Популар Постс

Избор Уредника - 2019

Болести ендокриног система код деце

Болест је повезана са недовољном продукцијом тироидних хормона тријодотиронина (Т3и тироксин (Т4). Дошло је до смањења метаболичких процеса у телу, неравнотеже физичког развоја, интелектуалне неразвијености.

У 10-15% случајева узрок развоја болести су генетски поремећаји. Етиолошки значај имају ембриопатски фактори (јонизујуће зрачење, инфекције и други штетни ефекти) који смањују функцију штитњаче.

Почетак болести примећен је прва три месеца након рођења. Дете обично има велику масу при рођењу, успорава раст (кост и зуб), мења се глас (постаје храпав, груб). Надаље, постоје развојне неравнотеже (дуго тијело, кратки удови, низак раст косе од чела), мишићна хипотонија, констипација, брадикардија, снижавање крвног тлака, хипотермија, ментална ретардација и чак кретенизам.

Уз рано и правовремено лијечење, прогноза је повољна. Код касне дијагнозе јављају се тешке иреверзибилне промјене у мозгу.

Диференцијална дијагноза се изводи са Довновим синдромом, ахондродисплазијом, тешким рахитисом, жутицом и анемијама друге етиологије.

Лијечење почиње што је прије могуће. Изводи се хормонима штитне жлезде. Даље, доза се бира у складу са годинама. Почетна доза Л-тироксина 3-5 мцг / кг дневно. Сваких 3-5 дана, доза се повећава за 10-15 μг до појаве благих знакова предозирања - повећане раздражљивости, поремећаја спавања, тахикардије, знојења и брзе столице. Након тога се враћају дози која не узрокује промјену стања. Обично 150 мг дневно.

Пацијенти су под диспанзерско-динамицким посматрањем код ендокринолога.

Код старије деце хипотиреоидизам може бити резултат ендемичне гуше или аутоимуног тироидитиса (Хасхимото гоитер).

Хипертхироидисм

Карактеризира болест повећана продукција тироидних хормона Т4 и (или) Т3 може бити последица дифузне токсичне гуше. Хипертиреоидизам код деце је рјеђи него хипотироидизам. Углавном девојке су болесне пре и пубертета.

Етиологија је још увек непозната. Сматра се да је узрок болести ефекат тироидно стимулативних аутоантитела на рецепторе који су осетљиви на тироидни хормони. Успостављена је насљедна предиспозиција за хипертиреозу.

Клинички, болест се карактерише тахикардијом, повишеним крвним притиском, знојењем, егзофталмусом, тремором екстремитета. Промене су уочене код централног нервног система: анксиозност, конфузија, пад перформанси, покретљивост расположења, суза, агресивност, као и астенија упркос повећаном апетиту, убрзању биолошког развоја.

Дијагноза се поставља на основу клиничке слике и лабораторијских студија (повећање нивоа антитела на тироидни стимулирајући хормон рецептори тироидне жлезде, смањени укупни липиди, холестерол, негативни баланс азота, смањена толеранција на глукозу).

Диференцијална дијагноза се изводи са функционалним поремећајима диенцефаличног региона, реуматским кардитисом.

Третман се изводи мерцазолилом. У случају адекватне терапије, феномен хипертиреозе се смањује. У идентификовању аденома штитне жлезде, манифестованог хипертиреоидизма, прибјегло је хируршком третману.

Дијабетес

У овој болести постоји недостатак инсулина панкреаса, долази до кршења метаболизма угљених хидрата. Дијабетес се манифестује хипергликемијом, гликозуријом, полидипсијом, полиуријом и кетоацидозом. Код кетоацидозе без третмана, деца умиру. Код деце постоји дијабетес мелитус зависан од инсулина (дијабетес типа И).

Најчешће се дијабетес развија код дјеце узраста 6–8 и 12–15 година. Главни узрок болести је наследна предиспозиција. Утврђено је да су захваћени људи са дијабетесом типа И.8Ин18Ин15ДР3ДР4 ХЛА антигени. Када дете има ДР антигене3 и ДР4 ризик од болести повећава се 7-10 пута. Ако оба родитеља пате од дијабетеса, шанса детета за развој болести је 25%. Такође је доказана вероватноћа дијабетеса на позадини инфекција, аутоимуних лезија β-ћелија које производе инсулин.

