Популар Постс

Избор Уредника - 2019

Смалл цхореа

  • Повишена температура
  • Координација покрета
  • Оштећење меморије
  • Потешкоће у покрету
  • Невољни покрети удова
  • Промените рукопис
  • Смањен тонус мишића
  • Хеад твитцх
  • Гримацинг
  • Данцинг гаит
  • Јака гестикулација

Кореја је патолошко стање карактеризирано развојем хиперкинезе различитих мишића тијела. Особа прави бесциљне, пометљиве, хаотичне и трзаве покрете, углавном горње и доње удове. Основа болести је оштећење базалних ганглија мозга, као и назубљене језгре малог мозга. То се дешава под утицајем различитих фактора.

У већини клиничких ситуација укључена је и ретикуларна формација мозга. Због свих ових патолошких промена, физиолошки процес допаминске (неуротрансмитерске) трансмисије је поремећен. Као резултат, то доводи до пометања и померања мишића. Третман патологије ће бити дуг и тежак. Што се прије појаве први симптоми и када се добије правилан третман, прогноза ће бити повољнија.

  • насљедни облици. Ту спада и Хунтингтонова кореја. Ово је насљедна болест два типа: хронична са касним почетком и не напредује са раним почетком,

Кореја са екстрапирамидним болестима. Овај тип се често развија са Лесцх-Нихан синдромом, хепатоцеребралном дистрофијом,

секундарни облици. Појављују се код пораза базалних структура мозга. Разлози могу бити различити - инфекција, траума и тако даље. Секундарни облици укључују малу кореу. Развија се услед стрептококне инфекције која улази у циркулациони систем. Извор може бити кариозни зуби, упаљене тонзиле. "Циљни органи" за инфекцију: зглобови, срчани залисци, мозак. Болест у већини клиничких случајева утиче на малу децу чије је тело слабо. Карактерише га повратни ток.

  • неуспех имуног система,
  • оптерећено наслеђе. Ово је узрок Хунтингтонове кореје (генетске болести). Први симптоми присуства патологије у телу могу се јавити тек за 40 година. До тада, особа не може ни слутити да је болестан. Хиперкинеза се појављује на позадини емоционалне нестабилности и развоја деменције,
  • повреда мозга
  • церебрална парализа,
  • инфективне болести бактеријске или вирусне природе, као што су енцефалитис, менингитис итд.
  • болести крвних судова које опскрбљују мозак,
  • интоксикација тела,
  • метаболички поремећаји (билирубинска енцефалопатија),
  • реуматизам (у овом случају, особа развија реуматску кореу),
  • системски еритемски лупус.

Најчешћи типови болести су:

  • Цхореа Хунтингтон. Може се манифестовати код особе у било ком узрасту, али, по правилу, чешће захваћа тијело у 35-40 година. Карактерише га корена хиперкинеза, деменција и поремећаји личности. Болест се развија постепено, ау првим фазама готово је немогуће приметити хиперкинезу. Каотична трзања се могу приметити у подручју лица. Човек се намршти или отвори уста, лиже усне, исплази језик. Следећи симптом је "прсти који свирају клавир." Након хода и статике, говор и гутање су поремећени. Меморија се погоршава, развија се деменција. Човек престаје да служи себи елементарно. Важно је на време приметити прве симптоме болести како би се консултовали са специјалистом и спровели адекватан третман.
  • Сидеиама цхореа или реуматска кореја. Болест се развија неко време после стрептококне инфекције или погоршања реуматизма. Болест се у већини клиничких случајева јавља код деце и адолесцената. Најчешће су болесне. Симптоми болести су јасно изражени. У раним фазама развоја патологије, моторичка дисинхибиција је примијећена гримазирањем и претјераним гестама. Ако је генерализована хиперкинеза израженија, дете потпуно губи способност да се одржава, настаје дизартрија и нарушава се респираторна функција. Све то чини његову комуникацију и кретање немогућим. У неким случајевима, хемикореја се јавља у фази генерализације хиперкинезе. Карактерише га појава мишићне хипотензије. Хиперкинеза се повлачи три или шест месеци. Кореја код деце је тежа него код одраслих.
  • Цхореа прегнант. Болест се развија код нула- пароткиња које су у детињству претрпеле реуматску кореу. Патологија је повезана са антифосфо-липидним синдромом. Болест се обично јавља у периоду од 3 до 5 месеци трудноће, а може се поновити и после трудноће. Симптоми се јављају спонтано током неколико месеци.

