Популар Постс

Избор Уредника - 2019

Могу ли да изаберем пол детета током ИВФ-а?

Ин витро оплодња је животна линија за парове који из било којег разлога не могу природно покренути дијете. Мушкарац и жена који су одлучили за процедуру питају се да ли је могуће изабрати спол дјетета за вријеме ИВФ-а. Стручњаци одговарају потврдно.

Неколико речи о ИВФ-у

Пре него што почнете да причате о пољу бебе, морате да разумете шта је ин витро оплодња и које парове је потребно.

ИВФ је репродуктивна технологија асистивне природе. Приликом ин витро оплодње, јајашце се извлачи из женског тела, које се оплођује у вештачки створеним условима у специјалној епрувети. Неколико дана након захвата, ембрион се налази у инкубатору који се развија. Све ово време, специјалисти у области ИВФ-а прате стање ембриона, истражујући га за присуство генетских болести и патологија. У овој фази доктор ће моћи да задовољи радозналост родитеља и да одговори на питање да ли је могуће изабрати пол детета током ИВФ-а.

Након што су лекари уверени да је ембрион здрав, будућа беба се трансплантира у матерничну шупљину, где се касније развија.

Индикације за ин витро оплодњу су мушка и женска неплодност. Сваки пар који нема контраиндикације може проћи ИВФ процедуру да би постао родитељи дуго очекиване бебе. Пре оплодње, мушкарац и жена морају проћи кроз бројна медицинска истраживања како би се смањио ризик од неуспјешних покушаја и открило је ли жена спремна да носи бебу.

Где могу да радим ИВФ?

Ин витро оплодњу врше лекари широм света. У сваком великом граду постоје медицински центри у којима се млади парови позивају на процедуру.

Поред тога, млади мушкарци и жене могу стати у ред у владиној агенцији за ИВФ. У овом случају, ОМС ће откупити основне трошкове одређеног броја медицинских поступака.

Шта одређује пол будуће бебе?

Ћелије сперме садрже скуп КСИ хромозома, док женска јајна ћелија садржи КСКС. Пол детета зависи од тога који је хромозом носио сперматозоид који је оплодио женску гениталну ћелију. Ако Кс - хромозоми, можемо очекивати рођење девојчице. Према томе, ако је сперматозоон био носилац И хромозома, пар ће имати дечака.

У раним фазама феталног развоја полаже се генетска информација, која садржи не само пол будуће бебе, већ и све њене особине: боју очију, боју косе, итд. Ембрион има женске карактеристике. Полагање гениталија, женске или мушке, настаје касније, након завршетка диференцијације пола.

Могу ли да изаберем пол детета?

Код ИВФ-а, под у будућем дјетету се може одредити са 100% тачношћу, користећи дијагностику пре имплантације, јер се поступак оплодње одвија у посебној епрувети. По правилу, са ИВФ-ом постоји неколико ембриона који ће бити убачени у материцу. Зато лекар може изабрати под према жељама пацијената.

Многи родитељи настоје унапријед одредити пол будуће бебе. Код природне трудноће готово је немогуће унапријед одредити пол бебе. Млади парови покушавају да израчунају повољне дане у којима ће се зачети дијете жељеног пола, реферирати се на чланке на интернету, који садрже савјете и "баке" методе које помажу у концепцији дјечака, или обрнуто, само дјевојке. Исцелитељи саветују будуће родитеље да имају одређени сет производа, стављају шарм испод јастука, итд. Али све то није гаранција рођења бебе жељеном сексу.

У којим случајевима је секс важан?

Постоје ситуације када се родитељи не само питају да ли је могуће изабрати спол дјетета путем ИВФ-а ради властитих хира, а планирање рода будуће бебе је предувјет за које овиси здравље нерођене бебе.

Прије пресађивања, лијечник проводи предимплантацијску дијагнозу. Омогућава вам да изаберете одрживе ембрионе који немају генетске патологије. ПГД вам омогућава да идентификујете више од стотину абнормалности у развоју, укључујући Довнов синдром и Патау.

Процедура је обавезна у неким случајевима.

  1. Пре-имплантацијска дијагностика је обавезна за парове који су раније имали децу са генетском патологијом или је било случајева рођења беба са озбиљним болестима узрокованих неправилним сетом хромозома или његовим променама.
  2. У ризичну групу спадају парови који су претходно доживјели најмање два неуспјешна покушаја ин витро оплодње.
  3. Поступак је обавезан ако је старост жене старија од тридесет пет година, а мушкарчева година је преко тридесет девет година. Што су старији потенцијални родитељи, већи је ризик да ће имати бебу са патологијом.
  4. ПГД је обавезан за парове који су искусили више од два побачаја.
  5. Дијагноза се изводи у случају да су један или оба супружника носиоци хромозомских реаранжмана, транслокација, инверзија и других патологија и хромозомских абнормалности.
  6. ПГД се препоручује за потенцијалне родитеље који имају хромозоме који су носиоци моногених болести, као што су хемофилија или цистична фиброза.
  7. Дијагноза пре-имплантације ће помоћи у спречавању Резус-конфликта, што може довести до озбиљних посљедица током трудноће и у току порода.
  8. Ако је ИЦСИ укључен у ИВФ програм, паровима се такође препоручује да се подвргну дијагнози.
  9. Случајеви заношења везикула, који се одражавају у анамнези, такође су индикације за предимплантацијску дијагнозу.

Истраживање спроводи квалификовани ембриолог.

Предности дијагностике пре имплантације

Дијагноза пре имплантације омогућава лекарима да изаберу здрав ембрион. То значи да ИВФ гарантује рођење апсолутно здраве бебе, без генетских болести и хромозомских абнормалности.

ПГД значајно смањује ризик од побачаја, смањује могућност вишеструке трудноће. По жељи, родитељи могу замрзнути ембрионе који остају након оплодње, чија је одрживост потврђена истраживањима.

Поред тога, предимплантацијска дијагностика омогућава да се изабере пол будуће бебе, а уз уобичајену процедуру ин витро оплодње, могу се пресадити до три ембриона, а након ПГД - два. Помоћу ИВФ-а можете изабрати пол детета. Пре почетка имплантацијске дијагнозе, апсолутно је апсолутно одређено. Будући родитељи прије пресађивања ће знати да ли ће се појавити дјевојчица или дјечак.

Главни и главни недостатак дијагностике пре имплантације у ИВФ је висока цијена поступка.

Технологија за планирање подова за бебе

Због високе цијене ПГД-а, поставља се питање постојања алтернативних метода. Једна од најновијих технологија за планирање пода будуће бебе је МицроСорт. Ова метода је мање трауматична него ИВФ. То се објашњава чињеницом да стручњаци раздвајају сперматозоиде који имају Кс хромозом од мушких заметних ћелија које носе И хромозом.