Болест често почиње акутно. Развијају се слабост, жеђ, губитак телесне тежине, затим полифагија, полиурија. Са абнормалним или касним третманом, развија се Мауриацов синдром. Код деце постоји кашњење у физичком и сексуалном развоју, хепатомегалији и гојазности цусхингоидног типа. Друге компликације укључују оштећење капилара које доводи до ретинопатије и атеросклерозе. Код деце у акутном периоду болести примећује се кетоацидоза, могући су симптоми дијабетичке коме.

Са адекватном терапијом, после недеља и месеци, стање се стабилизује (ремисија). У овом тренутку, потреба за инсулином може се смањити. Али ови периоди су краткотрајни, а доза инсулина се даље повећава. Уз правилно изабрану терапију и добру компензацију болести, прогноза за живот је релативно повољна.

Дијагноза се обично поставља на основу клиничких симптома и тестова шећера у крви и урина. Ако су добијени подаци упитни, проведите тест толеранције глукозе. Сматра се позитивним ако је ниво глукозе наташте већи од 5,5 ммол / л, 1 х после оптерећења - више од 8,9 ммол / л, а после 2 х - више од 7 ммол / л. Ова дјеца већ имају дијагнозу дијабетеса и стављају их под надзор ендокринолога.

Лечење болесника са дијабетесом типа 1 врши се препаратима хуманог инсулина. Доза инсулина се бира на основу расположиве глукозурије и на основу тога да 1 У инсулина доприноси коришћењу 4-5 г глукозе.

Велики значај се придаје режиму и квалитету исхране. За дијабетичаре постоје посебни облици исхране.

Вежбање помаже да се смањи потреба за инсулином, али су дозвољени у периоду компензације.

Постоји опасност од предозирања и недовољне дозе инсулина, тако да је неопходно дневно праћење нивоа шећера у крви.

Узроци болести ендокриних жлезда.

Најчешћи узроци су наследна предиспозиција, стрес, инфекција, нездрава исхрана.

У овом одељку разматрамо најчешће болести ендокриног система код деце, њихове узроке, симптоме и савремене методе лечења.

Липодистрофична мишићна дистрофија

Преурањени сексуални развој

Конгенитални адреногенитални синдром

Болести тимуса

Лечење ендокриних болести код детета.

Терапија ендокриних болести је веома тежак задатак, јер ће заједно са ендокриним жлездама бити погођени и други системи. Због тога, третман захтева консултацију многих специјалиста, поред ендокринолога. Само интегрисани приступ може излечити дете.

Главну улогу игра дијета, у модерним временима се користи хормонска терапија, али то треба прописати само стручњак. Треба водити рачуна о терапији зрачењем. Лечење ендокриних патологија треба да се спроводи у специјализованим клиникама.

Које болести хормонске сфере се дешавају код деце?

Најважнији ендокрини органи код деце су:

  1. хипофиза (контролише остатак жлезда у телу, и што је најважније, ослобађа хормон кроз који дете расте)
  2. адреналне жлезде (пружају снагу, отпорност на стрес, стрес, контролни притисак, важни су за пубертет),
  3. штитњачегвожђе (узрокује нормалан метаболизам),
  4. панкреас (осим пробавних ензима, излучује инсулин),
  5. гонаде (пружају сексуални развој).

Најчешће, дијете може развити сљедеће ендокрине патологије.:

1. Конгенитални хипотироидизам - недостатак хормона штитњаче, што доводи до кашњења у развоју (првенствено централног нервног система), до успоравања психомоторног развоја, анемије, успоравања раста.

2. Дифузно отровна гушавост - аутоимуне болести које карактерише повећање величине штитасте жлезде са повећањем њене функције

3. Надбубрежна инсуфицијенција - смањена производња хормона у кортексу надбубрежне жлезде: симптоми могу бити слабост, слаба тежина, умор, интестинални поремећаји, слаб апетит.

4. Конгенитална дисфункција коре надбубрежне жлезде - због недостатка једног од ензима у тешким случајевима код девојчица, спољашњи гениталије одговарају мушком, а код дечака величина пениса се може повећати, ерекције се могу јавити у веома раном узрасту (једна и по до две године).

5. Дијабетес - болест настаје због недостатка хормона инсулина, развијају се метаболички поремећаји (инсулин-зависни дијабетес мелитус типа И). Доприноси оптерећеном наслеђу, акутним заразним болестима, продуженом менталном или физичком стресу.

6. Гојазност.

7. Криптохоризам код дечака - једнострано или билатерално одсуство у скротуму тестиса.

8. Кратак раст - Недостатак хормона раста због токсичног оштећења можданих подручја у утеро или након рођења услед недостатка хормона раста, хормона штитне жлезде и различитих соматских патологија.

