Популар Постс

Избор Уредника - 2019

Интолеранција на мајчино млеко: симптоми код деце

Од рођења младих родитеља, беба је забринута због проблема исхране новорођенчади. Златни стандард је дојење, које има 100% користи за тело детета. Састав мајчиног млека обухвата не само витамине, минерале и протеине, већ и млечни шећер - лактозу.

Под неповољним условима, ова супстанца изазива поремећаје пробаве код новорођенчета. Ово стање се назива нетолеранција на лактозу.

Условне карактеристике

Лактоза је супстанца угљенохидратне природе. Његова главна функција је компензација потрошње енергије у телу. Велика количина лактозе се налази у млеку (укључујући и дојку). Када се прогута, ова супстанца се разлаже дејством ензима на галактозу и глукозу. Још једна функција млечног шећера је побољшање цревне микрофлоре са накнадном превенцијом дисбактериозе. То је због чињенице да је лактоза плодно тло за репродукцију бифидума и лактобацила.

Подела млечног шећера на једноставне компоненте одвија се под дејством ензима - лактазе. Недостатак овог ензима доводи до развоја нетолеранције на лактозу. Код новорођенчади ово стање доводи до озбиљних пробавних проблема.

Сорте нетолеранције

У зависности од механизма и разлога за развој овог стања, разликују се следећи типови нетолеранције млечног шећера:

  1. Примари. Овај облик недостатка карактерише недовољна продукција дигестивног ензима лактазе у условима функционалног благостања ћелија - ентероцита. Постоји примарни неуспјех на позадини функционалне незрелости дјететовог тијела. У ретким случајевима, узрок овог стања су генетски поремећаји.
  2. Сецондари. У секундарном облику инсуфицијенције оштећене су ћелије ентероцита одговорних за производњу лактазе. Ово стање може бити изазвано заразним болестима органа за варење, индивидуалном интолеранцијом на протеине млека и инфламаторним болестима органа за варење.

Симптоми нетолеранције се често јављају на позадини вишка лактозе у исхрани бебе. У овом случају, дечије тело производи довољну количину ензима, али беба конзумира велику количину млечног шећера из хране. Дете може примити вишак лактозе тако што ће јести претежно предње млеко (када се храни природним путем).

Ово патолошко стање није неуобичајено код дојенчади. Ово стање је посљедица чињенице да цријева новорођенчета још нису имала времена за стјецање корисне микрофлоре и потребних ензима. Нека деца пате од урођене инсуфицијенције ензима лактазе. Будући да у дојенчади не постоји алтернатива мајчином млијеку и умјетној формули, клиничка слика нетолеранције на лактозу има карактеристичне симптоме који се манифестују од првих дана живота.

Неподношење млечног шећера не треба сматрати болешћу, већ мањим кваром пробавног система. Ово стање се манифестује у облику таквих симптома:

  • Поремећаји столице. Код новорођенчади просечна учесталост столице је до 10 пута дневно. Истовремено, фецес има конзистентну пасту и карактеристичан мирис. Ако родитељи уочавају присуство столице чешће 10 пута дневно, а истовремено је воден са киселим мирисом, онда овај симптом указује на нетолеранцију на млечни шећер.
  • Честа регургитација. Након сваког храњења беба оставља мали део мајчиног млека ваздухом. Ако се овај процес развије у обилну и честу регургитацију, онда родитељи треба да размисле о нетолеранцији на лактозу.

  • Надутост и цријевне колике. Феномен цревних колика узнемирава све бебе млађе од 4 месеца. Ово стање може указивати не само на процес уношења корисних микроорганизама у црева, већ и на развој интолеранције на млечни шећер код новорођенчади.
  • Губитак тежине Када се запостави ток лактозне нетолеранције, бебе често губе на тежини. Такво стање може угрозити не само здравље, већ и живот дјетета.
  • Промена понашања новорођенчета. Поремећаји функције дигестивног тракта утичу на опште стање детета и његово понашање. Ако, након неколико минута дојења или вештачког храњења, беба постане хировита, плаче, махне ногама и одбија да једе, онда мајка треба посумњати на нетолеранцију на лактозу.