Вјероватноћа да се дјечак замисли кориштењем технологије МицроСорт износи у просјеку 70% у односу на вјеројатност да ће дјевојчица заснивати 95%. Ова разлика је последица чињенице да И хромозом не може да достигне величину Кс хромозома, чија мала величина може збунити ембриолога.

Какве су шансе за планирање пола нерођеног детета са ИВФ-ом?

Као што је горе поменуто, вероватноћа планирања пола детета помоћу ИВФ-а достиже 100% услед дијагнозе пре имплантације. Али родитељи који се слажу да проводе ИВФ, треба схватити да не увијек први покушај може бити окруњен успјехом. Према статистикама, први пут оплодња је успешна само у 30-35% случајева. Накнадни покушаји дају већу шансу за успјешну оплодњу. У уобичајеној ИВФ процедури, оплодња јајне ћелије се изводи насумичним сперматозоидима, који се налазе у сперми.

Уместо закључка

Поступак ин витро оплодње сваке године постаје све популарнији. Тренд раста услед повећања учесталости женске или мушке неплодности, детекције генетских и хромозомских абнормалности код потенцијалних родитеља.

Многи потенцијални родитељи су заинтересовани да ли можете да изаберете пол детета током ИВФ. Овај тип оплодње омогућава будућим мама и татама да планирају пол дјетета. Помоћу пред-имплантацијске дијагностике или помоћу модерне технологије МицроСорт. Трошкови потоњег су знатно нижи од трошкова ПГД-а.

Помоћу ИВФ-а можете изабрати пол детета и бити сигурни да је за здраву селекцију изабран најздравији ембрио. ПГД гарантује потенцијалним родитељима одсуство хромозомских абнормалности и генетских обољења код детета. Технологија МицроСорт не пружа такве услове.

Родитељи треба да схвате да иако је вероватноћа одређивања пола детета са ИВФ-ом много већа, успешна оплодња се можда неће десити одмах, већ само у другом или трећем покушају. То значи да се при сваком поновљеном покушају ин витро оплодње, дијагноза мора поновити. Потенцијални мама и тата морају схватити да је главна сврха ПГД-а да не добије одговор на цијењено питање да ли је могуће одабрати спол дјетета током ИВФ-а, али је гаранција да ће се дијете родити здраво.

Посебне карактеристике

Сполне бебе током ин витро оплодње формирају се на исти начин као и зачећа природно. Основна разлика лежи само у месту зачећа: током природне оплодње, сусретање јајне ћелије и сперматозоида се одвија у ампуларном делу јајовода, а код вештачке оплодње, ооцити претходно сакупљени од жене сусрећу се са сперматозоидима у лабораторијској епрувети.

Пол детета је унапред одређен од тренутка спајања родитељских ћелија родитеља. Ако женске јајне ћелије увек имају сет хромозома КСКС, онда мушке ћелије могу бити КСИ или КСКС. Све зависи од тога који ће сперматозоиди први доћи до јајне ћелије и направити рупу у својој поузданој заштитној овојници. Ако је сперма двадесете ушла прво, родиће се девојка, а ако се КСИ роди, онда треба очекивати наследника.

Ин витро са ИВФ-ом, одвијају се потпуно исти процеси. Ејакулат, додан храњивом медију са јајима, ствара ембрионе различитих полова. И теоретски, на молекуларном и генетском нивоу, стручњаци за плодност имају могућност са стопостотном вероватноћом да одреде пол нерођене бебе, чији је ембрион планиран да се постави у материчну шупљину, 3-5 дана након оплодње у епрувети.

Али наручити бебу одређеног пола у нашој земљи није могуће. Законодавство искључује могућност да родитељи спонтано изаберу кога желе да поднесу - дечака или девојчицу. У новембру 2011. године усвојен је савезни закон који штити и штити људски ембрион од родне дискриминације.

Када секс има везе?

Избор ембриона одређеног пола могућ је само ако га рођење детета супротног пола осуђује на генетске болести и патње. Постоји неколико ретких болести које су генетски повезане са сексуалним хромозомом. На пример, жена може носити ген за хемофилију. Ако роди дјечака, он ће бити неизљечиво болестан. Али ако има девојку, биће потпуно здрава.

Ако пар има генетске болести које се могу пренијети на дијете одређеног пола, онда генетичар, према резултатима истраживања и тестова, препоручује да дијете има одређени род. У овом случају, ИВФ протокол ће укључивати идентификацију кромосома клица и пресађивање само оних који задовољавају захтјеве генетичара.

Планирање рода у процесу ИВФ-а за вјерска увјерења (потребан је само дјечак, јер дјевојка неће прихватити мужа, итд.), Из социјалних разлога (у дјечаку је дјечак, потребна је дјевојка и обрнуто), из других разлога у Русији то је у принципу немогуће . Ниједан доктор који поштује себе неће ићи на предимплантацијску селекцију ембрија како би уклонио појединце нежељеног секса, јер је то директно у супротности са професионалном етиком и моралним захтјевима.

У неким земљама, на примјер, на Кипру или у Турској, током планирања трудноће са ИВФ-ом, постоји могућност да се тражи дијете одређеног пола. За одређену накнаду, клинике иду на компликацију протокола и чине избор ембрија по полу.

Ако пар заиста жели сина или кћер и има неопходне финансијске могућности, она може отићи у једну од земаља у којима је такав избор дозвољен, и обавити ИВФ тамо.

Ако се поступак ин витро оплодње спроводи на територији Руске Федерације, избор спола је искључен и са ИВФ по квоти и са плаћеним протоколом. Изузетак је само прописивање генетике, која је утврдила присуство генетске патологије која је повезана са сексуалним хромозомима.

Како се врши избор?

Можете изабрати ембрионе одређеног пола само током предимплантацијске дијагнозе, при чему се утврђују генетски дефекти који се јављају током ушћа заметних ћелија - анеуплодија и транслокација, као и моногене болести.

Прелиминарна дијагноза пре трансфера ембриона је снажно назначена ако је старост жене у време уласка у ИВФ протокол изнад 35 година, а мушкарац који је обезбедио сперму за оплодњу је стар више од 40 година.

Ако је пар већ искусио два или више неуспјелих покушаја ин витро оплодње, онда ће се са високим степеном вјероватноће, сљедећи пут обавити прелиминарна дијагноза оплођених јаја. Такође, предимплантациони скрининг се врши у случају тешке мушке неплодности, укључујући оне повезане са комплексним облицима тератозооспермије (мутације сперме), а поред тога, такав скрининг је пожељан за жене које пате од понављајућег побачаја (доживио неколико побачаја, пропуштених трудноћа).

Поред поменуте хемофилије, одређени облици мишићне дистрофије, хипофосфематски рахитис и пигментосум керодерма могу се приписати болестима који се сматрају везаним за сексуалне хромозоме.