9. Ендемична гушавост - повећање деце која живе у регионима штитне жлезде са недостатком јода.

Узроци и дијагноза ендокриних болести

Разлози због којих су ендокрини поремећаји могући код дјеце су:

  • генетски детерминисане аномалије
  • тумора
  • разних инфламаторних процеса
  • поремећаји имунитета
  • неуспех у снабдевању крвљу
  • оштећење било ког дела нервног система
  • поремећаји у односу на хормоне осјетљивости ткива.

Када треба да пожурите код дечијег ендокринолога?

  • непосредни сродници имају ендокрине патологије,
  • тежина детета је недовољна,
  • дете има гојазност,
  • постоје проблеми са растом
  • сексуални развој је нарушен,
  • Постоје сумње на болести штитњаче: повећање жлезде, промене у тежини, кожи, коси, ноктима детета, менструалних поремећаја код тинејџерке, слабости, нервозе и брзог умора.

Код испољавања ових симптома препоручује се заказати састанак са дечјим ендокринологом..

Дијагноза у клиници

Ако ваше дете има симптоме који вас муче, наши стручњаци ће спровести неопходни преглед:

  • Ултрасонографија за децу (штитна жлезда, лимфни чворови, паратироидне жлезде, тимусна жлезда, надбубрежне жлезде).
  • ТсДК: цолор допплер маппинг.
  • Лабораторијске студије (тестови за хормоне крви и урина, биохемијске анализе).

Лечење ендокриних болести код деце

Лечење ендокриних обољења у детињству састоји се углавном од хормонске терапије. Може се додати физиотерапеутске вежбе, масажа.

Код дијабетес мелитуса, дневна самоконтрола је веома важна (тј. Одређивање нивоа глукозе и контрола дозе инсулина). Ендокринолог клинике ће вас научити како да направите такву контролу у вашем дјетету.

Ендокрине болести: класификација

У овом тренутку постоји више од 50 различитих болести ендокриног система и нећемо их овде све набројати (они су описани на другим страницама овог сајта), али ћемо размотрити класификацију ових патологија.

1. Болести хипоталамично-хипофизног система. Најистакнутији представници ове групе патологија су: акромегалија, Итсенко-Цусхингова болест, дијабетес инсипидус.
2. Болести штитне жлезде. Ово је најчешћа група болести ендокриног система. То је пре свега хипотироидизам, хипертериоза, аутоимуни тироидитис, рак тироидне жлезде, дифузна токсична струма.
3. Болести инсуларног апарата панкреаса. Једна од најпознатијих и најчешћих болести у свету је дијабетес мелитус из ове категорије патологија.
4. Болести надбубрежних жлезда. Ту спадају тумори надбубрежне жлијезде и њихова инсуфицијенција, као и примарни хипер алдостеронизам.
5. Болести женских гениталних жлезда. То је такође прилично чест тип ендокриних болести, првенствено: предменструални синдром (ПМС), Стеин-Левинталов синдром, разне врсте менструалних дисфункција.

Болести ендокриног система: узроци

Свака болест ендокриног система се манифестује као последица следећих разлога:
1. Недостатак било ког хормона у телу.
2. Вишак у хормону хормона.
3. Имунитет органа или система на дејство било којег хормона.
4. Синтеза "дефектних" хормона.
5. Повреде "линија" ендокриних комуникација и метаболизам.
6. Симултана дисфункција неколико хормонских система.

Сада размотрите све ове узроке болести ендокриног система.
Узроци недостатка хормона могу бити следећи:
- конгенитални фактор који карактерише неразвијеност ових жлезда (конгенитални хипотироидизам),
- инфективне болести жлезда,
- разни упални процеси (панкреатитис, диабетес меллитус),
- недостатак различитих биоактивних једињења и хранљивих састојака неопходних за синтезу одређених хормона (на пример, хипотиреоидизам настаје због недостатка јода),
- аутоимуни процеси који се јављају у организму (аутоимуни тироидитис),
- токсикоза ендокриних жлезда и њихово зрачење.

Разлози прекомјерне концентрације хормона у тијелу су:
- претјерана стимулација функционалности ендокриних жлезда,
- производња хормона из њених прекурсора - "полу-готових производа", који су присутни у крви, периферним ткивима (на пример, код болести јетре, вишак андростендиона, који улази у масно ткиво, синтетише се у естроген).

Имуност органа на хормоне, по правилу, има наследне разлоге са којима наши научници нису у потпуности разумели. Такође ендокрине болести из тог разлога, они могу настати услед било каквих поремећаја хормонских рецептора, због чега одређени хормон не може ући у праве ћелије или ткива и тамо обављати своје функције.