Појава једног или више симптома указује на потребу посјете педијатра ради прегледа дјетета.

Дијагностика

Пре почетка лечења, важно је проверити присуство нетолеранције на лактозу. У том циљу, препоручује се да се уради таква дијагноза:

  • Проучавање фецеса (копрограм). Студија одређује количину масних киселина и пХ фецеса. Ако се ниво ових индикатора помери ка киселој средини, онда говоримо о развоју нетолеранције на лактозу.
  • Биопсија праћена хистолошким прегледом цревног епитела. Сврха студије је прикупљање малих честица слузнице танког црева. Ова техника се сматра најинформативнијом и користи се када горе наведене анализе не успију. Једини недостатак методе је потреба да се новорођенче уведе у општу анестезију.
  • Проучавање фекалија на нивоу угљених хидрата. Ова студија није високо информативна и изводи се у ријетким случајевима. Током анализе немогуће је одредити тачну количину угљених хидрата и њихову припадност.
  • Компилација и анализа криве лактозе. У ту сврху, мала доза млечног шећера се убризгава у желудац новорођенчета кроз тубу. Након тога, беба узима крв за истраживање са накнадном конструкцијом распореда. У сврху анализе, користи се не само крв него и издахнути зрак. Критеријум за процену стања је количина издигнутог водоника.

Терапија овог стања код новорођенчади укључује сљедеће мјере:

  • Ревидирати и поједноставити технику природног храњења. Ако беба једе мајчино млеко, важно је да се побрине да не једе само предњи, већ и задњи део млека. Познато је да садрже минималне количине лактозе. Такође се не препоручује мењање млечних жлезда у процесу храњења.
  • Када дојење треба да слиједи дијету дојиље. Млада мајка би требала елиминирати пуномасно млијеко, високо алергенску храну (какао, чоколаду, агруме, црвене јабуке, кавијар и црвену рибу) из своје прехране. Оно што можете појести дојиље, наћи ћете линк хттп://вскорми.ру/мама/диета-при-грудном-вскармливании/.
  • Новорођенче се препоручује да даје лактазу, која се мора растворити у претходно израженом мајчином млеку. Давање ензима беби се препоручује пре сваког везивања за дојку. Дозу супстанце одређује лекар.
  • У тешким случајевима интолеранције дете мора бити премештено у вештачке мешавине млека које не садрже лактозу.

Ако ово стање има секундарну природу, онда је примарни задатак лечење основне болести која је изазвала нетолеранцију лактозе код детета. Трајање терапије са интолеранцијом на млечни шећер је најмање 3 месеца. Током третмана, дечје тело постепено елиминише ензимски недостатак и улази у нормалан начин функционисања дигестивног система.

Нетолеранција на лактозу: симптоми код деце

Лактоза је природни шећер који се налази само у млечним производима. Мајчино млеко је јединствена супстанца у којој се налазе лако пробављиви протеини, масти, витамини, есенцијалне киселине, имуноглобулини и многе друге компоненте које су потребне деци за правилан развој и добро здравље. Мајчино млеко је неопходно у смислу природности. Идеалан је за дјечју храну, због чега се мајкама препоручује да доје што је дуже могуће, јер нити један произвођач формуле за дојенчад не може произвести потпуни аналог мајчиног млијека. Међутим, понекад се дешава да млеко изазива проблеме код деце.

Лактоза, која је једна од компоненти мајчиног млека, састоји се од:

  • глукоза (безбојна кристална супстанца која има слатки укус и извор енергије у дојенчади),
  • галактоза (супстанца која формира нервни систем).

Лактоза ослобођена у гастроинтестинални тракт апсорбује се кроз лактазу, ензим који се производи ентероцитима. Када се овај ензим производи у малим количинама, непробављена лактоза остаје у цревима и тако постаје храна за микроорганизме који могу да изазову формирање гаса, грчеве у трбуху, промену столице, осипа итд. То је нетолеранција на лактозу, или, како се још назива, недостатак лактазе.