Укупно више од 150 патолошких стања може се одредити прелиминарном дијагностиком ембриона. Род се одређује паралелно са дефиницијом одређених генетских патологија које могу бити повезане и повезане са Кс или И хромозомима.

У неким случајевима, оплодња се већ изводи спермом са специфичним сетом пола - КСКС или КСИ. Ово се ради као део ИЦСИ када постоје директне медицинске индикације за планирање пола нерођене бебе, али није било могуће добити велики број ооцита током пункције јајника или у природном циклусу.

У овом случају, репродуктолози практично немају право да праве грешке, морају примити 1-2 ембриона обавезног пола, што је неопходно да се дете роди здраво.

Друге методе планирања

Не постоје други егзактни начини планирања сексуалне оплодње. Ни кинески столови, ни методе обнављања крви, нити друге популарне методе код жена не дају више од 50% вероватноће да ће "ударити" поенту. У било којој методи планирања, половина времена рођења дјечака и пола времена дјевојчица, без обзира на то што кажу кинески или јапански календари и таблице крвне групе.

Сам поступак ИВФ-а не може ни на који начин да утиче на поље нерођеног детета, јер жена подлеже хормонској стимулацији пре ње, а пол детета зависи само 100% од мушкарца и никог другог.

Статистика свих четири деценије коришћења ИВФ-а каже да се рађање деце оба пола након процедуре одвија са приближно истом фреквенцијом. Али овде ни лекари ни научници не могу доћи до једног мишљења. Британски научници процјењују да се дјеца, када се користе ИВФ, чешће рађају (у 63-65% случајева). Чуть позже израильские исследователи установили, что в 61% случаев ИКСИ (введении сперматозоида, предварительного отобранного по морфологическим, но не половым признакам, иглой под оболочку яйцеклетки) рождались девочки.

Сегодняшняя статистика говорит о том, что при переносе одной бластоцисты в 55% случаев на свет появляются мальчики, если ЭКО проводят с делящимся эмбрионом, то также в 53% случаев рождаются малыши-мальчики. При ИКСИ с одной бластоцистой на свет появляется 51% девочек, если же переносят полученный посредством ИКСИ делящийся эмбрион, то девочки рождаются в 52% всех успешных протоколов.

Если посмотреть на эту статистику более внимательно, то легко можно понять, что вероватноћа порођаја дечака и девојчица после ИВФ-а је приближно иста и идентична концепцији ин виво - постоји 50% шансе да ће се родити син и исти број који ће се родити кћерка.

Практично нема правих прича о ЕЦО протоколима са избором секса на интернету - обично су жене срамотне због те чињенице, бојећи се да их друге жене погрешно схвате, а које су спремне да дају много да би постале само мајке било ког детета.

Жене које су од лекара покушале да сазнају који су им ембриони подметнуте, признале су да нису добили одговор, доктори су чували тајне и тишину. У неким случајевима, под је био могућ, али за велики новац и познанство.

За информације о томе да ли можете да изаберете пол детета током ИВФ, погледајте следећи видео.

Када секс има везе?

Процес формирања пода се не разликује у еко од природног. У другом случају, сперма и јајашце се комбинују у женском телу, а током вештачког процеса - у припремљеној епрувети. За ово су претходно одабране секс ћелије од оних који желе да постану родитељи.

Пол детета се одређује у време повезивања ових ћелија. Ћелија јајета садржи скуп хромозома КСКС, сперма може носити скуп од КСИ или КСКС. Ако је сперматозоид КСИ активнији, развија се мушки ембрион, КСКС - женка.

У вештачкој концепцији, генетски материјал се преноси на исти начин. Ин витро клице се појављују са различитим половима. Ако је индицирана преимплантацијска дијагностика, одређивање пола нерођеног дјетета није тешко за лијечника.

Лекари препоручују унапред да одреде и узму у обзир пол детета ако постоји шанса за наследну патологију. Постоје болести које се преносе на фетус кроз сексуалне хромозоме. Будућа мајка може носити ген за хемофилију. Дечаци са таквим геном су терминално болесни, девојке су здраве. Остале наследне болести у којима је могуће планирати пол детета у Русији:

  • Схересхевски-Турнер-ов синдром - дешава се само код девојчица,
  • Клеинфелтерова болест - дешава се само код дечака,
  • фенилкетонурија,
  • цистична фиброза,
  • Дуцхеннеов синдром,
  • Вилдерванк синдром.

Ако постоји опасност од преношења ових болести од родитеља, генетичар ће, након одабира материјала, препоручити да одаберу дјечака или дјевојчицу како се дијете не би осудило на опасне и доживотне болести. ИВФ процедура се састоји од неколико фаза: избора пола, селекције здравих ембриона и њиховог пресађивања у матерницу мајке.

Да ли је могуће планирати пол детета током ин витро оплодње

У Руској Федерацији за ИВФ, можете изабрати пол детета само када постоји ризик од преношења генетске болести на њега. Али генетичар не сади ембрион са жељеним полом у материци само зато што га будући родитељи желе. ИВФ у Русији се сматра само као прилика да се реши питање мушке и женске неплодности. Али не као прилику да зачнемо дете секса који желите.

У неким земљама, родитељи с ИВФ-ом могу одабрати спол свог дјетета чак и без прописивања генетике. Да бисте то урадили, поступак се може обавити у следећим земљама:

  • Република Кипар
  • Турска,
  • Израел - ако пар има 4 дјеце истог пола, и ниједно дијете другог пола,
  • Јапан,
  • Француска,
  • Канада

То доводи до пораста цене и компликација ИВФ протокола, али омогућава рођење кћери или сина. У Русији је избор могућ само уз ризик од болести које се преносе само на одређени спол. Одласком у иностранство где се поступак зачећа у епрувети врши квалитетно, потребно је унапред разјаснити да ли је могуће изабрати пол детета за ИВФ. И да ли је детаљно проучавање ембриона.

Са екстракорпоралном концепцијом детета, технологије омогућавају избегавање урођених болести. У иностранству, ове технике се користе за планирање пода. Испитивање одабраног материјала и дијељење јединог здравог је микрокируршка операција.

Поступак концепције уз помоћ ИВФ у домаћем законодавству сматра се методом оплодње у случају проблема репродуктивног здравља. Дакле, у нашој земљи, шансе за планирање пода уз помоћ ИВФ-а имају тенденцију нуле, али се у иностранству такве технологије практикују.

Технологија планирања подова

У вештачкој оплодњи, молекуларно-биолошка анализа ембриона до 7 дана се врши према индикацијама. Анализа помаже у откривању урођених болести, а такође омогућава и избор пола детета са ИВФ. Ова студија генетичких информација прије имплантације је генетска дијагностика прије имплантације.