Синтеза "дефектних" хормона је прилично ретка и разлог је мутација било ког гена.

Присутност разних патологија јетре најчешће узрокује ендокрине болести особе, узроковане кршењем метаболизма и "транспорта" хормона, али у исто вријеме то може узроковати и трудноћа.

Код аутоимуних процеса, имуни систем перципира ткива ендокриних жлезда као стране и почиње их нападати, што нарушава њихову нормалну функционалност и узрокује ендокрине болести.

Недавно, научници све више долазе до истог закључка: скоро све људске ендокрине болести почињу због неуспјеха у функционалности његовог имунолошког система, који контролира све људске ћелије и органе.

Ендокрине болести: симптоми

Немогуће је рећи који органи не могу патити због болести ендокриног система и због тога симптоми ових патологија могу једноставно задивити својом разноликошћу:
- гојазност или, обрнуто, озбиљан губитак тежине,
- аритмија срца,
- грозница и осећај интензивне топлоте,
- повишени крвни притисак и јаке главобоље у односу на ову позадину,
- повећано знојење,
- дијареја,
- узбудљивост изнад норме,
- тешка слабост и поспаност,
- пропадање мозга, које се изражава у погоршању памћења и губитку концентрације,
- јака жеђ (дијабетес),
- Повећано мокрење (дијабетес инсипидус).

Наравно, симптоми ендокриних обољења зависе од њихове врсте и природе, те је неопходно добро познавати како би се праводобно и исправно поставила дијагноза.

Ендокрине болести: дијагноза

Веома је важно доктору, приликом дијагностицирања, да идентификује све пренесене патологије које могу бити узрок ендокриних болести. На пример, туберкулоза може узроковати хроничну адреналну инсуфицијенцију, а упала плућа или синуситис може изазвати упалу штитне жлезде.
Такође, лекар треба да узме у обзир наслеђе многих болести штитњаче, као што су: аутоимуни тироидитис, шећер и инсипидус дијабетеса, гојазност, дифузна токсична струма.

Често су карактеристични спољни знаци доказ ендокриног обољења. На пример, велика величина ушију, усана, носа може указивати на присуство акромегалије, промена конфигурације врата такође указује на патологију штитне жлезде; 2000 цм.). Стање коже може указивати и на ендокрине болести.На пример, хиперпигментација коже и слузокоже са депозитима мелонина у областима палмарних линија може указивати на инсуфицијенцију надбубрежне жлезде, присуство гљивичних лезија и пустула често се јавља код дијабетес мелитуса, крхкости и губитка косе у хипотироидизму. Промена нормалне длакавости је доказ хормонских поремећаја и то се манифестује у Итсенко-Цусхинговом синдрому.

Редовна палпација је прилично ефикасан начин дијагностицирања одређених ендокриних болести. На пример, штитна жлезда, која је нормална, обично није опипљива, код тапкања (перкусија), ретростернална струма је добро детектована, а при слушању (аускултација) - дифузна токсична струма.

Поред тога, у дијагностицирању ендокриних болести нашироко се користе и различите инструменталне и лабораторијске методе:
- радиоимунолошка метода (користећи радиоактивни материјал одређује количину хормона),
- Рендгенски прегледи
- компјутерска и магнетна резонанца,
- ултразвук,
- тест крви за шећер.

Ендокрине болести код деце

Последњих година број деце са ендокриним болестима се значајно повећао, а ова тужна статистика расте.

Ендокрини систем, као и имуни и нервни систем, леже у особи у првих 12-14 недеља интраутериног развоја и, наравно, свака патологија (пре свега имуно) мајке утиче на њено формирање и даљи развој.
Потребно је рећи да тимусна жлезда улази у ендокрини систем, који је орган и имунолошки систем, и обавља имунолошку активност: у томе се диференцирају имунолошке ћелије, које обезбеђују нормалну функционалност ендокриног система - то је "затворена" цикличност "Стање имуног система у настанку ендокриних болести."

Патологија тимусне жлезде, по правилу, манифестује се у уху 1-4 године живота детета. То су деца са веома ниским имуним статусом и лако се идентификују по следећим карактеристикама:
- брзо се умори када се храни,
- немиран
- низак тонус мишића
- пуно спавам,
- слабо расту и полако добијају на тежини,
- нестабилна столица.
Дисфункција тимусне жлезде може се манифестовати у било којој ендокрини болести, а не само у ендокриној болести.