Симптоматологија

У медицини постоји неколико симптома који су карактеристични за било који тип хорее:

  • невољни покрети удова (важан дијагностички симптом),
  • трзање главе
  • смањен тонус мишића
  • недостатак координације покрета,
  • гримацинг
  • гестови су појачани
  • ако замолите особу да нешто напише, можете записати промену у рукопису,
  • губитак меморије
  • хиперкинезија код ове болести нестаје током спавања,
  • плесање
  • повишење температуре
  • свим покретима које особа покушава да контролише, он обавља велике тешкоће.

Дијагностика

Дијагноза хорее се заснива на клиничкој слици болести и пацијентовим притужбама. За више информација, користите лабораторијске и инструменталне технике:

  • тест крви. Овај метод вам омогућава да идентификујете смањење или повећање нивоа белих крвних зрнаца у крви. Ово је карактеристично за ову болест. Крв се такође проверава да би се открила стрептококна инфекција у телу пацијента. У ту сврху обратите пажњу на показатеље Ц-реактивног протеина, реуматоидни фактор (посебно важан индикатор за дијагнозу реуматске кореје),
  • елецтроенцепхалограм. Техника вам омогућава да ухватите чак и мање промене у можданим активностима,
  • МРИ,
  • електромиографија. Иновативна техника која омогућава темељито истраживање мишићних потенцијала. Са овом болешћу ће се продужити
  • компјутеризована томографија.

Приликом прегледа пацијента, лекар скреће пажњу на најкарактеристичније симптоме ове болести - хиперкинезу и гримасу. Присуство ова два знака већ указује на то да особа није успела у раду нервног система. Режим лечења ће бити изабран на основу података добијених током испитивања.

Лечење хорее треба да обавља само висококвалификовани лекар који може компетентно да бира потребан план лечења. Такође ће изабрати одговарајуће лекове и њихову дозу. Током читавог периода лечења, терапија може незнатно варирати, у зависности од побољшања или погоршања пацијента.

Терапија лековима у лечењу болести игра кључну улогу. Пацијенту се прописују следеће групе лекова:

  • неуролептици. Већина лекара преферира халоперидол. Често се комбинује са резерпином, аминазином. Третман је веома ефикасан са правом шемом,
  • антибиотици. Ова група синтетичких дрога се користи ако је болест изазвана инфекцијом. Избор лекова - битсилин, пеницилин,
  • седативи. Пожељна је група барбитурата,
  • кортикостероиди,
  • Цпп,
  • антихистаминици,
  • вазодилататори.

У комбинацији са терапијом лековима, користи се витаминска терапија, као и физиотерапијски третман, који омогућава да се смање нежељени симптоми. Радонске каде, галванизација и електроно спавање имају добар ефекат.

Ако мислите да јесте Цхореа и симптоми карактеристични за ову болест, неуролог вам може помоћи.

Такође вам предлажемо да користите нашу онлине дијагностику болести, која бира могуће болести на основу унетих симптома.

Мала кореја (Сидеиама цхореа) - болест реуматске етиологије, чија је основа пораз субкортикалних чворова мозга. Карактеристични симптом развоја патологије код људи је повреда моторичке активности. Болест погађа углавном малу децу. Дјевојке су чешће болесне него дјечаци. Просечно трајање болести је од три до шест месеци.

Неуросифилис је болест венеричне природе која омета перформансе неких унутрашњих органа и, ако се не лечи одмах, може се проширити на нервни систем у кратком временском периоду. Често се јавља у било којој фази сифилиса. Напредовање неуросифилиса се манифестује симптомима као што су напади озбиљне вртоглавице, слабости мишића, појављивања напада, парализе удова и деменције.

Фабријева болест (син. Насљедна дистонична липидоза, церамид тригексосоз, дифузни универзални ангиокератом, Андерсенова болест) је наследна болест која изазива проблеме са метаболизмом када се гликозфинголипиди акумулирају у ткивима људског тела. Код мушкараца и жена је једнако пронађена.

Тумор кичмене мождине је патолошка формација малигне или бенигне природе, чија је локализација област кичмене мождине. Клинички симптоми се не могу појавити у раним фазама раста. Најчешће се болест открива са значајним повећањем величине тумора.