Нетолеранција шећера у млеку је честа појава и не може се увек сматрати болешћу. Већина људи не осећа нелагоду у вези са овом појавом. Међутим, за новорођенчад, овај неуспех је велики проблем, јер Мајчино млијеко - главна храна за дјецу млађу од 1 године. Ова аномалија је претња беби, јер вишак лактозе, изазивајући кварове у телу, може довести до кашњења у физичком развоју. Осим тога, студије показују да конзумација мајчиног млека и нормално варење повећавају ниво асимилације виталних минерала (калцијума, магнезијума, цинка, гвожђа), који су потребни детету за правилан ментални развој. У одраслих, међутим, таква нетолеранција не изазива никакве посебне проблеме, јер они могу једноставно престати пити млијеко и добити витамине и минерале из других врста хране.

Постоји неколико разлога за ову аномалију.

Постоји физички недостатак лактазе. Већина деце од 3 године старости, ова појава се сматра нормалном, а најчешће се односи на сазревање тела. Смањење производње ензима у цревима почиње већ 2 године, а већ у доби од 6 година, овај ниво се може смањити до те мјере да дијете не може пробавити велике количине млијека. Ово је физиолошки процес и сматра се сасвим нормалним и коректним.

Велики проблем је управо рана нетолеранција на лактозу, која се манифестује код деце у првој години живота. Један од могућих узрока урођене инсуфицијенције може се приписати потпуној неспособности цријева за производњу лактазе. Данас је ова болест изузетно ретка код деце. Такође, немогућност производње овог ензима за неко време јавља се код превремено рођених беба и повезана је са незрелошћу гастроинтестиналног тракта.

Стечени недостатак лактазе се јавља врло често и резултат је болести, инфекција или инфламаторних процеса интестиналне слузнице, који умањују учинак.

Други тип који се често јавља је прекомерни садржај млечног шећера. Гастроинтестинални тракт бебе у таквим случајевима нормално ради, али због вишка производње лактозе појављују се симптоми инсуфицијенције, често се дешава када беба конзумира млеко, које се прво ослобађа из дојке. Обично је у њој велика количина шећера.

Симптоми доктора недостатка лактазе обично укључују:

  • колика
  • блоатинг
  • регургитација
  • лабаве столице са киселим мирисом и грудвама,
  • затвор
  • немирно стање детета.

Међутим, када се ови симптоми открију, није неопходно одмах испитати ову нетолеранцију на ензим лактазе, јер су ови симптоми често и код потпуно здраве деце. И зато је ова дијагноза у нашим данима стављена на готово свако дијете. Већина горе наведених симптома је потпуно нормална и не представља никакву опасност за бебу.

Колике и надутост су уочене код 9 од 10 дјеце, а то не значи да је само 1 од 10 здравих. Такви знакови су нормални до шест мјесеци живота. Бурпинг се такође сматра нормом код деце млађе од 1 године, јер може настати због баналног преједања. Ако регургитација код детета није обилна и ретка, онда нема потребе да се бринете, узнемиреност треба да звучи ако су прејаки. Течна столица код деце млађе од годину дана је 95% формирана због течне хране.

Коротов С.В .: “Могу вам препоручити само један лек за брзо лечење улкуса и гастритиса, који сада препоручује Министарство здравља.” Прочитајте коментаре >>

Вероватнији симптоми укључују:

  • споро и недовољно повећање висине и тежине,
  • честе водене столице, заостајање у развоју,
  • расх
  • анемија,
  • затвор

Приликом прве сумње на недостатак лактазе треба одмах консултовати лекара како би се утврдила дијагноза и потенцијална опасност за дете.

За дијагнозу недостатка урадите разне тестове. Тек након предаје, компетентни и искусни доктор може потврдити или негирати сумње у вези ове дијагнозе.