Болести надбубрежних жлезда се обично налазе у адолесценцији, а најчешћи узрок су заразне болести (опет, имунолошки систем не успева).

Дијабетес код деце има, по правилу, наследну природу и манифестује се главобољама, повраћањем, слабошћу, летаргијом, честим прехладама, а лечење се, пре свега, састоји у обнављању нормалне функционалности имуног система.

Ендокрине болести код деце се налазе у читавом "спектру", као код одраслих, само да би се лечили, узимајући у обзир чињеницу да се у овом тренутку тело детета још формира, укључујући Његова три главна система: имуни, нервни и ендокрини, па стога и "мека" комплексна терапија и превентивне мјере долазе до изражаја.

Како препознати абнормалности у ендокриноме систему

Да бисте на вријеме дијагностицирали болест, морате стално пратити здравље вашег дјетета. Ако има мало или много да једе, тежи више или мање од норме, превише је активан или, обрнуто, једва мења ноге, све то може бити симптом поремећаја у функционисању ендокриног система.

Постоји неколико абнормалности које ће одмах помоћи у идентификацији болести ендокриног система код деце:

  1. Пазите на здравље младе девојке. Ако је менструација почела сувише рано (8-9 година) или касно (за 15 није још почело), ​​то је озбиљан разлог да се обратите ендокринологу. У истом периоду могу се јавити и друга одступања која су повезана са појавом повећане вегетације, чак и на мјестима гдје их не би требало бити. Такви процеси указују на повећан ниво тестостерона.
  2. У здравље младића треба пратити линију косе у подручју гениталија. Ако се појави прерано - то је знак хормонског неуспеха.
  3. Такође треба да пратите оштре тежине код детета или неочекивано заустављање раста.

Ако се појави неки алармантан симптом, чак и ако је присутан, он неће дирати ендокрини систем, већ ће се појавити само због ваших страхова, консултација ендокринолога неће бити сувишна. Штавише, чак и дијабетес се дијагностицира у ранијим годинама.

Ендокринолошка обољења код деце посматра ендокринолог. Постоје два главна типа - дијабетес и обољења штитњаче, који узрокују хормоналне поремећаје у тијелу.

Како препознати дијабетес

Ендокрини поремећаји код дјеце могу узроковати појаву тако неугодне и неизљечиве болести, као што је дијабетес. Ако ваше дете пије више од 6 литара течности дневно, то је алармантан симптом, који треба хитно упутити ендокринологу.

Болест може бити наследна или не. Ако пропустите почетак и ток болести, то доводи до шећерне коме. Недавно, 20-30% деце долази у ово стање. Довољно само двије или три седмице акутне фазе да би се добиле катастрофалне посљедице.

Пре свега, обратите пажњу на следеће симптоме:

  • коришћење великих количина течности, док се не повећава број путовања до тоалета,
  • прекида ноћни сан "из потребе", што раније није било,
  • драматично смањује тежину,
  • појаву јаког бола у трбуху и повраћања,
  • смањен или повећан апетит
  • летаргија и промена понашања.

Када се први поремећај појави са листе, већ је неопходно да се одмах консултујете са лекаром.

Ако се дијабетес дијагностикује и препознаје као хроничан, онда ће сав живот морати да узме неопходне лекове да би одржао нормалан ниво шећера у крви.

Друге болести повезане са ендокриним системом

Узимајући у обзир најчешће и неопходно стално лијечење болести, треба напоменути и друге врсте абнормалности у развоју дјетета које су повезане с ендокриним поремећајима.

  • Гојазност. Постоји неколико врста гојазности, од којих је једна повезана са неправилним радом ендокриног система, у таквим случајевима је потребна консултација ендокринолога. Пре свега, детету ће бити прописана дијета. Истовремено, потребно је стално пратити његову исхрану тако да буде исправна и правовремена. Хипотиреоза, хипогонадизам и друге болести могу довести до губитка тежине.
  • Хипопитуитарисм. Ова болест је прилично ретка, јер је повезана са патологијом хипофизе. Главни симптом је заостајање у расту или оштро кашњење. То се дешава због недостатка соматотропног хормона. Обично ову болест примећује добар педијатар, који прати индикације развоја детета. Можете је идентификовати до краја прве године живота. Болест није лака и захтева стални надзор, као и хормонске лекове.
  • Преурањени сексуални развој. Знакови се појављују код девојчица до седам година и код дечака до осам година. Ако приметите појаву секундарних полних карактеристика или оштру промену у стасу, одмах се обратите лекару. Таква болест може довести до заостајања у расту. Ако на време почнете са лечењем, прогноза је повољна.
  • Одложени сексуални развој. Ако, као тинејџер, ваше дете није сазрело (13-14 година), онда треба да контактирате специјалисте. Третман се спроводи свеобухватно, нормализује исхрана, прописује вежбање и витамини.
  • Гоитер (еутироидна хиперплазија). Уочава се повећање штитасте жлезде. Ако су људи са сличном дијагнозом били присутни у породици, онда је ризик од развоја болести много већи. Изражене жалбе са таквом дијагнозом нећете наћи. Да би се нормализовао процес, прописује се узимање јода.
  • Аутоимуни тироидитис. Болест је често наследна. Појава симптома најчешће се јавља у периоду од три до шест година. Обично се одвија без икаквих притужби, понекад због повећања величине штитне жлезде може доћи до потешкоћа у гутању. Тешко је излечити, лекови се бирају појединачно, понекад се морају користити читав живот.

