Популар Постс

Избор Уредника - 2019

Које су врсте анемије и како су различите?

Класификација анемије може се направити и по пореклу и по озбиљности, али најчешће здравствени радници користе индикатор боје као знак. Одражава садржај хемоглобина у 1 еритроциту и нормално је једнак 0.8-1.1.

Појам анемије

Анемија се односи на смањење хемоглобина у јединичној количини крви или у његовој укупној количини. Смањена концентрација може бити узрокована повећањем количине течног у крви у његовој укупној количини (на пример, током трудноће), али садржај протеина који носи кисеоник у свакој црвеној крвној ћелији остаје унутар нормалног опсега. Број црвених крвних зрнаца се не смањује, па се ово стање назива псеудо-анемија.

Анемију карактерише смањење индекса боје или смањење броја крвних ћелија у волумену крви. Да би се дефинисао и класификовао синдром, користи се концепт прага хемоглобина: када је концентрација протеина испод нормале, стање крви се карактерише као анемија. У табели је приказан нормалан садржај за различите узрасте:

Индекс боје разликује три групе крвних патологија:

  • хипохромна (ЦП испод 0,8) - таласемија и анемија дефицита гвожђа,
  • нормокромни (ЦП унутар нормалног опсега, али се смањује број црвених крвних зрнаца) - хемолитички, због губитка крви, апластика, итд.,
  • хиперхромни (Цп изнад 1.1) - недостатак витамина Б12, недостатак фолија.

Недостатак гвожђа

Класификација анемије се односи на хипокромни ИДА. Када човеку недостаје гвожђе у храни, синтеза хемоглобина, протеина који носи кисеоник, поремећена је код људи. Узроци недостатка жељезне анемије могу бити и:

  • конгенитална аномалија,
  • кршење апсорпције минерала,
  • губитак крви
  • трудноће
  • периоде повећаног раста детета,
  • инфламаторне болести и хроничне инфекције, тумори.

Почетни степени недостатка гвожђа немају изражене симптоме, а ИДА је последња фаза. Истовремено, пацијент развија симптоме који се јављају у анемији било које генезе:

  • слабост и умор
  • поспаност
  • ометена пажња
  • главобоље након напрезања,
  • напади вртоглавице, понекад губитка свести,
  • бледило на кожи, ломљива коса и нокти, рана сива коса.

Када се анализира крв, примећују се различити ЦП, облик и величина црвених крвних зрнаца у једној особи.

За лечење су прописани суплементи гвожђа. Именовање мора обавити лекар: пријем се проводи дуго времена иу малим дозама. За превенцију недостатка гвожђа препоручује се уравнотежена исхрана и током периода повећане потребе за гвожђем, узимање профилактичких доза минерала (Сорбифер Дурулес, Актиферрин, Малтофер, итд.).

Недостатак анемије Б12

Анемија је узрокована недостатком витамина Б12. Не само да је нервни систем осетљив на његов недостатак, већ и на коштану срж, где настаје стварање црвених крвних зрнаца. У исто време, многе незреле мегалобласт ћелије се појављују у крви. Због ове особине, која се одређује клиничком анализом крви, анемија која има недостатак витамина Б12 назива се мегалобластична.

Недостаци витамина се могу развити због нутритивних неравнотежа, као и због унутрашњих узрока, укључујући:

  • болест цријева (илеум),
  • недовољна производња ензима неопходног за асимилацију витамина из производа (аутоимуне болести желуца, рак, тровање),
  • активност тракавица и патогена који настањују црева пацијента.

Мегалобластична анемија је укључена у типове анемије у којима је ЦПУ повишен, али пацијент има све знаке недостатка хемоглобина. Поред тога, постоје карактеристични симптоми:

  • јарко црвена боја језика, глатка и сјајна површина тела,
  • Ахилија желуца (недостатак ензима и хлороводоничне киселине),
  • придружени неуролошки симптоми и поремећаји нервног система (депресија, слом, итд.),
  • губитак тежине без очигледног разлога.

Пре именовања лечења неопходно је спровести анкету како би се утврдио узрок појаве анемије са недостатком Б12. Лекар ће прописати сет мера за елиминисање основне болести и увођење ензима и витамина у одговарајућу дозу. Када је потребно лечење, следите препоручену исхрану.

Недостатак фолне киселине

Овакав тип анемије, као и претходни, узрокован је поремећајем у формирању крви и формирањем незрелих црвених крвних зрнаца. Патологија се развија због недостатка фолне киселине (витамина Б9). Често прати синдром недостатка ИДА и Б12.

Најтежа патологија се јавља код трудница. Не само да су клинички симптоми карактеристични за било коју анемију у класификацији. Синдром недостатка фолне киселине може изазвати бројне компликације и патологије феталног развоја: дефекте нервног система, срце, абрупцију плаценте, рани пород.

Недостатак витамина код деце може да се јави због употребе козјег млека, у којем готово да нема фолне киселине. Али најчешћи узрок је неуравнотежена исхрана или поремећена апсорпција фолата у цревима (због патологије или паразитне инфекције), губитак хранљивих материја током дуготрајних дијареја.