Алцхајмерова болест је дегенеративна болест мозга која се манифестује у облику прогресивног смањења интелигенције. Алцхајмерова болест, чији су симптоми први пут изоловани од стране Алоис Алзхеимер, немачког психијатра, један је од најчешћих облика деменције (стечена деменција).

Вежбом и умјереношћу већина људи може без лијекова.

Смалл цхореа

Мала кореја - болест која се манифестује у облику хиперкинезе, која се развија као резултат пораза структура одговорних за мишићни тонус и координацију покрета. Лечење патолошког процеса је у надлежности неуролога. Болест се најчешће детектује у детињству у односу на реуматске промене. Девојчице су чешће болесне - то је због хормоналних особина тела и производње женских полних хормона. Највећи значај у току болести је укључивање у патолошки процес малог мозга и стриатне структуре мозга. Трајање хореичног напада је око 12 недеља, може бити одложено до 5-6 месеци, ређе годинама (1-2). Могуће понављање болести.

Узроци мањих кореја

Мала кореја најчешће напредује у 10-12 година, на позадини одложене стрептококне инфекције (тонзилитис, фарингитис или тонзилитис), након појаве компликација инфективних процеса. Да би се изазвало развој болести може се реуматизам. Стручњаци примећују наследну или породичну предиспозицију за прогресију болести. Савремена неурологија још није у потпуности проучила природу овог неуролошког поремећаја. У овој области се још увијек проводе истраживања која би требала открити све карактеристике мање кореје и многих других неуролошких поремећаја.

Фактори ризика за болест: неповољно наслеђе, хормонални поремећаји, реуматизам, присуство каријесних дефеката и слаб имунитет, психолошке абнормалности, хронични инфективни процеси, посебно ако су локализовани у органима горњег респираторног тракта. Патолошки супстрат мање кореје оштећен је као последица инфламаторних, дегенеративних и васкуларних промена у ткиву нервног система.

Симптоми мање кореје

Клиничку слику са малом корејом карактеришу различите манифестације. Примећени су напади хиперкинетичке активности, наизменично са нормалним понашањем и стабилизацијом стања. Пацијенти имају некоординиране покрете, смањени тонус мишића, психо-емоционалну нестабилност, повећану нервозу, раздражљивост, сузност.

Главни симптоми патолошког процеса могу трајати неколико недеља или више. Пацијенти праве чудне звукове (хиперкинезу гркљана) који привлаче пажњу других и плаше их, тако да већина дјеце која пате од ове неуролошке патологије не могу студирати у школи, а са честим рецидивима присиљени су да остану код куће. Хиперкинеза покрива мишиће лица, удова, цијелог тијела, а на крају покрета долази до краткотрајног избљеђивања.

Уз мању кореу могу се развити ментални поремећаји. Пацијенти развијају емоционалну лабилност, повећану анксиозност, смањену меморију и способност концентрације. Ове манифестације се развијају на самом почетку болести и трају између хиперкинетичких напада. Тежина хиперкинезије је различита. Понекад се болесна дјеца не разликују много од здравих вршњака. Као и деца са АДХД-ом, деца са малом корејом су немирна, немирна, превише активна. Код неких пацијената се откривају повреде гутања, проблеми с дикцијом.

Компликације реуматског процеса су стечени срчани дефекти (митрална стеноза, аортна инсуфицијенција). Последице болести могу бити и општа слабост, поремећаји спавања, неуропсихијатријски поремећаји итд.

Третман мање хорее

Данас, могућности неурологије омогућавају сумњу на развој мање тешке корее још много прије појаве тешких симптома. Да бисте то урадили, морате положити дијагнозу и контактирати искусног неуролога или генетику. Лечење треба да обухвати и узроке и знакове болести, да буде свеобухватно и да буде што је могуће актуелније.

Мала кореја може бити праћена менталним поремећајима. Болесна дјеца су често агресивна, непријатељска, тврдоглава, што захтијева индивидуално психо-емоционално прилагођавање и дуготрајан рад с дјечјим психолозима, психијатрима и дјечјим неуролозима. Стручњаци прописују имуносупресиве, седативе који могу побољшати пацијентов сан, ублажити анксиозност, повећати социјалну адаптацију.

Да би се елиминисали знаци мање кореје, прописани су хормонални препарати, антиинфламаторни, антибактеријски агенси. Користе се неуролептици, пилуле за спавање, антиконвулзивни лекови. Пацијенти са малом корејом требају стално професионално праћење и дијагностичко праћење.