Дијагноза ПГД-а је приказана за сврху у таквим случајевима:

  • хромозомске болести које се могу пренети фетусу,
  • неколико кварова имплантата у историји болести
  • две или више пропуштених трудноћа
  • побачај у историји болести,
  • старосна доб жена од 35 година,
  • конфликтни парови,
  • мушки узраст од 39 година.

Приликом спровођења ПГД, лекари одређују пол детета и стотине генетских абнормалности:

  • хемофилија
  • цистична фиброза,
  • Довнов синдром,
  • миодистрофија,
  • анемија са српастим ћелијама.

Поступак је следећи: материјал се уклања из епрувете након једне седмице. Испитује се под микроскопом ради присуства генетских поремећаја. Затим долази до имплантације ембриона без одступања. Ако треба да изаберете под, на пример, дечак, процедура је компликована.

Неопходно је сазнати које су ћелије сперматозоиди повезане са И. У овом случају, трудноћи након ИВФ и рођењу здравог дјетета жељеног спола претходиће сљедећи кораци:

  • организам мајке и оца,
  • овулација се стимулише са 4–5-то доминантним фоликулима за селекцију неколико јаја од жене,
  • постоји селекција заметних ћелија од човека
  • створени су ин витро услови који су блиски женском телу - околина, киселост, температура,
  • Женски и мушки биолошки материјали се стапају
  • након 4-6 дана, врши се биопсија епрувете,
  • узорак се испитује на присуство болести
  • изабрани су ембриони жељеног пола,
  • међу њима користе само здраве,
  • јавља се процес вештачког осјемењивања - одабрани ембрион се поставља на слузокожу материце.

Затим посматрају процес имплантације, прате здравље мајке. Ако се ембрион успешно придружио материци, даљи процес његовог развоја се не разликује од природног.

Примарни задатак ПГД-а је да одабере здрав ембрион ако постоје ризици. Али у другим земљама могуће је планирати под током фазе ПГД-а. У Русији, ако нема индикација за дијагностику, оплођено јајашце само седи на слузницу материце.

Али чак иу иностранству уз помоћ ове технике могуће је одредити само болести и пол будуће бебе. Не можете питати о било којим специфичним параметрима изгледа.

ИВФ

Индикације за ИВФ су:

  • опструкција или одсуство јајовода,
  • ендометриоза,
  • недостатак овулације
  • мушкараца неплодности.

Да би добили јаја, жена добија курс који стимулише овулацију. То су хормонални лекови или ињекције. За ИВФ, потребно је да добијете неколико ћелија да бисте повећали шансу за добијање здравог ембриона.

Зрела јаја се одстрањују из женског тијела пункцијом фоликула, која се изводи под анестезијом. Поставите биоматеријал у медијум за културу, где се касније додају партнерске сперме. Они су прерађени, одабиру највиши квалитет.

У наредних 2-6 ​​дана ембриони се налазе у условима што је могуће ближе природном у људском телу. У овој фази врши се преимплантацијска дијагностика како би се идентификовали генетски поремећаји.

Здраве ембрионе се преносе у матерничну шупљину специјалним катетером. Њихов број обично не прелази 2.

Важно је. Ово се ради како би се избегле вишеструке трудноће и истовремено повећала вероватноћа преживљавања најмање једног ембриона.

Формирање пола дјетета

Формирање пола у ИВФ је исто као у природној концепцији. Женско јаје има Кс хромозом, који није носилац секса. Мушке ћелије - гамете - имају разлике. Они који садрже хромозом Кс, када се стапају, дају ембриону женски пол. За рођење дечака "одговорног" И-хромозома.

Могу се разликовати по величини и понашању. Мала У-спермија - са дугим репом, активна, брзо се креће. Имају ниску отпорност на неповољне услове, кратак животни век је око 1 дан.

Сексуална ћелија са Кс хромозомом је већа, спорија, али много жилавија. Постоје случајеви када је сперма задржала своју функцију више од 10 дана.

Интересантна истраживања јапанске генетике. Користили су разлику у величини и маси у искуству раздвајања носача женских и мушких хромозома. Специјалне центрифуге су поделиле ћелије у фракције. 6 жена оплођених спермом Кс, родиле су 6 девојчица.

Припадност ембриона женском или мушком полу може се одредити другог дана његовог развоја. Провести посебну преимплантацијску дијагнозу како би се идентификовали развојни поремећаји и кромосомска патологија.

Преимплантацијска генетска дијагноза

Скраћено као ПГД. Укључује дијагностику:

  1. нумеричка одступања хромозома - анеуплоидија - њихов недостатак или вишак,
  2. транслокације - премештање дела хромозома на место које му није намењено,
  3. моногене болести - у породицама у којима се дјеца рађају са генетском болешћу.

Индикације за ПГД су:

  • старост жене или мушкарца је 35, односно 39 година,
  • неуспјели покушаји ИВФ-а више од 2 пута
  • озбиљно нарушавање сперматогенезе,
  • уобичајени побачај,
  • породичне генетске болести.

Дијагноза открива озбиљне абнормалности у хромозомској структури ембриона, избјегавајући насљедне болести. Међу њима су:

  1. фенилкетонурија,
  2. адреногенитални синдром
  3. хемофилија
  4. Верниг-Хоффманов синдром,
  5. цистична фиброза,
  6. анемија српастих ћелија.

ПГД се користи за спречавање Рх-конфликта између мајке и фетуса.

За студију су коришћене методе ПЦР - полимеразне ланчане реакције, ФИСХ или ГХС - флуоресцентна хибридизација или компаративна на микрочиповима.

Да ли је могуће планирати пол дјетета с ИВФ-ом

Сет хромозома који добије од ембриона од родитеља може да садржи непожељне наследне факторе који се преносе женском или мушком линијом. Такви поремећаји или болести називају се сполно повезани.

Примјер је хемофилија, насљедна болест у којој је умањена згрушавања крви. Носач гена за хемофилију је женски, али само њени дечаци су болесни. Болест се манифестује у крварењу чак и мањим лезијама коже, крварењима у мишићима, унутрашњим органима, зглобовима.

Када ПГД може да утврди присуство таквих наследних болести повезаних са полом:

  • мишићна дистрофија,
  • хипофосфатемски рахитис,
  • пигмент керодерма.

То су озбиљне болести које се не могу лечити. Стога се у фази прегледа уклањају ембриони са знаковима хромозомских абнормалности.

Важно је. Истраживања откривају више од 150 повреда, смањују ризик од неуспешне имплантације за 10%, а побачај за 50%.

У Русији и многим другим земљама, забрањено је бирати пол детета добијеног путем ИВФ-а. Само медицинске индикације могу бити основа за уништење ембриона. 21. новембра 2011. године усвојен је савезни закон којим се штите права ембриона од родне дискриминације.

На Кипру, САД-у и Турској, питање избора пола детета са ИВФ-ом није законски ограничено. Широко се користи замрзавање ембриона са накнадном употребом или донацијом - „усвајање“ од стране других родитеља.