Развијање дефицијентног стања код одраслих последица је смањене апсорпције у цревима услед алкохолизма, примене антиконвулзива, контрацептивних средстава и барбитурата, као и патолошких стања гастроинтестиналног тракта. Симптоми недостатка фолне киселине су различити од знакова слабе анемије Б12:

  • нема неуролошких поремећаја
  • мање повреде гастроинтестиналног тракта,
  • развија се анорексија.

Замјенска терапија се користи за лијечење заједно с елиминацијом узрока патологије. Неопходне су посебне дијете: препоручују се намирнице високе у фолату (махунарке, шпароге, зелена салата, спанаћ итд.). Превенција стања је неопходна за труднице са таласемијом и хемолитичком анемијом.

Хемолитик

Овај тип анемије је подељен на типове према следећим карактеристикама:

  • наследна болест (повреда структуре крвних ћелија, недостатак ензима, хемоглобинопатија),
  • стечене форме (аутоимуне, повезане са механичким оштећењем тела, токсичне, итд.),
  • уништавање црвених крвних зрнаца (хемолитичка болест новорођенчета, идиопатска са лимфомом).

Сви типови хемолитичких стања захтевају комплексан третман под надзором лекара, тако да не користите народне лекове, који погоршавају патологију.

Апластиц

Код ове болести, раст и сазревање свих типова крвних ћелија (тромбоцити, лимфоцити, еритроцити и леукоцити) је нарушено у коштаној сржи. Да изазове развој патологије може:

  • излагање соли тешких метала, арсена и бензинских угљоводоника,
  • ефекат зрачења
  • лекове (цитостатике, левомицетин, аналгин и др.),
  • инфекције,
  • аутоимуне болести (лупус еритематозус, итд.).

Као и све врсте анемије код одраслих, апластична анемија се изражава анемичним синдромом. Поред тога, карактерише га:

  • повећано крварење,
  • појављивање крварења,
  • инфективне компликације
  • у истраживању крви открива се трицитопенија, снажно смањење хемоглобина, повећање ЕСР.

Класификација анемије овог типа врши се у клиничком окружењу, само лијечник може прописати лијечење. Понекад је потребно уклањање слезине или трансплантација коштане сржи.

Анемија: симптоми и узроци

Симптоми анемије, без обзира на њихов тип, биће одређени тежином болести и општег здравља особе.

Анемија доводи до хипоксије унутрашњих органа и ткива, што узрокује поремећаје у њиховом раду.

Најчешћи симптоми анемије су:

Бледа кожа и слузокоже. Понекад могу да дају жуту боју.

Човек се стално осећа уморно.

Поспаност се повећава током дана, упркос чињеници да особа потпуно спава довољно ноћу.

У редовним интервалима пацијент је забринут због вртоглавице, што може довести до несвјестице.

Често особа има главобољу.

Чак и уз мали физички напор, појављује се кратак дах.

Пулс се убрзава, као и откуцаји срца.

Имунитет се смањује, што доводи до честих прехлада.

Стање ноктију и косе се погоршава.

Што се тиче узрока који доводе до развоја анемије, они могу бити веома различити. Постоје наслеђена анемија, као и анемија, стечена током живота.

Фактори који могу изазвати развој анемије: крварење (акутно и хронично), болести (акутне и хроничне), нутриционистичке грешке итд. Ако особа има сумњу да развија анемију, онда се треба обратити лекару. Лекар ће прописати одговарајуће студије које ће потврдити дијагнозу. Основна метода је да се изврши клинички тест крви.

Постоје следеће врсте анемије:

Акутна анемија гвожђа и хронична постхеморагијска анемија са недостатком гвожђа у организму.

Анемија са недостатком фолне киселине.

Ирон Анемиа

Узроци који могу изазвати развој анемије због недостатка гвожђа:

Одређени периоди у животу жене, као што су трудноћа и дојење.

У детињству се често јавља анемија код недоношчади.

Болести органа органа за варење могу довести до анемије.

Разлог недостатка у телу гвожђа често постаје хронично крварење.

Лабораторијски докази о анемији услед недостатка гвожђа указују на смањење нивоа црвених крвних зрнаца, хемоглобина и серумског гвожђа у крви.

Један од знакова недостатка гвожђа у телу је пропадање косе и ноктију, као и љуштење коже. Зуби могу да утичу на пропадање зуба.

Да би се ослободили анемије због недостатка гвожђа, пацијент ће морати да узима суплементе гвожђа и да се придржава посебне дијете. Да би се одредио специфичан лек треба помоћи лекару. Лекар бира дозу лека и контролише његову ефикасност. Ако пацијент не подноси лијек, треба га замијенити. Под условом да анемија дефицијенције гвожђа има озбиљан ток, пацијент је хоспитализован.