У акутном периоду, пацијент треба да буде у кревету, не преоптерећен, да остане у посебној просторији, где нема светла, звучних подражаја. Пацијентима је потребна стална брига и пажња. Ако седативни лекови не дозвољавају да се заустави напад хиперкинезије, онда се прописују кортикостероиди. Користе се и антихистамини.

Прогноза и превенција мале кореје

Мала кореја не представља посебну претњу по живот пацијента (смрт од срчаних абнормалности на позадини мале кореје чини само 1-2% укупног броја људи који пате од ове патологије) и квалитетним третманом и негом могу се повући или прећи у дугу фазу ремисије. Међутим, чак и након потпуног опоравка, могући су краткотрајни релапси мањих кореа у контексту развоја трудноће, погоршања вирусних инфективних процеса, посебно стрептококне природе (стрептокока А група).

Правовремена и адекватна антибиотска терапија код пацијената са реуматизмом и другим стрептококним инфекцијама је неспецифична профилактичка мера за развој мале корее. Рано откривање и лечење реуматоидних манифестација значајно смањује учесталост мале кореје код деце од 6 до 15 година.

Узроци и карактеристике кварова

Први пут су симптоми болести описани 1686. године од стране енглеског доктора Тхомаса Сиденгама. Он је открио да су дјеца од пет до петнаест година подложна развоју мањег обима, а учесталост међу дјевојчицама је нешто чешћа него код дјечака. То је због хормоналних особина женског тијела.

Лезије ЦНС са малом трохејом су локализоване у региону мождане коре. Али након открића антибактеријских лекова, до кореје Сиденгам чини само 10% свих неуролошких патологија код деце.

Као што је већ поменуто, симптоми болести се често манифестују код девојчица, а врхунац појаве - у јесен и зиму.

Трајање болести је у просјеку три до четири мјесеца. У неким случајевима, након дуготрајног одсуства симптома, може доћи до погоршања, најчешће током трудноће.

Болест обично није фатална, међутим, патолошке промене у реуматизму које се јављају у кардиоваскуларном систему и даље могу изазвати фаталан исход.

Што се тиче узрока развоја поремећаја, преношена инфекција бета-хемолитичког стрептокока групе А је водећа, из које је, поред неуролошке природе, болест заразна.

Овај тип стрептокока у већини случајева утиче на ВДП (горњи респираторни тракт). Довољно је да добијете ангину и тонзилитис и дете аутоматски пада у ризичну групу. Са развојем таквих болести, дете почиње да се активно бори са патогеном, производи антитела против њега.

Често се антитијела могу произвести у базалним ганглијама мозга. Аутоимунски узајамни одговор - ово је име које се даје овом феномену. Антитела почињу да нападају нервне ћелије ганглија, и као резултат тога појављује се упална реакција која се манифестује као хиперкинеза.

То се не дешава увек, иначе би свако друго дете имало малу кореу. Сматра се да се болест може развити због:

  • присуство реуматске болести
  • генетска предиспозиција
  • поремећаји у функционисању ендокриног система,
  • хроничних инфективних процеса ВДП,
  • необрађени благовремени каријес,
  • смањити имунитет
  • повећана емоционалност
  • употреба одређених лекова, на пример, мучнина,
  • хронични недостатак дотока крви у мозак,
  • присуство церебралне парализе - церебрална парализа.

Врсте реуматске кореје

Поред класичне верзије мале кореје, постоји и атипични ток. Постоје следеће врсте патологије:

  • избрисани (троми, олигосимптоматски),
  • паралитичан,
  • псеудо-хистеричан.

Ток болести може бити скривен, субакутан, акутан и рекурентан.

Клиничке манифестације

Општи симптоми болести су прилично светли. Болест се може манифестовати другачије у сваком случају. Главни симптоми мањих обољења укључују хиперкинезу (невољне покрете).

Забележено је појављивање хаотичних контракција мишића, које се дешавају случајно и које дете није у стању да контролише.

На почетку болести, хиперкинеза је једва приметна. Родитељи не доживљавају гримасу, неспретност руку, несигурност у ходу као разлог да затраже помоћ специјалисте.

Временом, хиперкинеза постаје видљивија. Они настају, по правилу, узбуђени. Ако игноришете манифестације повреде, поремећаји кретања су компликовани. Они постају израженији све до корене олује - почетка појаве неконтролисаних покрета по целом телу.