То су најчешће болести које се најчешће јављају у дјетињству због ендокриних поремећаја. Пажљиво пратите здравље детета и обратите пажњу на све промене у телу.

Дијагноза ендокриних болести код детета

Први корак у дијагностиковању ендокриних обољења је визуални преглед и анализа анамнезе. Онда извршено:

  • лабораторијска анализа крви и урина (да би се одредио њихов хемијски и биолошки састав, хормонски статус),
  • ултразвук (одређен волуменом, величином жлезде, откривају се цисте и чворови у њој, ако их има),
  • Допплер мапирање (за визуализацију протока крви),
  • сцинтиграфија (процењује способност жлезда да обавља своје функције)
  • компјутеризована томографија
  • биопсија игле.

Компликације

Ендокринопатије, конгениталне или настале у детињству, често су тешке, имају хроничну природу. Они узрокују:

  • повреде не само физичког развоја, већ и психомоторног, сексуалног,
  • пораз многих система и органа тела детета,
  • прављење нежељених промена у исхрани, као иу целом начину живота.

Најозбиљније посљедице разних болести ендокриног система су:

  • поремећај централног нервног система,
  • појава кардиоваскуларних болести,
  • заостајање у физичком и менталном развоју,
  • формирање малигних тумора.

Шта можете да урадите

Обично први лекар који може да примети нешто погрешно са ендокриним системом вашег детета је педијатар, који затим шаље консултације специјалисти. Стога, требате:

  • редовно водите дете на рутинске инспекције,
  • ако имате најмању притужбу или симптом, обратите се лекару,
  • Не занемарите консултације са ендокринологом
  • Не паничите у било којој дијагнози, али будите стрпљиви и јасно пратите упутства лекара.

Шта доктор ради

Уклањање дјетета из ендокриних патологија укључује различите методе. Све зависи од специфичности болести, њене фазе развоја. То може бити:

  • терапија за замену хормона,
  • лечење лековима,
  • витаминска терапија,
  • акупунктура
  • радио и магнетна терапија
  • терапија пијавицом (Хурудотерапија),
  • хомеопатија,
  • масажа,
  • физиотерапија,
  • специал диет
  • хируршка интервенција.

Често постижете жељени ефекат, користећи комбиновани третман користећи различите методе. Све је изграђено на три основна принципа:

Лекар учи родитеље болесног дјетета и себе како да се понаша у свакодневном животу иу случају ванредних ситуација (што је прилично уобичајено код болести ендокриног система). Прати промене које се дешавају у телу пацијента, контролише ефикасност примењеног метода лечења.

Превенција

Једна од главних превентивних мера које се спроводе код деце у ризику је редовно хормонско испитивање. Важну улогу у превенцији појаве ендокриних болести или смањењу интензитета њиховог појављивања и појаве релапса, ако су већ присутни, је водити одређени начин живота, и то:

  • направити дијету уз помоћ професионалног нутриционисте на такав начин да садржи потребне количине производа који садрже све витамине и минерале,
  • спречавање или елиминисање лоших навика,
  • физичка терапија,
  • избегавајте емоционални стрес.

Не треба заборавити да су шансе детета да се у потпуности развије и избегне озбиљне компликације болести ендокриног система много пута веће ако се откривање болести и почетак њеног адекватног лечења десе у раној фази њеног развоја.

Како одредити патологију?

Да бисте на време реаговали на повреде, морате знати симптоме ендокриних болести и пажљиво пратити стање вашег детета.

Први знаци ендокриних поремећаја су повећан или смањен апетит, превише или недовољно активности.