Врсте анемије због недостатка гвожђа

Анемија узрокована недостатком гвожђа је узрокована недостатком тако битног елемента у телу као и гвожђе. Анемија услед недостатка гвожђа се углавном дели на два типа:

  1. Нормобластиц. Истовремено, недостаје црвених крвних зрнаца и изузетно низак ниво хемоглобина. Међутим, оне црвене крвне ћелије које се производе у телу су пуне и зреле. Индикатор боје испод нормалног
  2. Хипорегенеративе. Ово је завршна фаза постеморфне хроничне анемије која траје дуго времена. Он исцрпљује супстанце које су толико потребне за формирање црвених крвних зрнаца. Еритроцити су дегенеративно модификовани, нормобласти могу нестати у миелограму.

Дијагноза анемије

Као што је већ поменуто, један од параметара за дијагнозу анемије је хемоглобин (Хб). Овај протеин, који се налази у црвеним крвним зрнцима (црвеним крвним зрнцима), одговоран је за „узимање“ кисеоника у плућима и транспортовање до ћелија тела, а затим узимање угљен-диоксида и његово давање у плућа.

Дозвољене вриједности истраживања за сваку лабораторију су различите, али за Хб варира између: 12-16 г / дл за жене 14-18 г / дл за мушкарце и 14,5-19,5 г / дл за новорођенчад.

Привидна анемија у недостатку гвожђа у размазу периферне крви

Следећи параметар је хематокрит. То је однос запремине крвних елемената (углавном црвених крвних зрнаца) и запремине целе крви.

Хцт узима следеће вредности:

  • за жене 35-47%,
  • за мушкарце 42-52%,
  • и за новорођенчад 44-80% (у првим данима живота).

Резултати студија такође узимају у обзир број црвених крвних зрнаца:

  • за жене 4,2-5,4 милиона / мм 3,
  • за мушкарце, 4,7-6,2 милиона / мм 3,
  • и за новорођенчад 6,5-7,5 милиона / мм3.

Када се вредност ових индикатора смањи, можемо говорити о анемији.

Анемија даје много симптома, а када се појаве, требало би да се консултујете са лекаром који ће обавити тест крви. Пацијент са анемијом може имати бледу кожу и слузокожу, има брзо дисање (кратак дах повезан са малом количином кисеоника доведеном до ткива), убрзани рад срца, смањена толеранција за вежбу и понекад несвестица. Пацијент губи апетит, мучнину, као и прољев и нередовиту менструацију код жена.

Када се дијагностицира анемија, њен тип треба такође разјаснити како би се иницирао одговарајући третман. Често се дешава да је анемија узрокована болним процесом у нашем организму или једноставно изненадним губитком крви.

Ох хронична анемија када се изгуби крв, кажу, на пример, у случају крварења чира на желуцу. Овакво крварење се може открити испитивањем фекалне окултне крви.

Недостатак анемије

Анемију је релативно лако одредити да ли се јавља када постоји мањак било које компоненте. У овом случају постоје четири подтипа анемије. Једна од њих је анемија узрокована недостатком гвожђа. У студијама, поред пада Хб, примећено је смањење обима црвених крвних зрнаца (МЦВ) - норма је 80-100 фл, као и смањење боје крвних ћелија узроковано смањењем Хб (нормално, 32-36 г / дЛ). Отуда и друго име за ову врсту анемије - хипохромна анемија.

Поред тога, може се извести студија концентрације феритина и студија ТИБЦ. Феритин је протеин који складишти ионе гвожђа у јетри и такође је протеин акутне фазе (његова концентрација се повећава када постоји упални процес у телу).

Студија ТИБЦ-а израчунава максималну количину иона гвожђа који су у стању да се везују за протеин назван трансферин (одговоран за транспорт јона гвожђа у телу). Висока концентрација трансферина може такође указати на анемију услед недостатка гвожђа.

Најчешћи узроци анемије због недостатка гвожђа су: ослабљена апсорпција гвожђа, период брзог раста, смањене залихе гвожђа и крварење, као у случају постеморагијске анемије. Хронични губитак крви доводи до тога да коштана срж повећава производњу црвених крвних зрнаца (црвених крвних зрнаца), док смањује ресурсе жељеза.

Можете, наравно, препознати недостатак гвожђа на основу симптома типичних за сваку анемију, али то такође додаје знакове својствене само овој анемији, као што су ломљива коса и нокти, заглађивање језика, заглављивање у угловима усана.

Потпуно другачија слика крви у случају мегалобластичне анемије. Црвена крвна зрнца се повећавају, што значи да МЦВ расте. Узрок је недостатак витамина Б12 (кобаламин) или фолне киселине. Одсуство ових компоненти утиче на формирање ДНК, што доводи до погрешне синтезе крвних ћелија.

Често се овакве повреде јављају као резултат вегетаријанске исхране, али треба имати у виду да недостатак витамина Б12 може бити узрокован аутоимуним болестима. Ово је такозвана Аддисон-Бирмер-ова болест (малигна анемија), у којој долази до уништења ћелија желуца које су одговорне за производњу фактора Цастле, што доприноси апсорпцији витамина Б12.