Католицизам је веома негативан у погледу могућности зачећа изван женског тела. У православљу, јудаизму, будизму и исламу превладава лојална веза, уз нека ограничења везана за очинство и сурогатно мајчинство.

Избор дјететовог пола за вријеме ИВФ-а је могућ, али закон многих земаља забрањује му да то чини у одсуству медицинских доказа. Ово се односи на етички и правни аспект питања, ризик од пристрасности у родном саставу становништва.

Да ли је могуће планирати пол детета током ИВФ-а

Ин витро оплодња није само најпопуларнија, већ и најпоузданија од савремених метода вештачког зачећа детета.

Зашто? Прво, омогућава женама са дијагнозом "неплодности" да у потпуности искусе лепоту трудноће, а друго, само са ИВФ-ом је могуће изабрати пол бебе.

Шта је суштина планирања

Како је под бебе?

Ембрион, то јест, почетна фаза формирања ембриона, је скуп специфичних хромозома, од којих сваки носи информације о будућем детету. То је коњункција мајчинске јајне ћелије са станицом сперматозоида.

Овум има само такозване Кс хромозоме - то је женственост сваке особе. Сперматозои су два типа - они који имају Кс хромозом, и они који носе И хромозом. Пошто су Кс хромозоми знак девојчице, када се јаје стапа са спермом која носи овај одређени ген, формира се женски род бебе. Ако сперма са И хромозом оплођује јаје, родиће се син.

Према статистикама, мушка дјеца се рађају чешће него жене: у просјеку, на сваких пет дјевојака има седам дјечака. Такође је повучена паралела између старости мајке и пола дјетета: што је млађа мајка, то је већа вјероватноћа да ће се родити син. Нажалост, постоји и податак да је број побачаја током трудноће као дјечака већи него код ношења дјевојчице.

Поред тога, дечаци најчешће умиру током прве године постојања. Често мушкарци не живе до 50 - 55 година. У научним круговима ова тенденција се назива “одбрамбена реакција једног етноса”. Дакле, током дугог временског периода, однос броја мушкараца и жена на планети је отприлике исти.

Број методе 1. Израчунајте вријеме овулације

Овулација - је отпуштање јајета из јајника у јајовод. Од тог тренутка, девојка може да затрудни током односа.

Познато је да сперма живи 3-5 дана. Верује се да су спермији који носе И-хромозоме покретљивији, а они који имају Кс-хромозоме су издржљивији. Ако постоји жеља да се роди девојчица, процес зачећа треба да почне дан или два пре овулације, али ако желите да имате дечака, најбоље је да дете зачнете после овулације.

Нормално, јаје се пушта на дан 15 након завршетка менструације. Да бисте израчунали овај дан, морате да водите календар менструације најмање годину дана. Процес овулације праћен је ослобађањем слузокоже из материце. Ако се таква слуз не излучује, сперма ће умријети у киселој средини вагине прије зачећа.

Метод број 2. Уздржавање од интимног живота

Ако се око месец дана или чак и више не сексају, онда мушко тело почиње да блокира И хромозом изоловањем антитела која ће их уништити. У овом случају, повећава се вјероватноћа рођења дјевојке. Али када се користи ова метода, веома је важно чак и спречити помисао на сексуални однос, уздржати се од било каквих миловања.

Метод број 3. Поштовање одређене исхране

Експериментално је утврђено да храна богата калијем и соли доприноси концепцији сина. Али исхрана, заснована на калцијуму и магнезијуму, довешће до рођења кћери. Што прије почнете са таквом исхраном, већа је стопа успешности, чак и до 80-82%.

Шта користити за рођење дјечака:

  • димљено месо
  • пржена риба
  • суво воће - суве шљиве, сухе кајсије,
  • воће - банане, брескве, мандарине.

Шта НЕ користити за рођење дечака:

  • плодови мора - ракови, кавијар, шкампи, ракови,
  • млеко
  • ораси,
  • производи од чоколаде.

Шта користити за рођење девојчице:

  • свежа риба
  • кувано неслано месо
  • јаја,
  • млечни производи - млеко, сир, рјаженка, кефир,
  • Посни пекарски производи
  • кафа,
  • чоколаде и какаа.

Шта НЕ користити за рођење девојчице:

  • поврће: кромпир, парадајз, паприка,
  • сушено воће.

Желите да будете сигурни ко је тачно трудна? Постоје многи индиректни знаци (тзв. Знаци) који одређују пол нерођеног детета. О њима погледајте видео:

Метод број 4. Чија је крв млађа?

Једном у 3 године, девојчице треба да обнављају крв, а за мушкарце овај поступак се обавља једном у 4 године. Чија ће крв бити млађа, то ће поставити под нерођене бебе. Да бисте то урадили, до датума последњег губитка крви (било као резултат операције, или због донације, или из неког другог разлога), додајте још 3-4 године пре зачећа.

Метод број 5. Коришћење кинеског календара

Да бисте разумели овај метод, погледајте слику:

Колона на левој страни означава старост девојчице, а ред хоризонтално означава месец у коме ће се концепција направити. Писмо које стоји на пресеку ове две линије и рећи ће поду нерођеног детета.

Међутим, све ове методе неће гарантовати рођење бебе жељеног пола - оне само повећавају шансе за позитиван резултат.

Сада размотрите традиционалне методе.

При ЭКО можно даже выбрать пол ребенка при помощи проведения лабораторного анализа.

Современная медицина знает два способа планирования пола при ЭКО:

  • отбор нужных эмбрионов при проведении ПГД (предимплантационной генетической диагностики),
  • технология MicroSort.

Безусловно, эти методы дают гораздо большую вероятность получения малыша желаемого пола, нежели нетрадиционные (народные).

Каковы шансы запланировать пол с помощью ЭКО

У случају ПГД-а, који се сматра најчешћим начином планирања пола дјетета прије зачећа, вјероватноћа правилног одређивања је 100%. Али постоји висок ризик да ће ИВФ пропасти први пут. Стопа успјеха у првом покушају је само 30–45%. Стопа успјеха из другог или трећег пута достиже 70%.

МицроСорт је новији и, сходно томе, мање трауматични женски организам, систем родног планирања.

Али! Мало је вероватно да ће сперматозоиди са И хромозомом достићи величину Кс хромозома, тако да могу бити збуњени, али мали Кс хромозом може лако да се "ухвати" од стране лекара. Дакле, вјероватноћа успјеха зачећа дјевојчице досеже 90%, али шанса да се роди дјечак смањује се на 75%.

Закључак

Постоји неколико метода за планирање пола дјетета с ИВФ-ом. Свака од њих има своје предности и мане. На пример, ПГД је варијанта позната и веома поуздана, али, нажалост, прилично скупа (око 1.000 долара). Али технологија МицроСорт, иако не даје стопостотну гаранцију, али много јефтинија од ПГД-а.