Нормалан садржај угљених хидрата у измету деце у првој години живота је показатељ до 1%. Вишак ове норме је могући индикатор за одређивање нетолеранције на лактозу.

Лекар одређује пХ фекалија. ПХ од 5,5 и испод може бити знак недостатка лактозе. Изводи се цријевна биопсија (узорковање слузнице танког цријева). Ова метода је најинформативнија, али се врло ријетко користи.

Дијагноза се врши помоћу теста водоника. Беби се даје одређена доза лактозе, након чега лекар неколико пута узима крв да направи посебан распоред. Овај метод се такође користи веома ретко, јер увођење лактозе може изазвати нелагодност код детета. Не постоји одређени ниво водоника код дјеце млађе од 1 године.

За превенцију и лечење болести гастроинтестиналног тракта, наши читаоци саветују монашки чај. Овај јединствени алат који се састоји од 9 лековитих биљака корисних за варење, које не само да допуњују, већ и јачају једни друге. Монашки чај не само да ће елиминисати све симптоме гастроинтестиналног тракта и органа за варење, већ и заувек олакшати узрок његовог настанка.

Стога је немогуће тачно идентификовати недостатак лактазе у условима дечије болнице. Обично је таква аномалија последица друге болести.

Пре свега, мајке које доје треба да се негују како би беба могла да једе пуно млеко које садржи мање шећера.

За ово вам је потребно:

  • претакање првог млека пре јела,
  • примењује се на један грудњак одједном,
  • научите бебу да једе млијеко активније,
  • немојте престати давати дојку док је дијете не ослободи.

Поред тога, потребно је променити исхрану мајке. Цело млеко, алергија на коју често доводи до недостатка лактазе, треба искључити из менија, а слатку храну (чоколаду, слаткише, итд.) Треба уклонити из исхране. Најчешће је то довољно да се елиминише ова аномалија код детета. Међутим, понекад морате почети са узимањем лекова, који укључују:

  • примање додатних ензима који се додају млеку пре храњења,
  • пређите на дијету са ниском количином лактозе.

Најчешће, лечење ове болести траје неколико месеци, а затим дете почиње да производи неопходне ензиме.

Обично, цревни проблеми код деце настају услед неправилног дојења, стога је вредно да беби добије додатну лактозу или да је пренесе на храњење без лактозе само ако ништа не помаже и само након консултовања и прописивања лекара.

Како третирати нетолеранцију на лактозу

За сваку мајку важно је здравље њеног дјетета. Због тога је важно пажљиво пратити новорођенче како би се идентификовали први симптоми могућих поремећаја и одмах почели лијечити. Урођена нетолеранција на лактозу је ретко, али опасно стање за дијете - немогућност апсорпције мајчиног млијека.

Деци са овом болешћу потребна је посебна дијета. Пошто су контраиндиковани млечни производи, неопходно је обезбедити да мало тело апсорбује витамин Д и калцијум на друге начине. Велике користи у борби против симптома недостатка лактазе доносе народне лекове. Биљни чајеви ублажавају гастроинтестинални тракт, елиминишу надутост и бол, као и јачају тело у целини. Природни производи немају токсични ефекат, за разлику од фармацеутских препарата. Поред тога, доступне су свакој младој мајци.

  • Зашто се код дојенчади јавља нетолеранција на лактозу
  • Симптоми нетолеранције
  • Како разликовати нетолеранцију на лактозу од алергија?
  • Как проводят анализ на непереносимость лактозы у грудного ребенка?
  • Что делать, если у ребенка непереносимость лактозы?
  • Лечение симптомов народными методами

    Почему возникает лактозная непереносимость у грудных детей

    Лактоза је комплексни шећер који се налази у млеку и његовим дериватима. Код људи, лактоза се дели на два једноставна угљена хидрата: глукозу и галактозу. Већ се ови угљени хидрати апсорбују у крвоток. Разградња лактозе се одвија под утицајем ензима лактазе. Овај ензим се производи у ћелијама танког црева. Уобичајено, недостатак лактазе код деце није примећен. Међутим, нека деца имају урођени недостатак овог ензима. Анализа нетолеранције на лактозу открива ово стање.