Понекад је широка тракавица, паразитска тракавица, одговорна за недостатак апсорпције кобаламина. С друге стране, када је у питању фолна киселина, имајте на уму да њено одсуство може бити узроковано не само слабом апсорпцијом, већ и повећаном потражњом током трудноће.

Симптоми мегалобластичне анемије су типични: кратак дах, бледа кожа, слабост, али и пецкање језика и неуролошки симптоми (због недостатка витамина б12).

Анемија хроничних болести

Последњи тип анемије - Ово је анемија хроничних болести. Стална упала у болестима као што су реуматоидни артритис, лупус (аутоимуне болести), хроничне инфекције или тумори, узрокује смањење производње црвених крвних зрнаца. Треба имати на уму да је неопходно контролисати крвну слику у случају дуготрајних болести.

Живот дише и откуцаји срца, а то је могуће захваљујући крви. Зато је важно да се консултујете са лекаром када нешто није у реду са нашим “течним ткивом”.

Шта је анемија и која је опасност?

Анемија је болно стање људског тела у коме постоји стални пад нивоа хемоглобина у крви. Код неких типова анемије долази до смањења црвених крвних зрнаца, али то није предувјет.

Формирање и сазревање крвних ћелија серије еритроцита јавља се у коштаној сржи под дејством супстанце сличне хормонима коју производе бубрези, еритропоетин. Главна функција црвених крвних зрнаца је пренос кисеоника из плућа у сва ткива и ћелије организма, почевши од мозга и завршавајући са скелетним мишићима. Для этого в каждом эритроците содержится специфическое соединение четырех молекул белка глобина и неорганических соединений на основе двухвалентного железа – гема.

Због набоја металног јона, сваки молекул хемоглобина је способан да носи 4 јединице кисеоника. Сваки еритроцит садржи велику количину еритроцита да достави довољно кисеоника свим радним ћелијама и ткивима.

Анемија није независна болест, већ патолошко стање организма које се јавља у позадини основне болести. Тако, на пример, да би разумели шта је анемија, морате знати разлог који спречава да се нови хемоглобин слободно синтетише.

Главна опасност коју носе све врсте анемије јавља се када особа искуси кисик због гладовања, због ниског хемоглобина. Недовољно функционисање црвених крвних зрнаца омета нормалан рад свих система људског тела, што у великој мери утиче на физичко и ментално здравље.

Пост-хеморагијски

Главна последица тешког губитка крви је пост-хеморагијска анемија. Патологије могу бити акутне или хроничне, од којих свака има своје симптоме и карактеристике терапије.

Код акутне хеморагијске анемије у телу пацијента примећене су следеће промене:

  • смањење броја крвних ћелија,
  • оштри напади вртоглавице, губитак свести,
  • бледило коже и слузокоже,
  • повећање броја откуцаја срца,
  • смањење телесне температуре
  • цолд свеат
  • могућа мучнина, повраћање.

У акутној форми изазваној великим губитком крви услед повреде или повреде унутрашњих органа, лекари морају деловати прилично брзо. Појава првих визуелних симптома код пацијента већ сугерише да постоји велико крварење, чак и ако пацијент нема видљива вањска оштећења.

Прије свега, потребно је открити узрок патолошког стања, подузети све мјере за заустављање крви. Након што се стање стабилизује, доноси се одлука о трансфузији крви или погодној за групу, другим факторима масе црвених крвних зрнаца како би се повратили изгубљени елементи.

Код хроничне пост-хеморагијске анемије, уочавају се приближно исти симптоми као код акутних, али други фактори узрокују ово стање:

  • улцеративне и упалне болести гастроинтестиналног тракта са повременим егзацербацијама,
  • хелминтске инвазије,
  • рак,
  • хронична болест јетре, бубрег,
  • генетске болести које смањују згрушавање крви,
  • повратно крварење код жена.

Као и код акутне постхеморагијске анемије, хронична форма захтева проналажење и заустављање рецидива крварења. Пошто је патолошко стање успешно заустављено, лекар прописује посебну исхрану која вам омогућава да надокнадите недостатак супстанци неопходних за синтезу хемоглобина. Поред тога, прописани су додаци гвожђа, дијететски суплементи који садрже витамине групе Б, Ц.

Шта је таласемија

Таласемија је у пару са другим генетским болестима крви које су наслеђене рецесивним геном. Ова патологија је посљедица синтезе ненормалних молекула хемоглобина, што доводи до промјене у структури и функцијама мономера. У зависности од тога која је структурна јединица претрпела патолошко реструктурирање, изоловани су алфа, бета и делта-таласемија.

У овој патологији, пацијенти се жале на честе заразне болести, жуту кожу и слузокожу. Поред тога, јетра и слезина се увелико повећавају, јер се тело покушава ослободити абнормалних ћелија, уништавајући их.