Уочавајући такве манифестације код детета, одрасли би требало да обрате пажњу на неке тачке. Болести ендокриног система праћене су следећим симптомима:

  1. Оштри скокови у тежини или заустављање.
  2. Ако је менструација дјевојчице почела врло рано - у доби од 8 - 10 година или никада није почела до 15. године, потребно је контактирати ендокринолога. Осим тога, у овом периоду, дјевојчица се може појавити у вегетацији на некарактеристичним мјестима. У овом случају, морате да проверите њене хормоне за ниво тестостерона.
  3. Хормонска сметња код дечака може бити карактерисана појавом вегетације у гениталној области прерано. У овом случају неопходна је консултација са ендокринологом.
  4. Честе главобоље код детета, замагљен вид такође треба да упозоре родитеље. Неопходно је пратити колико текућине пиће дијете. Ако, у одсуству дијабетеса, пије више од 5 литара течности дневно, онда се хипофиза треба проверити на тумор.
  5. Пажљивије праћење треба да буде за децу чији блиски рођаци пате од дијабетеса.

Лечење ендокриних болести код деце спроводи дечији ендокринолог, а превентивне консултације неће бити сувишне у сваком случају, јер се проблеми са ендокриним системом лакше лече у раном узрасту.

Узроци болести ендокриног система

Зашто се јавља ендокрина болест није познато. Ендокринологија као наука постоји не тако давно, тако да многа питања и даље немају одговоре.

Међутим, познати су бројни фактори који могу изазвати различите патолошке процесе. Оне имају негативан ефекат на функционисање ендокриних жлезда:

  • бад ецологи
  • генетика
  • нездрава исхрана
  • психолошка траума,
  • болести виралне или инфективне етиологије,
  • повреда мозга
  • тумора.

Симптоми поремећаја ендокриног система

Најчешће се код деце дијагностикује адренална инсуфицијенција, хипотироидизам и дијабетес.

Наравно, сви се манифестују на различите начине, али постоје неки уобичајени симптоми који би се требали појавити што је прије могуће.

Када ендокрини систем не успе, симптоми болести могу бити следећи:

  • мења се тежина детета, а то се дешава нагло, дете може да смрша или да се опорави за месец дана, док исхрана остаје иста.
  • дете се брзо умори, постаје тромо, поспано, постоји нека летаргија,
  • оштре промене расположења
  • дете пије пуно течности и његово уринирање је постало учестало и обилно,
  • Катаралне болести се дешавају чешће него обично
  • дете се јако зноји, или обрнуто, постоји потпуни недостатак зноја,
  • кожа је сува, коса се ломи,
  • дете се жали на бол у трбуху,
  • постоји одлагање раста или прејаки раст.

Ендокрина патологија код деце

Ендокрини систем код деце је веома сложен и осетљив механизам.

Дечје тело расте и формира се, и зато дечје ендокрине жлезде раде мало другачије него код одраслих.

Карактеристике ендокриног система код деце подразумевају посебне технике и принципе за лечење болести.

Постоји много хардвера и алата који су дизајнирани да детектују ендокрине патологије код деце у раним фазама.

Стога би родитељи требали правовремено ступити у контакт са специјалистима и спријечити развој болести.

Болести ендокриног система код деце могу бити следеће:

  • проблеми са штитном жлездом - његово повећање, формирање чворова у њему, тироидитис,
  • пубертетска патологија - неблаговремен сексуални развој, менструални поремећаји,
  • гојазност
  • диабетес меллитус
  • оштећење физичког развоја
  • проблеми са разменом фосфора и калцијума,
  • недостатак хормона,
  • адренална инсуфицијенција,
  • дифузна токсична гура,
  • код дјечака у скротуму недостаје тестиса.

Дијагноза болести

Приликом почетне посете ендокринологу спроводи се визуелни преглед детета, након чега лекар прописује следеће студије:

  • тестови урина и крви за одређивање хормонског статуса и састава (биолошки и хемијски),
  • Ултразвук,
  • допплерографија
  • ЦТ сцан
  • биопсија игле,
  • сцинтиграпхи

Шта може бити компликација?

За болести ендокриног система могу се развити следеће компликације:

  • повреде психомоторног, сексуалног и физичког развоја,
  • неуспеха у многим системима и органима
  • принудне промјене у начину живота дјеце.

Најтеже последице:

  • кардиоваскуларне болести
  • ментална и физичка ретардација,
  • проблеме и патологије у централном нервном систему,
  • онколошко образовање.