    Понекад је неуспех последица чињенице да је беба рођена прерано, а његово танко црево није имало времена да се потпуно формира. У овом случају, недостатак лактазе код новорођенчади пролази неко вријеме након рођења.

    У другим случајевима, болест има генетске узроке. Производња лактазе се контролише посебним геном. Као резултат мутације, ген може "сломити", а људско тело са таквим "сломљеним" геном није у стању да произведе жељени ензим. У овом случају, они говоре о конгениталној нетолеранцији на лактозу или конгениталном недостатку лактазе. Ова болест се јавља релативно ретко. Најчешће, урођени недостатак лактазе је карактеристичан за припаднике азијске расе. Болест је наследна. Стога, ако мајка има генетски одређену нетолеранцију на лактозу, врло је вероватно да ће беба имати ово стање. Задатак такве мајке је да пажљиво прати како новорођенче реагује на храњење и да ли се испољавају симптоми типични за стање нетолеранције на лактозу. Конгенитална мањак лактазе манифестује се код беба од првих дана живота.

    Нека дјеца могу развити секундарну нетолеранцију на лактозу узроковану болестима танког цријева: инфекције или тровања. То је због чињенице да оштећене ћелије црева не могу правилно да обављају своје функције. Након опоравка ентероцитних ћелија, секундарни недостатак лактазе ће нестати.

    Симптоми нетолеранције

    Симптоми нетолеранције на лактозу манифестују се комплексом симптома са стране дигестивног система. Анализа одређеног броја симптома може навести мајку да њена беба има недостатак лактазе.

    1. Баби цхаир. Треба напоменути да столице одојчади могу значајно варирати у конзистентности и учесталости. Границе норме су прилично широке. Знак нетолеранције на лактозу је виша учесталост столице. Измет у исто вријеме постаје текући, има неугодан кисели мирис. Ако извршите анализу фекалија за киселост, онда ће ова цифра бити повишена. Фекалне масе могу укључивати беле мрље - ово је непробављено млеко.
    2. Надутост. Недостатак лактазе код беба се манифестује повећаним формирањем гаса. Ако, након пола сата или сат након храњења, беба има трбушну дистенцу, то може послужити као сигнал за проблеме са варењем, посебно нетолеранцијом на лактозу. Повећана формација гаса узрокује колике. Беба често плаче и не може правилно спавати. Важно је запамтити да је повећана количина гаса и колика нормално стање код беба до 3-4 мјесеца. То је узроковано чињеницом да почетно стерилна (безбактеријска) цријева у процесу живота новорођенчета почиње да се колонизира са микрофлором неопходном за нормално функционисање пробавног система. Стога, сам по себи, метеоризам не може послужити као недвосмислен симптом недостатка лактазе.
    3. Регургитација Дијете које не подноси лактозу испљуна млијеко или храну на бази формуле одмах након храњења. Важно је запамтити да је ретка и оскудна регургитација норма за дојенчад. Брига је само ако беба поврати велику количину хране на свако храњење.
    4. Понашање бебе. Чињеница да дете има мањак лактазе може се проценити по његовом понашању. Често бебе са нетолеранцијом на лактозу одбијају да сишу млеко и почну да плачу убрзо након почетка храњења. У исто време, они могу показивати симптоме као што су тутњање у абдомену или формирање гаса.

    Сви ови знаци не могу јасно указати на нетолеранцију на лактозу. Често је сличан скуп карактеристика карактеристичан и за друге поремећаје пробавног система.

    Како разликовати нетолеранцију на лактозу од алергија?

    Многи родитељи често бркају нетолеранцију на лактозу и алергије. Ова стања су различите природе и манифестују се различитим симптомима.