Ако се болест почне развијати у раном узрасту, онда се код болесне деце уочавају деформитети, абнормални развој лобање и зуба. Ментални, физички развој дјетета је суспендиран, беба пати од сталног недостатка кисика.

Таласемија је постала раширена у афричким земљама иу јужној Азији. Поред тога, у областима где су раније забележени жаришта маларије, постоји благи пораст броја тачкастих генетских мутација које могу да покрену његов развој. Носиоци два алела мутантног гена су имуни на болести изазване малим микроорганизмима - плазмодијом.

Б12 и недостатак фолне киселине

Класификација анемије укључује неколико типова патологија повезаних са недостатком одређених виталних витамина, елемената. На пример, са недовољним уносом витамина Б са храном, синтеза хемоглобина је знатно смањена. Ензими укључени у конверзију протеинских молекула не функционишу без посебних активатора - коензима.

Са смањењем уноса или апсорпције витамина Б12, Б9 у гастроинтестиналном тракту, уочавају се поремећаји нервног и пробавног система:

  • брзина преноса нервног импулса дуж рефлексног лука је значајно смањена,
  • често се јавља осећај гушења, осећај "вунених" стопала,
  • промене хода пацијента,
  • јавља се делимична амнезија,
  • повећање киселости медија
  • повећање величине јетре и слезине.

Главни узрок таквих анемија је развој недостатка витамина Б12, Б9 (фолна киселина). Такав мањак може бити узрокован недовољним уносом супстанци са храном или присуством интестиналног малапсорпцијског синдрома, на пример, услед запаљенског обољења слузнице. Поред тога, повећана потреба за фолатима и другим Б витаминима јавља се код трудница и дојиља, пацијената оболелих од рака, пацијената са хроничним болестима гастроинтестиналног тракта, као што је чир на желуцу.

Степени анемије

У зависности од резултата тестова крви, постоји неколико знакова:

  • озбиљност
  • ниво хемоглобина.

У класификацији анемије према тежини издвајамо:

  • светло - вредности хемоглобина испод 120, али више од 100 г / л крви,
  • просечно - од 66 до 100 г / л,
  • тешка - испод 66 г / л.

Класификација анемије нивоом хемоглобина у крви:

  • хипозидермички,
  • нормсидермиц,
  • хиперсидермиц.

Дијагностика и анализа

У већини случајева, приликом откривања првих визуелних знакова анемије, лекар прописује серију лабораторијских тестова крви неопходних за разјашњавање концентрације хемоглобина и гвожђа. О овој дијагнози може се завршити, али у неким случајевима, када третман не даје видљиво побољшање, проводе се додатне студије:

  • биопсија коштане сржи
  • Рендгенски преглед за онколошке болести,
  • магнетна резонанција.

Приликом утврђивања узрока патолошког стања, лекар прописује адекватан третман.

Ако је лекар открио прве симптоме, лечење треба прописати у кратком року. У великој већини случајева, патолошко стање се третира узимањем препарата гвожђа и витамина групе Б, Ц. Међутим, посебно сложени случајеви захтевају трансфузију крви или масу формираних елемената, трансплантацију коштане сржи и друге озбиљне догађаје.

Врсте хемолитичке анемије

Хемолитичке анемије сугеришу да је живот еритроцита значајно смањен у поређењу са њиховим нормалним животним веком, који се креће од сто до десет до двадесет дана.

Хемолитичка анемија може бити наследна и стечена:

  1. Наследна хемолитичка анемија је узрокована абнормалностима на генетском нивоу. Они могу бити представљени кршењем структуре мембране црвених крвних зрнаца, смањењем активности ензима који играју улогу у виталној активности црвених крвних зрнаца, као и кршењу саме структуре хемоглобина. Два најчешћа облика такве анемије сматрају се таласемијом, у којој се хемоглобин развија спорије него што би требало да буде, и анемија српастих ћелија, у којој еритроцит има облик српа,
  2. Стечена хемолитичка анемија. Појављује се када се антитијела производе против њихових црвених крвних зрнаца, што се назива аутоимуна анемија. Други фактор који узрокује ову врсту анемије је ефекат изазивања фактора, као што су паразити, механичка оштећења и токсичне супстанце.

На РБЦ-е ће негативно утицати супстанце као што су:

  1. Арсине (арсенски водоник). Појављује се током индустријске производње и кроз респираторни тракт улази у организам,
  2. Хипериес Користи се у производњи гуме, фибергласа, ацетона, полиестерских смола,
  3. Фенилхидразин. Користи се у производњи лекова,
  4. Толуиленедиамине. Ова супстанца се често налази у фабрикама за производњу полимера и различитих боја.

Карактеристике анемије: типови

Типови анемије: сто - шта је то? Таква табела се може наћи на мрежи и дизајнирана је да прикаже све постојеће сорте ове болести у прикладном и компактном облику. Које врсте анемије се и даље узимају?

Поред хемолитичке и пост-хеморагијске анемије, о којој смо већ говорили, постоји недостатак и хипопластична анемија. Недостатак анемије је узрокован недостатком одређених витамина, елемената у траговима или минерала у организму. Хипопластична анемија је најтежа врста која се повезује са патологијама стварања крви у коштаној сржи.