На шта посебно треба обратити пажњу?

Рукопис дјетета с дијагнозом мање кореје

Постоје бројни симптоми који би требали бити алармантни. Почетне манифестације болести многи родитељи доживљавају као баналну гримасу. Међутим, правовремена детекција патологије је основа успешне терапије. Главни знакови упозорења мале трохеје укључују:

  1. Неспретни покрети у време цртања или писања. Дијете није у стању да држи оловку, а ако пише, добијају се само неспретна несразмјерна слова.
  2. Неконтролисана честа гримаса.
  3. Немир. Беба не може да седи на једном месту, стално се огреби и трза са различитим деловима тела.
  4. Нехотично вриштање разних звукова (због невољне контракције мишића ларинкса).
  5. Замагљена забуна говора. У неким случајевима хиперкинеза језика изазива појаву кореолошког мутизма (потпуни недостатак говора).

Поред тога, болест се карактерише:

  • смањен тонус мишића,
  • психо-емоционални поремећаји (анксиозност, ћудљивост, осетљивост, суза).

Постоји неколико неуролошких манифестација које су карактеристичне само за ову болест, која ће, када се прегледа, неуролог обраћати пажњу на:

  1. Симптом "млохавих рамена" - приликом подизања малог пацијента испод пазуха, глава ће тонути у рамена, као да тоне у њих.
  2. Пронатор синдром. Ако тражите да ваше дијете подигне руке и лагано се савије (тако да су дланови окренути глави) код болесног дјетета, они ће и даље окренути према ван.
  3. "Језик камелеона" - Дијете не може држати језик испружен из уста затворених очију.
  4. Гордонов синдром - приликом провере рефлекса зглоба колена, потколеница пацијента ће се стврднути у положају продужетка три до пет секунди, а затим се полако вратити на своје место.

У скоро свим случајевима, патологију карактеришу вегетативни поремећаји: цијаноза стопала и шака, хлађење екстремитета, мермерна боја коже, неправилан пулс и склоност ниском крвном притиску.

Штавише, трећина деце која су имала ову болест може касније развити срчани дефект.

Дијагностички приступ

Поред физичког прегледа, сакупљања анамнезе и узимања узорака крви, заказано је следеће:

  • електромиографија
  • компјутеризована томографија
  • електроенцефалографија,
  • магнетна резонанција.

Све ово ће допринети идентификацији патолошких жаришта у мозгу, процени мишићне функције, идентификацији маркера стрептококне инфекције и Ц-реактивног протеина.

Терапија: циљеви, методе

Основа лечења је борба против инфекције, наиме, хемолитичка стрептокока групе А. У овом случају, прописује се употреба пеницилина и цефалоспоринских антибиотика.

Да би се смањио запаљенски процес у бубрезима, прописани су антиинфламаторни лекови из НВПС групе.

Пошто се болест одликује психо-емоционалним поремећајима, обавезно је прописати седативе и транквилизаторе. Ако је потребно, користите неуролептике. Често се прописују лекови за побољшање функционисања мозга, као и витамина групе Б.

У акутном периоду препоручује се одмор. У овом тренутку, важно је створити праве услове, са или без минималне изложености стимулусу - ово се односи и на светлост и звук. Исхрана детета мора бити уравнотежена и утврђена.

Каква је прогноза?

Уз благовремену терапију, прогноза је позитивна, болест завршава опоравком. Међутим, појава релапса није искључена. Егзацербације болести могу бити последица рецидива ангине или реуматског процеса.

Након дужег периода болести, астенија може трајати. Главне компликације патологије укључују срчане болести, аортну инсуфицијенцију, митралну стенозу.

Болест није смртоносна и уз правилан третман не представља опасност за живот пацијента. Фатални исход је могућ у случају оштрог квара у функционисању кардиоваскуларног система, неспојивог са животом.

Превентивне мере

Да би се спречио развој патологије, препоручује се да се одмах и правилно лече стрептококна инфекција и реуматизам.

Поред тога, неопходно је водити рачуна о правилном физичком развоју детета, исхрани, анти-релапс терапији, јачању имуног система, као и избављању хроничних жаришта инфекције.