    Алергија је патолошко стање које је узроковано осјетљивошћу на млијечне производе, најчешће не протеином који се налази у млијеку. У исто време, дете производи антитела против овог протеина и хистамина. Мала дјеца често имају алергију на кравље млијеко. У овом случају, симптоми почињу да се јављају након обогаћивања дијететске исхране производима заснованим на њој.

    Алергије на млеко, као и друге врсте алергија на храну, манифестују следеће симптоме:

    • осип на кожи,
    • отежано дисање
    • отицање усана, језика, грла,
    • водене очи и цурење носа.

    Ако беба има ове знакове, потребно је одредити шта је развио алергију и искључити контакт са алергеном. Ако се алергија развије у млеко, симптоми се појављују убрзо након храњења. У овом случају, детету се прописује строга дијета која не садржи алергене.

    Како анализирати нетолеранцију на лактозу код новорођенчета?

    Ако мајка сумња да беба има урођену мањак лактазе, мора се направити тачна дијагноза. Да би се одредило ово стање, анализира се киселост фецеса.

    Закључак је да се код интолеранције на лактозу овај шећер не пробавља и касније формира млечну киселину у цревном ткиву бебе. Ова супстанца значајно повећава киселост фецеса, што одређује посебан тест.

    Анализа киселости столице је најбржи, најсигурнији и најбезболнији начин дијагностиковања бебе.

    Шта учинити ако дијете има нетолеранцију на лактозу?

    Лијечење конгениталне нетолеранције на лактозу се не проводи. То је због чињенице да новорођени ген не функционише, што је одговорно за производњу жељеног ензима, и немогуће је исправити ово стање. Једини третман је дијета која укључује потпуно одбацивање млека и млечних производа.

    Главна опасност од давања млијека дјетету је недостатак калција. Овај минерал је веома неопходан за формирање здравог скелета. Када мајка пренесе своју бебу на дијету без млијечних производа, количина потрошеног калција може се смањити. Приликом израде дијете, важно је укључити храну богату калцијем. То укључује, на пример, брокулу и друге врсте купуса. Купус беба даје кувано, заједно са другим поврћем, које су пире или пире. Важно је запамтити да се калцијум апсорбује само ако дете добије довољно витамина Д.

    Дијете без лактозе треба да садржи храну која садржи овај витамин. Производи од поврћа укључују биљне масти, зобену кашу и першун. Али главни извор овог витамина је сунце. Само људско тело синтетише потребну количину витамина под утицајем сунчеве светлости. Зато деца морају често ходати. Јутарње сунце је најкорисније за бебу, па се препоруча да се прошетате прије поднева.

    Третман симптома народним методама

    Сама терапија лактозе је немогућа. Међутим, третман симптома који ће побољшати стање детета.

    1. Камилица. Са повећаном надутошћу, слаба нијанса камилице ће помоћи у ублажавању грчева и смањити надутост. Бујон дати беби 1 жличицу. неколико пута дневно.
    2. Феннел Слаб чај од коморача такође смањује стварање гаса и помаже да се елиминишу колике. Препоручује се дјетету дати 50 - 70 мл чаја дневно.
    3. Коморач, анис, камилица и коријандер. Биљни децоак ових компоненти побољшава варење детета. Не више од 10 капи слабог укуса ових биљака дају детету 3-4 пута дневно.

    Важно је извршити детаљну анализу стања бебе како би се утврдило које је средство најефикасније.

    Напишите коментаре о свом искуству у лечењу болести, помогните другим читаоцима сајта! Поделите материјал у друштвеним мрежама и помогните пријатељима и породици!

    Недостатак лактазе код новорођенчади

    Мајчино млеко је савршена храна за бебе. Стотине елемената у свом саставу, помажу детету да нормално расте и развија се, подржава његов крхки имунолошки систем. Витамини из мајчиног млека се лакше апсорбују, а масти се боље апсорбују.

    Млеко мења свој састав током првих месеци, током дана, па чак иу процесу једног храњења. Ниједна високо прилагодљива смеша не може у потпуности створити такав "коктел", а још више прилагодити се промјењивим потребама дјетета.