Врсте анемије код жена

Типови анемије код одраслих су у основи исти за жене и мушкарце. Међутим, анемија је чешћа код жена. Стога је вриједно посветити посебну пажњу представницима прелијепе половице човјечанства. Најчешћи су недостатак гвожђа и постхеморагијска анемија код жена. У првом случају, кожа почиње да се љушти, може доћи до несвјестице, нокти постају крхки и коса испада. Жена губи апетит, константно жели да спава, нормално се понаша. У случају постхеморагијске анемије, температура тијела опада, кожа такођер почиње блиједити, долази до повраћања, поремећаја варења, а знојење често постаје честим пратиоцем пацијента.

Код хипопластичне анемије, која се јавља као последица смрти ћелија у коштаној сржи. У овом случају, жена се осећа омамљено, чиреви се појављују у њеном носу и устима, може се онесвестити, кожа се лако може повриједити.

Код хемолитичке анемије појављује се жутица, повећавају се величина јетре и слезине, мокраћа се мокри и фецес, а жена дрхти. Разлог за такву анемију често лежи у ослобађању великих количина билирубина у крви. Поред тога, синтеза црвених крвних зрнаца постаје патолошка - уништава се брже него што би требала бити нормална.

Врсте анемије код дјеце млађе од годину дана

Анемија, чије врсте и третман код деце млађе од годину дана ће се донекле разликовати од исте болести код одраслих, постаје страшна болест за дете.

Најчешћа код деце овог узраста је хипохромна анемија, која је такође недовољна гвожђа. Узрок ове болести говори сам за себе. Следећа најчешћа преваленција је хемолитичка анемија. Појављује се због Рх-конфликта или инфекције фетуса током феталног развоја са рубелом, херпесом или токсоплазмозом.

Коначно, последњи тип анемије код деце млађе од годину дана је представљена нутритивном анемијом. Таква анемија настаје када се дијете храни небалансирано, тј. У исхрани недостаје соли, витамина и минералних елемената. Ова ситуација се често јавља када се вештачко храњење. Зато се природна исхрана сматра много пожељнијом.

Скривени облик анемије и псеудо-анемије

У зависности од стања тела, анемија може имати два облика:

Разређивање крви (велики проценат воде) је хидремија. Људи то зову псеудо-анемија. Због обилног пијења, течност ткива улази у крвоток.

Коагулација крви (латентни облик анемије) настаје као резултат губитка дијела течне крви услијед тешке дехидрације. Ово потиче повраћање, тешко знојење или дијареју. Код латентне анемије, хемоглобин је на оптималном нивоу. Доприноси овом згушњавању крви.

Постоје два типа знакова анемије: специфични и неспецифични. Први тип се изражава строго индивидуално и припада одређеном облику болести. У другом облику, знаци манифестације су погодни за све врсте анемије.

Облици анемије

  • опасан,
  • недостатак гвожђа
  • медицински,
  • српска ћелија,
  • апластиц,
  • цонгенитал спхероцитиц.

Шта представљају ове врсте? Недостатак витамина Б12 узрокује пернициозну анемију. Мозгу је потребан овај елемент. Овај облик болести је најосетљивији на људе чији стомак не може да репродукује ензиме који могу да апсорбују витамин.

Недовољна количина гвожђа изазива анемију гвожђа. Често се јавља код жена током трудноће и током порода због губитка крви.

Медицински тип болести погађа људе који су склони алергијским реакцијама на лекове. На пример, о том аспирину.

Анемија српастих ћелија се генетски преноси. У овом случају, црвене крвне ћелије имају облик српа. Као резултат тога, проток крви може успорити или се може појавити Боткинова болест.

Ако у коштаној сржи нема ткива одговорног за репродукцију крвних ћелија, може доћи до апластичне анемије. Ова врста субјеката који су примили било какву врсту зрачења.

Конгенитална сфероцитна анемија се односи на наследну болест. У овом случају, ћелије заузимају заобљени облик, уништавајући слезину. Са овим обликом, камен у бубрегу или слезена могу расти.

Болест може изазвати различите факторе. Према патогенези у медицини постоје четири облика анемије:

  • хемолитичке врсте
  • пост-хеморагијски,
  • оскудан
  • хипопластиц.

Брза смрт црвених крвних зрнаца изазива хемолитички облик анемије. Други тип је повезан са озбиљним губитком крви. Недостатак витамина и минералних елемената изазива недовољну анемију. Трећи тип је тешко толерисан од стране болесника. Повезан је са аномалијом хематопоезе у коштаној сржи.

Феатуре анд Симптомс

Ако имате следеће симптоме, треба да контактирате специјалисте:

  • слабост у телу и вртоглавица,
  • кожа поприма бледу нијансу
  • озбиљан замор
  • промена ЦП и леукоцита,
  • редовне главобоље и поспаност,
  • изненадни губитак тежине
  • поремећај спавања, јака недостатак даха,
  • менструација није стабилна,
  • низак хемоглобин
  • низак број црвених крвних зрнаца
  • болести срца.

