима то се испољава у заостајању раста и развоја, брзо се јављају поремећаји у исхрани, инфекције и хиповитаминоза.

Атопијски дерматитис комбинује различите патолошке појаве које се јављају са алергијским лезијама на кожи.

Ова дијагноза је нарочито честа код деце прве године живота (30-40%), јер је главни узрок болести вештачка исхрана која се користи од првих месеци живота.

Други водећи узроци су лекови - антибиотици, антипиретици и други.

Главна улога у развоју атопијског дерматитиса је наследна предиспозиција. Облици болести се дијеле на ток. Форме светлости карактеришу локалне кожне лезије, упорни осип од пелена. Озбиљан - брз развој екцема, комбинација лезија коже са честим продуженим респираторним вирусним инфекцијама, дисфункција гастроинтестиналног тракта.

Посебни облици позадинских стања

Посебну пажњу треба посветити тако сложеним облицима позадинских стања као што су:

  • прематурити
  • морфофункционална незрелост.

Прематуритет у дому детета је веома честа (55-70%). Деца рођена пре 38. недеље трудноће сматрају се преурањенима. Степен превремене зрелости зависи од гестацијске старости у којој је дошло до превременог порођаја.

Недоношчад при рођењу има мање од пуног трајања, тежине и висине, троми су, слабо сисање, подригивање.

Све преурањене бебе су угрожене за развој анемије и рахитиса, чешће су оболеле од прехладе, чешће се јављају компликације као што су упала плућа, бронхитис, отитис, брже се развијају хипотрофија, заостају у развоју.

Све превремено рођене бебе су незреле, јер су рођене прерано, али и бебе које су на време, такође могу бити незреле.

У породилишту се степен морфофункционалне зрелости новорођенчета одређује посебним методама, а ако је дијете рођено на вријеме, али има знакове незрелости, дијагностицира се: морфофункционална незрелост.

Незреле бебе, као и недоношчад, представљају ризичну групу за развој патологија нервног система (перинатална енцефалопатија), имају жутицу дуже време у неонаталном периоду, све су више болесне.

Тешки облици рахитис недавно ретко. Блага тежина завршава потпуним опоравком у року од 1-2 месеца након почетка третмана, тежи ток рахитиса може имати негативан утицај на раст и развој у старијој животној доби (трајна деформација костију, каријес, заостајање у расту, мијопија).

Благи степен анемија Не захтијева лијечење, за теже облике анемије, лијечење се прописује за 1-2 мјесеца, вриједности хемоглобина се обнављају за то вријеме, али се дијете проматра још 6 мјесеци и тек тада се са нормалним крвним тестовима уклања из регистра опоравка.

Предицтион малнутриција зависи од озбиљности болести, старости детета и присуства компликација.

Хипотрофија И степена са правовременом дијагнозом и правилним третманом и храњењем завршава опоравком у релативно кратком времену.

За лечење хипотрофије ИИ степена обично је потребно 1-3 месеца, а понекад опоравак касни. Озбиљна прогноза за хипотрофију ИИИ степена, посебно код деце прве 3 године живота.

Лигхт формс атопијски дерматитис брзо се елиминишу уз правилну исхрану, тежи случајеви захтевају лекове, консултујте дерматолога.

Озбиљна прогноза је када се атопијски дерматитис комбинује са болешћу респираторних органа и гастроинтестиналног тракта. Таква деца даље формирају бронхијалну астму, респираторне алергије.

Деца са дечјим екцемом се дуго лече од стране дерматолога и прате дијету.

Уз добру бригу, превремено рођене бебе постепено стижу са својим вршњацима у развоју, добијајући на тежини. Прогноза зависи од степена прематуритета. Беби са раном ИИИ разредом биће потребно више времена да се опорави. Треба напоменути да дубоко преурањене бебе могу надокнадити развојна кашњења до 5-7 година.

Loading...