Изабери, али запамти: здравље мајке и бебе увек на првом месту!

Разоткривање популарних стереотипа о ин витро оплодњи са кандидатом медицинских наука.

Е1.РУ наставља да разбија разне научне и скоро научне митове са Екатеринбургским научницима. Данас ћемо говорити о грешкама и "хорор причама" које су повезане са ин витро оплодњом.

Сазнајте да ли је уз помоћ модерних технологија могуће изабрати пол и боју очију дјетета, сазнати да ли су нездрава дјеца рођена из епрувете и ако ИВФ гарантира рођење близанаца. Питали смо Дмитрија Мазурова, Кандидата медицинских наука, начелника Одељења за асистиране репродуктивне технологије Истраживачког института "Заштита материнства и детињства" да одговори на ова питања.

Састанак са нашим научницима одвија се у одељењу асистиране репродуктивне технологије, где се ИВФ процедуре спроводе директно.

Мит једно: болесна деца су рођена "из епрувете"

- Ово је стварно један од митова еко. Ако говоримо о једноплодним трудноћама, онда и током природне трудноће и током трудноће која је резултат ИВФ-а, учесталост порођаја дјеце са болестима је приближно иста, објашњава Дмитри Мазуров.

“Међутим, посебност лежи у чињеници да се у око 20-25% случајева након ИВФ-а јављају вишеструке трудноће - близанци или изузетно ријетко тројке. У вишеструким трудноћама, разни здравствени проблеми код дјеце су много чешћи него у појединачним трудноћама. То су вишеструке трудноће које чине мишљење о најгорем стању здравља дјеце након ИВФ-а, у поређењу са дјецом зачетом природно. Стога је један од приоритета у развоју ИВФ технологије смањење вишеструких трудноћа. Постоји једноставна технологија за избегавање вишеструких трудноћа - пренос једног ембриона у материцу.

Да ли је пренос једног ембриона ефикасан? Где у овом случају иду други ембриони, ако постоје?

- Ако пренесемо један ембрион у материцу, остатак треба да се смрзне у овом случају. Ова технологија захтева одређене трошкове пацијента. А замрзавање се сада не финансира квотама, трошкове сносе пацијенти, а нису сви вољни да плате ту технологију. Осим тога, људи често долазе у ИВФ са жељом да имају близанце, не схватајући да излажу себе и своју будућу дјецу одређеним здравственим ризицима.

Мит два: кроз ИВФ, генетске болести могу бити искључене.

Да, могуће је. У ИВФ-у се може извршити генетичка анализа ембриона - преимплантацијска генетска дијагностика (ПГД) или генетски скрининг (ПГС). Генетска анализа омогућава да се искључе неке генетске болести, као што је Довнов синдром.

- Да ли се то односи свуда?

Не још. Најчешће, ова технологија се користи у присуству медицинских индикација - са високим ризиком да имају децу са генетским болестима. Ова процедура се може спровести на захтев родитеља, али до сада је ова технологија прилично скупа. Поред тога, учесталост различитих генетских болести у трудноћи након ИВФ је упоредива са природном трудноћом и не прелази 1%. Дакле, вјероватноћа откривања генетских болести код дјеце остаје прилично ниска и без ПГД-а.

Трећи мит: за вријеме ИВФ поступка можете одабрати спол дјетета, боју очију

- Вероватно ће у блиској будућности то постати стварност, али данас не можемо бирати никаква својства ембриона. Иако је у току научни рад у овом правцу. Законски је у Русији забрањено родитељима да бирају пол ембрија. Ово се може само медицински показати ако родитељи имају генетске болести повезане са полом - то су болести које се преносе само дјечацима или само дјевојчицама. Али постоје земље у којима је то дозвољено. На примјер, у Турској, гдје отац треба насљедника, а има пет кћери.

Мит број четири: вишеструка плодност се увек јавља са ИВФ

- Генерално, законима у Русији сада је дозвољено да пренесу један или два ембрија. У ретким случајевима, уз писмену сагласност пацијента, када је свесна свих могућих компликација, три. Најчешће се преносе два ембриона. Када се два ембриона пренесу у 74-75% случајева, јавља се једноплодна трудноћа, у 24-25% ће бити близанаца, триплет ће имати мање од 1%. Троструки се може појавити у случајевима када се преносе 2 ембриона, али један од њих је подељен на идентичне близанце. Вишеструка трудноћа се може избећи преношењем једног ембриона. Сваке године и лекари и пацијенти свесније се повезују са овом технологијом, тј. Не гањају само чињеницу трудноће, а крајњи циљ је да се роди здраво дијете.

- Али они кажу да је вероватноћа трудноће са ИВФ-ом мања од 50%, са преносом једног ембриона уместо два, вероватноћа се још више смањује?

- Постоји неколико фактора који одређују могућност трудноће у ИВФ-у. Главна је старост. Ако у доби од 35 година брачни пар дође на ову технологију, онда са вјероватноћом од око 85% они можда неће бити од првог покушаја, али ће добити жељени резултат. Ако је пар старији од 45 година дошао до ИВФ-а, онда за њу вјероватноћа трудноће не прелази 5%. Ако говоримо о једном покушају ИВФ-а до 35 година, онда је вјероватноћа трудноће око 40-50% са пријеносом два ембриона, а од 30 до 40% са пријеносом једног ембриона. Ако говоримо о интервалу од 36 до 39 година, вјероватноћа трудноће се смањује за око 10-20%. У доби након 40 година, вјероватноћа трудноће при сваком покушају ИВФ-а не прелази 5-15%.

- Постоји ли старосна граница за ИВФ?

Можете се пријавити у доби од 18 година, ако не постоји начин да се затрудни на други начин. У касном репродуктивном добу, преко 35 година старости, ограничење за ИВФ са сопственим јајетом је само могућност добијања овог јајета. Постоји медицински термин - "оваријска резерва", који одражава снабдевање јајима. Докле год постоји залиха - можете обавити ИВФ са својим јајима, када нема залиха - можете урадити ИВФ са донорским јајем. У ИВФ технологији, све је изузетно индивидуално. Неко у доби од 45-46 година може да има децу, док до 30 година неко потпуно губи свој репродуктивни потенцијал.

- Како је изабран донатор? Главни критеријум за њега је да буде здрав, или родитељи могу да бирају из спољних података?

- Сваки пар одређује по којим параметрима је изабран донатор. Постоји наредба Министарства здравља Русије 107-н, у којој је јасно дефинисано како се донатори прегледају прије ИВФ-а. Особа треба да буде генетски здрава, да се искључе инфекције - сифилис, ХИВ, хепатитис итд. Морамо бити сигурни да је вероватноћа трудноће од овог донора прилично висока. То је оно што истражујемо у почетку. Можете узети у обзир факторе као што су број дјеце донатора, висина, боја косе, боја очију, фотографија по жељи. Анкета је иста за све донаторе и брачни пар одлучује о критеријима на које ће се фокусирати.