Остали симптоми мање кореје

  1. Смањен тонус мишића. Најчешће, снижавање тона одговара локализацији хиперкинезе. Али постоје такви облици мале кореје, када готово да и нема знакова хиперкинезе, а тонус мишића је смањен тако да дете постаје готово имобилисано.
  2. Поремећаји психо-емоционалног стања. Често је овај симптом први алармантни знак болести, али такве манифестације су повезане са мањом корејом тек након испољавања хиперкинезе. Дете се понаша неадекватно, често плаче и је хировито, честа је заборавност и недостатак концентрације. У неким случајевима, напротив, дете испољава апатију према свијету, постаје летаргично.

Када се ради о неурологу, лекар може да идентификује још неколико симптома током прегледа и тестирања детета:

  1. Феномен Гордона. Приликом провјере трзаја кољена, нога се смрзава на неколико секунди у непокретном положају (хиперкинеза феморалног мишића).
  2. "Симптом млохавих рамена" - када је болесно дете подигнуто под пазухом, онда му је глава чврсто закопана у рамена.
  3. "Језик камелеона" - дете не може да држи свој језик ако му се очи затворе.
  4. “Цхореиц Брусх” - када су руке извучене, појављује се посебан распоред четкица.

Узроци

До данас је питање природе ове болести још увијек отворено. Међутим, већина лекара је склона да верује да је узрок ове патологије стрептококна инфекција.

Ова инфекција обично продире у капљице у ваздух у горњи респираторни тракт, и то је оно што под повољним условима изазива тако добро познату болест грла као ангину.

Покушавајући да победи болест, тело детета интензивно производи антитела на стрептокок.

У неким случајевима, из разлога који нису у потпуности схваћени, заједно са потоњим, производе се антитела на мождане ганглије (унутрашњи делови мождане хемисфере непосредно испод кортекса).

Даље почиње сукоб између ових антитела и ганглија.

Он узрокује упалну реакцију испод мождане коре, што резултира хиперкинезом.

Дешава се да је узрок кореје код детета конгенитална дисфункција базалних језгара (ганглија) мозга, преноси наслеђем.

Клинички симптоми мање кореје постају видљиви у року од 3-4 недеље након болова у грлу.

Први знаци су ментални поремећаји: дете постаје одсутно, неприкупљено и хировито.

Покрети су неспретни, неспретни - све му пада из руку. Капацитет школске дјеце пада, раније уредне биљежнице постају прљаве и неуредне.

Појављују се главни знаци мале трохеје - недостатак координације покрета, нехотично хаотично трзање екстремитета или делова лица (хиперкинеза). Неконтролисане контракције мишића могу покрити језик, усне, гркљан, дијафрагму, или чак цело тело.

На почетку болести, хиперкинеза је једва приметна, често их родитељи не примећују или им не придају значај. Нехотичне контракције мишића лица могу се заменити за гримасу или самозадовољство. Трзање се погоршава нервном напетошћу или узнемиреношћу, на пример, када је дете позвано у одбор да одговори.

Са развојем болести, хиперкинеза постаје све приметнија и израженија, са јаком стресном ситуацијом, тело болесног детета може бити уздрмано такозваним "корејским олујама", у којима се невољне контракције мишића јављају одмах у свим удовима и на лицу. Понекад насилни покрети, или обрнуто, слабост мишића, развијају се само на једној страни тела. Карактеристично, у сну се не дешава невољно трзање, али болесно дијете обично заспи тешко.

Дакле, знакови болести мале кореје:

  • недавно појавила се гримаса, гримаса, испупчење језика,
  • чудно понашање (сузавост, заборављивост, понекад потпуна равнодушност према вањском свијету),
  • ометен, трчање поглед, неспособност да се концентрише на једну ствар,
  • немогућност безбедног боравка у истом положају (на пример, на часовима у школи),
  • потешкоће са писањем и цртањем (дијете не може држати оловку или оловку, не може нацртати равну линију, мрље биљежнице),
  • потешкоће у исхрани, ходању, облачењу, прању,
  • смањен тонус мишића - код неких облика болести хиперкинеза је готово непримјетна, али су мишићи тако слаби да болесно дијете постаје готово непокретно,
  • са ширењем хиперкинезе на језику и грлу, могући су неконтролисани крици,
  • Претходно јасан, јасан говор дјетета постаје нејасан, збуњен, а понекад, с тешком хиперкинезом ларинкса и језика, говор може потпуно нестати.

Погледајте видео: Small comedy by chorea (Јун 2019).

Loading...