Слични симптоми су својствени неспецифичним особинама. Постоји неколико узрока анемије:

  • абнормалност црвених крвних зрнаца које производи коштана срж,
  • продужено крварење
  • кратак живот црвених крвних зрнаца (хемолиза).

Први разлог. Основа анемије лежи у кршењу или смањењу нивоа црвених крвних зрнаца. Повезано са болешћу:

  • абнормалност бубрега
  • деплеција протеина
  • онкологија,
  • ендокрина инсуфицијенција
  • хроничне инфекције.

Други разлог је продужено крварење. Овај облик је посебно карактеристичан у периоду рада и повреда. Поред гвожђа, сви кључни елементи еритроцита могу бити обновљени. Из тог разлога, хронични губитак крви изазива анемију.

Трећи разлог. Недостатак корисних виталних елемената доводи до смањења црвених крвних зрнаца.

Четврти разлог. Узрочник анемије је хемолиза - ненормалан рад црвених крвних зрнаца, односно њихова аномалија. Уништавање црвених крвних зрнаца изазива кршење хемоглобина или промену функције унутрашњих органа. Болест слезине такође може изазвати хемолизу.

Који су степени болести?

Према патогенези анемије има радну категорију. То је оно што лабораторијски техничари у клиничком одјелу узимају у обзир. У медицинској пракси степен болести одређен је са четири индикатора:

  • лагани, средњи и тешки - одређени су тежином болести,
  • индикатор боје (ЦПУ)
  • садржај жељеза у серуму
  • промјер еритроцита (СДЕ) - узима се просјек.

Подела болести на класификацију омогућава вам да поставите исправну дијагнозу и прописујете одговарајући третман.

Постоје три типа анемије: светло (хемоглобин мањи од 100 г / л, црвена крвна зрнца мање од 3 Т / л), средња (од 100 до 66 г / л, 3-2 Т / л) и тешка (хемоглобин мањи од 66 г / л). .

По крви одређује три степена анемије:

  • нормокромна (боја индикатора је од 0.8 до 1.05),
  • хипохромни (1.05).

У првом случају, ниво хемоглобина је нормалан, у другом - смањен, ау трећем - повећан. Сваки степен има своју врсту болести. Нормална хромна анемија - пост-хеморагијска и хемолитичка. Хипокромни - недостатак гвожђа, хронична постхеморагијска таласемија. Хиперхромна - дефицијентна и болест повезана са недостатком фолне киселине.

Следећим типовима анемије дијагностикује се СДЕ:

  • нормоцитични (од 7,2 до 8,0 микрона),
  • микроцитик (9.5).

Код нормоцитне анемије, еритроцити имају нормалан пречник, у микроцити - редуковани, у мегалобластици - повећани.

По уровню сывороточного железа заболевание диагностируется как:

  • нормосидеремическая ( от 9,0 до 31,3 мкмоль/л),
  • гиперсидеремическая (более 32),
  • гипосидеремическая (менее 9,0).

Први тип је пост-хеморагијска анемија, други тип је хемолитички и дефицитаран, трећи је недостатак гвожђа, пост-хеморагијска (хронична) и таласемија.

Знате врсте и знакове анемије. Сада ћете научити како се оне манифестују и какве модификације у тијелу се морају суочити?

Све о пост-хеморагијској анемији

Ова врста болести може бити изражена у хроничној и акутној форми. Хронична анемија се јавља са продуженим крварењем у малим дозама. Акутна форма веома брзо напредује током великог губитка крви.

Симптоми постхеморагијске анемије манифестују се на следећи начин:

  • бледи тен
  • вртоглавица
  • периодични губитак свести
  • брз пулс,
  • телесна температура пада испод нормале
  • стрши хладан зној
  • редовну мучнину и повраћање.

Код ове врсте губитка крви је око 30%. Такав индикатор је опасан за људски живот.

За дијагнозу треба проћи одговарајућа клиничка анализа. Индекс ретикулоцита прелази 11%, а незрели еритроцити имају абнормалан изглед.

Терапија акутне пост-хеморагијске анемије је само стационарна и има за циљ да успостави нормалан облик елемената, добру циркулацију крви и да одржи утврђене индикаторе. Почетни задатак је да се заустави крварење.

Симптоми хроничне постхеморагијске анемије:

  • нетолеранција мириса,
  • кожа поприма бледу боју
  • промена укуса
  • пастос ноге
  • кожа постаје сува и груба
  • отицање лица
  • обилан губитак косе
  • плоча нокта се распада.

Поред главних симптома, може доћи до кратког даха, слабости у телу, правилне вртоглавице и мучнине, а пулс је изнад нормалног. Али и недостатак гвожђа узрокује невољно мокрење и глоситис. Ниво киселости значајно опада.