Неко пажљиво приступа овом проблему и посвећује месецима, па чак и годинама, проналажење одговарајућег донатора. Постоје жене које желе да комуницирају са донатором како би процијениле не само његов вањски опис, већ и менталне и физичке карактеристике. И дешава се да жена каже да не жели да види донатора, не жели да њен супруг види донатора, па она бира према опису: висину, тежину, расу, облик лица и тако даље.

Пети мит: Деца "епрувете" ће бити биолошки страно родитељима.

- Ово се односи само на програме са донаторским материјалом. Ако се узму ћелије оца и мајке, онда ће у овом случају дете, наравно, бити биолошки природно.

- За неке анализе могуће је утврдити да је дијете зачето помоћу ИВФ-а?

Не, ово су баш иста деца. Рећи ћу више, често је пожељнија дјеца него што је природно схваћена. Родитељи се годинама лијече, припремају, чекају на ову трудноћу. По правилу, ова дјеца добијају много више од својих родитеља, а на штету веће бриге и љубави могу имати већи потенцијал у животу. Случајеви напуштања таквог детета су изузетно ретки.

Шести мит: дјеца зачета с ИВФ-ом неће бити у могућности да постану родитељи у будућности.

- У Москви ће 8. септембра бити одржана конференција посвећена 30. годишњици ИВФ технологије у Русији. 1986. године рођено је прво дете, осмишљено методом ИВФ - Лена Донтсова. Године 2007. родила је дете које је зачето природно. Ако говоримо о класичној верзији ИВФ-а, онда се дјеца рађају потпуно здравима, способна да постану родитељи у будућности.

Митови "о стерилности" су се бавили технологијом убризгавања сперме у јајашце - ИЦСИ, која је неопходна за мушки фактор неплодности. Са овом технологијом, одабран је сперматозоид који би упао у јајну ћелију. Теоретски, не баш добра сперма може ући у јајну ћелију, због чега дијете може имати неке болести. Али већ дуго времена постоје методе које омогућавају квалитативну селекцију сперматозоида за ИЦСИ. Ово укључује ПИЦСИ технологију - скрининг сперме помоћу посебне плоче хијалуронске киселине или ИМСИ методу, када се сперматозоидна ћелија процењује помоћу рачунара под микроскопом са веома великим увећањем од 4.000-6.000 пута. Са појавом ових технологија, безбедност ИЦСИ технологије постала је упоредива са безбедношћу ИВФ технологије.

Мит Седам: ИВФ узрокује рак

„До сада, у свету нису пронађене везе између коришћења хормонских лекова у ИВФ технологији и развоја хормонски зависних онколошких обољења - цервикалног, матерничног, јајника, рака дојке. Дакле, данас не постоје ограничења у броју покушаја ИВФ-а. У нашој пракси видјели смо случајеве трудноће од 7., 8., 9. покушаја ИВФ-а. Постоје случајеви трудноће са покушајем 15-20 ИВФ.

Треба разумети да се у ИВФ програму користе исти хормони који се ослобађају од жене у телу - сваки циклус у таласима, или се повећавају или смањују. У ИВФ програму, одмах креирамо нивое хормона изнад физиолошког нивоа, чиме осигуравамо раст више јаја. По правилу, након ИВФ програма, пацијенти су потпуно обновљени у периоду од неколико дана до неколико седмица.

- Да ли је превише стреса за жену - стимулација и трансфер ембриона?

„Данас се све више користи“ сегментација ИВФ циклуса ”. У једном циклусу добијамо јаја, оплодимо их, добијамо ембрионе, обрађујемо их и замрзавамо витрификацијом у течном азоту. Након стимулације, лијек се преписује жени с којом се врло брзо опоравља. Вратила се у нормалу, а ми настављамо до завршне фазе - преношења одмрзнутих ембриона у шупљину материце.

- У већини случајева, ембриони су замрзнути?

- Не. Данас користимо криопрезервацију ембриона у приближно 30% ИВФ циклуса. Приближно 70% циклуса завршавамо одмах. Ако видимо да је оптимална ситуација за трансфер сада - трансфер ембриона обављамо одмах, ако видимо било какве околности које могу да спрече трудноћу, препоручујемо криопрезервацију ембриона и одговарајућу припрему за трансфер.

Мислим да је технологија криопрезервације јаја / ембриона будућност. Ова технологија вам омогућава да ИВФ процедуру учините сигурнијом, удобнијом и ефикаснијом. Можда ће једног дана замрзавање јаја бити уведено у обавезни програм за очување репродуктивног потенцијала. Те технологије су већ доступне у нашој земљи, иза замрзавања будућности ове технологије. До сада је главни инхибиторни фактор, као и увек, финансијски.

- После смрзавања ембриони не постају слабији?

- Постоји нешто као проценат преживљавања ембриона. Сваке године решења се побољшавају, уз помоћ којих се врши замрзавање и одмрзавање, а сваке године се повећава стопа преживљавања ембриона. Пре 3-4 године имали смо стопу преживљавања од око 70-80%, али сада можемо говорити о 95-98%. Сваки ембрион који је преживео ову процедуру је потенцијална шанса за трудноћу. Данас у нашем одјелу у криопрограмима имамо 40-50% успјешних трудноћа за сваки трансфер.

- Колико година можете складиштити замрзнуте ембрионе?

- Случајеви су описани када се трудноћа догоди након складиштења замрзнутог ембриона више од 20 година. Ако се услови складиштења не крше, ембриони се могу складиштити деценијама. Тачан датум је сада непознат.

Мит Осам: трудноћа као резултат ИВФ-а је увијек са компликацијама

- Ово је очигледно и заблуда. Сва неприродност трудноће као резултат ИВФ-а је последица хормоналне стимулације, која се врши како би се добила висококвалитетна јаја у довољним количинама. Ако се трудноћа развије на позадини синдрома хиперстимулације јајника (ОХС), трудноћа може бити праћена компликацијама. Али у овим случајевима, увек препоручујемо да пацијент замрзне ембрионе и пренесе ембрионе касније да би се потпуно опоравио. Ако је у периоду 2008–2009. Учесталост развоја ОСС-а износила до 4–5%, сада она не прелази 0,2%. Ако је пацијент подвргнут умјереној или благој стимулацији, онда се тијек трудноће који је резултат ИВФ-а неће разликовати од уобичајеног.