Шећер и дијабетес инсипидус код детета

Ова болест може бити и наследна и стечена. Ако се развој болести примијети прекасно, може се развити кома.

Према статистикама, све више дјеце долази на клинику само у стању шећерне коме.Да би дошла, неколико недеља је довољно за акутну фазу болести.

Ако током ове 2 недеље родитељи виде симптоме болести и на време се консултују са лекаром, могу се избећи озбиљне последице. Најизразитији од њих су:

  • жеђ
  • ноћно уринирање,
  • смањење тежине
  • повраћање, бол у стомаку,
  • промене у апетиту
  • летхарги

Дијабетес инсипидус има сличне симптоме, само доктор може одредити њихову разлику.

Болест штитњаче

Родитељи не би требали бити сретни што је њихово дијете превише смирено, јер то може бити знак одсуства или недостатка хормона штитњаче.

Ни масажа, ни акупунктура, ни терапија вежбањем неће помоћи да се обнови недостатак хормона, само хормонска терапија може вратити нормални хормонални баланс.

Следеће треба да упозори родитеље:

  • мобилност дјеце,
  • отицање језика,
  • сува кожа,
  • беба за 3 месеца не држи главу.

Лоша функција штитне жлезде може да утиче на рад детета у школи, дете је хладно чак иу топлијим месецима, јавља се констипација, а лице може набрекнути.

Ретардација раста

ХГХ се производи у хипофизи. Ако постоје патологије у његовом раду, онда је производња хормона раста, али и многих других хормона, поремећена, тако да су деца са заосталим растом такође одложила сексуални развој.

Проблеми са штитњачом узрокују друге хормонске поремећаје. Ретардација раста се може уочити већ у узрасту једне године, али је то значајније код деце старости од 3 до 5 година.

У овом случају, пропорционалност додавања се не мења, али кости код деце су тање, а унутрашњи органи су много мањи.

У адолесценцији можете уочити неразвијеност гениталија и одсуство секундарних сполних карактеристика.

Штитњача такође утиче на нормалан раст детета, што је повезано са недостатком тироксина, који производи ову жлезду.

Цорисол је још један хормон који може узроковати застој дјетета. Излучују је надбубрежне жлијезде, а ако је превише, раст дјетета се значајно зауставља или успорава.

Сексуални развој.

Сексуални хормони, које стварају јајници код девојчица и тестиси код дечака, утичу на сексуални развој. Када испитујете гениталије дечака, обратите пажњу на:

  • симетрија скротума,
  • симптоми хидрокеле,
  • црвенило
  • присуство тестиса у скротуму,
  • Има ли абнормалности у пенису?

Код инспекције девојке треба да обрате пажњу:

  • да ли усне усне потпуно прекривају мале
  • Не повећавајте клиторис,
  • Удаљеност од вагине до отвора ануса треба бити 1 - 2 цм.

Ако се пронађу патологије, контактирајте ендокринолога што је прије могуће.

Лечење и превенција

Код болести ендокриног система код дјеце, родитељи требају бити стрпљиви и точно слиједити све упуте лијечника.

Постоје многе методе лечења и оне зависе од специфичне болести. Сумирајући, можемо разликовати следеће:

  • хормонско лечење,
  • витаминска терапија,
  • акупунктура
  • хомеопатија,
  • Терапија вежбањем,
  • дијета
  • масажа,
  • хируршка интервенција.

Превенција ендокриних болести код деце која су у ризику је периодично хормонско испитивање.

Да би се смањио број рецидива постојећих болести, како би се смањио њихов интензитет, потребно је прилагодити животни стил дјетета.

Исхрану треба припремити нутрициониста, храна мора бити уравнотежена и садржи све потребне витамине и минерале.

Многи родитељи су скептични у погледу корективне гимнастике и не разумију везу између ендокриних болести и терапије вјежбањем.

Код болести ендокриног система, уочава се психомоторно кашњење дјетета, јављају се проблеми са гастроинтестиналним трактом и поремећује метаболизам.

Физикална терапија може упозорити или направити не тако сјајне ове манифестације, а поред тога, не дозвољава деформацију мишићно-скелетног система.

Улога физиотерапије у лечењу ендокриних болести је веома значајна, па је немојте занемарити.

Пожељно је не дозволити стресне ситуације и психоемоционалне напетости. Рана превенција болести ендокриног система може значајно повећати шансе дјетета за потпуни развој и помоћи да се избјегну разне озбиљне компликације.

Погледајте видео: Regulacija Sekrecije Hormona - Mehanizmi povratne sprege (Октобар 2019).

Loading...