Болест се дијагностицира бојом, бројем и обликом црвених крвних зрнаца. У хроничној постхеморагијској форми, они су благо обојени, овални и ситни. Број леукоцита је смањен. Узроци овог стања су следећи фактори:

  • тумора
  • болести гастроинтестиналног тракта, јетра и бубрег,
  • округли црв,
  • крварење из материце,
  • аномалија система згрушавања крви.

Терапија се одвија у фазама. Пре свега, потребно је идентификовати узрок губитка крви и елиминисати га. Затим развите праву исхрану, напуните је производима који су богати корисним предметима. Али и лекар ће прописати одговарајуће лекове.

Све о хемолитичкој анемији

У овом случају, црвена крвна зрнца су више уништена него произведена. Хемолитичка анемија је наследна и стечена. Симптоми:

  • увећана јетра
  • појављује се грозница и зимица,
  • величина слезине се повећава,
  • урин постаје тамна боја
  • густина билирубина није нормална.

Наследна хемолитичка анемија је два типа: таласемија и српаста ћелија. Ово последње је узроковано аномалијом молекула хемоглобина, који се формира у кристал вретенастог облика, чиме се еритроцитима даје облик српа. Симптоми:

  • хемоглобин се појављује у урину,
  • вид је ослабљен,
  • слезина постаје већа од њене величине
  • постоји болест Боткина,
  • хемолитичке кризе (недостатак кисеоника).

Болест се дијагностикује клиничким истраживањима. Тест крви показује малу количину хемоглобина (од 50 до 80 г / л), и црвених крвних зрнаца (од 1 до 2 Т / л), висок раст ретикулоцита (преко 30%).

У лечењу анемије српастих ћелија, веома је важно да се спречи хемолитичка криза, тако да је једини начин за трансфузију црвених крвних зрнаца.

Тхалассемиа

Болест се јавља као последица поремећаја облика црвених крвних зрнаца и брзине стварања хемоглобина. Таласемија је изљечива генетска болест. Али могуће је ублажити стање. Симптоми:

  • кожа постаје жуткаста,
  • ментална ретардација
  • слаба физичка форма
  • увећана јетра
  • деформитет лобање
  • слезина је велика,
  • хемосидероза,
  • очи постају уске.

Клиничари откривају циљне еритроците, густина хемоглобина је смањена на 20 г / л, број еритроцита - на 1Т / л. Поред тога, смањује се број леукоцита и тромбоцита.

Типови таласемије

У медицинској пракси постоје три врсте анемије: хемолитички, имуни, неимунски. Али један од важних типова је анемија која је рефракторна за гвожђе.

Други тип се јавља због недостатка ензима укључених у синтезу хемоглобина. Индекс гвожђа остаје нормалан. Главни разлог је неисправна сварљивост овог елемента.

Симптоми рефракторне анемије гвожђа:

  • честе главобоље и кратак дах,
  • тинитус и регуларна вртоглавица,
  • поспаност,
  • болна палпитација,
  • слабост и поремећај спавања.

Са високим садржајем крви може се развити хемосидероза (таложење гвожђа због његовог вишка).

Карактеристична анемија гвожђа се дијагностикује кроз клиничку анализу. Код ове врсте болести, ЦП је смањен на 0,4–0,6 црвене крвне ћелије имају другачији облик и величину, њихов број не одговара норми. Поред тога, у коштаној сржи настају сидеробласти - неке ћелије око којих се формира руб гвожђа, њихов број може достићи и до 70% при брзини од 2,0 до 4,6%.

Стручњаци још нису пронашли начин да излече ову болест. Међутим, постоји алтернативна супституциона терапија инфузијом црвених крвних зрнаца.

Узроци који утичу на развој других анемија

Размотрите узроке и лечење других типова анемије. Проузрокује слабу анемију Б12, недовољну количину витамина. Обично овај елемент улази у људско тело са храном. Недостатак витамина изазива болест. Најчешће, недостатак анемије се јавља код вегетаријанаца и трудница, као и код особа са онкологијом и гастроинтестиналним трактом.

  • слов респонсе
  • утрнулост удова
  • запањујући ход
  • губитак делимичне меморије
  • отежано гутање хране
  • повећање величине јетре.

Клинички се дијагностикује недостатак анемије Б12. У крви се формирају гигантске црвене крвне ћелије - краткотрајне. Имају свијетлу боју и облик крушке.

Третман се одвија у фазама. Пре свега, неопходно је прилагодити гастроинтестинални систем уравнотеженом исхраном богатом витамином Б12.

Постоје многе врсте анемије. Сматрали смо најосновнијим. Појава било каквих знакова анемије захтева хитну посету лекару. Он ће направити исправну дијагнозу и прописати одговарајући третман. Осим тога, стручњаци препоручују редовно даривање крви за хемоглобин. Живот зависи од здравља.

Погледајте видео: лечение перекисью водорода, кислородный коктейль, кислородная вода помогут вылечить ВСД, ИБС, ХНК? (Август 2019).

Loading...