Но, постоји једна ствар - код ИВФ-а жуто тијело не дјелује, што подупире трудноћу у природним увјетима, па морамо прописати прогестерон у облику лијекова - таблета, капсула, гелова - након ИВФ програма. Још једна ствар, ако се ИВФ програм изводи у природном циклусу, без стимулације. Таква трудноћа не захтијева додатну терапију лијековима и тијек трудноће је сличан ономе код спонтане трудноће. Али вјероватноћа трудноће у таквом програму није висока, од 5 до 15%. Стога се такви програми проводе рјеђе, јер је често потребно поновити велики број покушаја да се добије жељени резултат.

- Да ли је тачно да све трудноће као резултат ИВФ-а престају царским резом?

- У недавној прошлости, све испоруке су завршене царским резом. Постепено, стручњаци су дошли до закључка да трудноће које су резултат ИВФ-а нису толико различите од природних трудноћа. Многе жене сада саме рађају. Треба разумети да пацијенти још увек заслужују више пажње, јер они фактори који су изазвали неплодност, на пример, хормонске абнормалности, могу негативно утицати на ток трудноће. Болесници после ИВФ-а имају већу вероватноћу хоспитализације. Развојем технологије, разлике између трудноће, које су резултат ИВФ и спонтано настају, постају све мање и мање.

Мит Девет: Све трудноће као резултат ИВФ-а жена треба да прати одмор

- То је мит да не само пацијенти верују, већ и неки доктори. Када смо почели са радом 2007. године, након што смо пренијели жену, лежали смо 2 сата на каучу, а онда су је одвели на колица на одјел. Препоручена је постељина 14 дана. Сваке године вријеме спавања се смањује, а данас имамо жене одмах након пријеноса ембрија и одлазе кући. ИВФ резултати се не погоршавају. Препоручујемо умјерено активан начин живота, шетњу на свјежем зраку, правилну прехрану. Ограничење физичке активности односи се на теретану, екстремна оптерећења.

Да је за почетак трудноће било потребно 14 дана одмора, човечанство би давно изумрло. Можете обавити ИВФ, ући у авион и летјети у другу земљу, то неће утицати на почетак трудноће. Могућност трудноће, пре свега, одређена је својствима ембриона. Ако ембрион има висок потенцијал имплантације, трудноћа ће доћи, чак и ако легнете, барем не лажите. Тем не менее, все пациентки после ЭКО имеют право находиться до 14 дней на больничном листе. В последнее время далеко не все этим пользуются, так как не могут оставить работу.

Миф десятый: ЭКО вызывает преждевременное старение

– ЭКО не ведет к преждевременному старению яичников, потому что при стимуляции яичников в рост идут только антральные фолликулы – те фолликулы, которые к этому моменту уже прошли шестимесячный путь созревания. Если мы не стимулируем эти фолликулы, то они не остаются на следующий цикл. Иду у атрезију, тј. Нестају. Фоликули који ће морати да сазре у будућности, не додирујемо.

- Постоји таква процјена да не-појава трудноће представља женски проблем, а чак и ако говоримо о ИВФ-у, мушкарац се не мора припремати за ову процедуру.

Ако погледамо статистику, онда мушки фактор износи до 45%, за женски фактор, до око 55%. Ипак, за почетак трудноће, квалитет јајета је важнији од квалитета сперме. Ако спермија носи само генетски материјал, јајне ћелије носе и различите органеле како би обезбедиле неопходну енергију за ембрион да се дели. Због тога својства јајета у већој мјери одређују квалитет ембрија него сперматозоида. Али, мора се схватити да ако ниско-квалитетна сперматозоид улази у јајну ћелију, онда квалитетни ембрион неће испасти. С обзиром на чињеницу да мушки фактор чини 45% неплодности, наравно, мушкарце треба тестирати прије ИВФ-а, а често постоје ситуације у којима можемо побољшати квалитету ејакулата. Нешто лакше са мушкарцима. У циклусу лечења неплодности код жене примамо у просеку 10-15 јаја, а код мушкарца 100 милиона сперме. Шанса да се пронађе квалитетна јаја од 10 је значајно нижа од 1 квалитетне сперме од 100 милиона.

- Да ли је тачно да жене након трудноће као резултат ИВФ-а добијају на тежини?

- Повећање тежине је директно повезано са начином живота и исхраном. Дешава се да узимање хормона може изазвати повећан апетит, промену расположења. Међутим, у већини ИВФ програма, пацијенти узимају дроге не дуже од 10 дана, тако да је овај ефекат веома краткотрајан.

- Јаја се могу збунити, као дјеца у болници?

Вероватно, у било којој сфери где је људски фактор присутан, постоји вероватноћа грешке. Искрено - такви случајеви су ми непознати. Зашто се то не дешава? Постоји одређена технологија обележавања пацијента и биолошког материјала који је добио од њега. Вероватноћа грешке је занемарљива.

- Број парова који се придружују ИВФ програму повећава се из године у годину?

Да Ако је у 2000. години у Русији спроведено 5.000–6.000 циклуса годишње, сада више од 100.000. Наше одељење углавном ради у систему ЦХИ, тј. спроводимо ИВФ бесплатно за становнике различитих региона у оквиру политике. Сваке године број квота је ограничен. Међутим, треба напоменути да се од 2007. године број квота у региону годишње повећавао - ове године било је 2.725 за становнике Јекатеринбурга и Свердловске регије.

У Русији постоји проблем каснијег упућивања на ИВФ. Или брачни парови неуспјешно покушавају да затрудне дуго времена, али не схватају да постоји проблем и да им је потребна помоћ, или се у амбуланти третман одлаже. Постоје јасне препоруке. Недостатак трудноће 12 месеци се зове неплодност. Утврдити узроке неплодности - 6 месеци. За конзервативно лечење неплодности 12 месеци. Ако се трудноћа не догоди у року од 12 мјесеци, пацијента треба упутити на ИВФ, а ако је пацијент старији од 35-36 година, тај период треба скратити на 6 мјесеци.

Након "испитивања" нашег стручњака, отишли ​​смо на обилазак одјела. Прва ствар коју пацијент „сусреће“ приликом припреме за ИВФ је апарат за ултразвук, којим посматрају како тело реагује на увођење хормонских препарата, гледа на раст фоликула из којих ће се јаја производити. Фоликуле се узимају у посебној просторији - операционој сали, а овај поступак се обавља под општом анестезијом. Сперма се такође сакупља у посебној просторији.

Касније у лабораторији под микроскопом, врши се оплодња, а ембриони се стављају у инкубатор, гдје проводе 3-5 дана прије пресађивања. У различитим данима ембрион је у различитим инкубаторима. Затим се изводи завршна процедура - постављање ембриона у материцу.

Текст: Ирина АХМЕТСХИНА, Фото: Артем Устиузханин / Е1.РУ, Инфографика: Илиа Давидов / Е1.РУ

Погледајте видео: VINCENT CYR'S GF BABY DASHA HARASSES?! YOUTUBERS EDWINS GENERATION & MINA BELL ILLEGAL! (Септембар 2019).

Loading...