    Али понекад тело мале деце, нарочито новорођенчад, не успева да се добро носи са варењем млека. Затим говоре о недостатку лактазе. Шта је ова болест? Како га препознати и излечити? Наш чланак је посвећен откривању ових питања.

    Лактоза и лактаза: ко је ко?

    Многи људи погрешно називају болест "недостатак лактозе". Да не бисмо били збуњени у овим именима (лактоза, лактаза), хајде да направимо кратак обилазак физиологије нашег тела са хемијском склоношћу.

    Лактоза је млечни шећер (подсећамо са курса хемије да шећери имају прекид дозе: глукоза, малтоза, декстроза). Овај угљикохидрат је од посебног значаја у првим мјесецима живота, јер раздвајањем ослобађа глукозу и галактозу. Глукоза је главни извор енергије за бебе. Галактоза такође учествује у даљем развоју нервног система детета.

    Програм поједностављеног раздвајања шећера у млеку

    Када је лактоза добро пробављена, тело нормално апсорбује друге елементе: калцијум, цинк, магнезијум. А ако одрасла особа може да живи без млека (може да добије глукозу и калцијум са другом храном), то је од виталног значаја за новорођенче, јер у раном детињству није у стању да пробави чврсту храну.

    Лактаза је ензим, ензим (поново се присетимо хемије - већина ензима има суфикс -аза: амилаза, протеаза, липаза), формирана у специфичним ћелијама - интестиналним ентероцитима. Сваки ензим може да раздвоји само одређени елемент хране, као што се закључавање може отворити само одговарајућим кључем. Дигестивни ензим лактаза разлаже лактозу - и само то - на глукозу и галактозу.

    Ензимски сет је нестабилан. Кроз живот се мења у зависности од стила исхране и старости особе. Стога, црева одојчади садрже ензимски сет погодан за прераду млека. Али када лактаза није довољна или се уопште не производи, лактоза, која се не може апсорбовати у танком цријеву, улази у маст, гдје је пробављају "локални" микроорганизми. Овдје су само нуспојаве у облику дијареје, боли и надутости, неизбјежне.

    Недостатак лактазе (ЛН) је стање у којем се смањује активност лактазе у цревима, због чега тело није у стању да пробави млечни шећер. Друго име је нетолеранција на лактозу. Због сличних симптома, болест се често мијеша са алергијском реакцијом на протеине млијека, али су узроци тих двију болести потпуно различити, па ће лијечење бити другачије.

    Узроци

    Недостатак ензима лактазе може бити или прирођен или стечен.

    Конгенитални ЛН (који се назива и примарни) јавља се када црева новорођене бебе нису у стању да производе лактазу. Овај облик болести је прилично риједак. То се објашњава генетским мутацијама. Може се наследити.

    Стечени ЛН (привремени, секундарни) настаје као резултат претходне болести (интестинална инфекција, алергија на кравље млеко), што је изазвало упални процес у цревима, који узрокује оштећење ентероцита. Чим се патологија излечи, ентероцити се „оживљавају“, а са њима се обнавља и способност производње лактазе.

    Говоре о пролазном ЛН када су у питању недоношчад, чија цријева још нису физиолошки спремна за обраду било које хране. У таквој ситуацији, проблем се рјешава у року од неколико мјесеци, када сви органи за варење "сазријевају", а дијете лако апсорбује мајчино млијеко.

    Дакле, главни фактори за појаву ЛН су:

    • генетска предиспозиција
    • разне болести (алергије на одређене намирнице, целијакија, интестиналне инфекције),
    • недостатак одређених хормона
    • прерано рођење.

    Знаци недостатка лактазе

    Разумијевање да беба има нетолеранцију на лактозу није тако тешко. Али симптоми који указују на пробавне проблеме не указују увек на ниску производњу лактазе. Већина њих је сасвим природна за бебе и појединачно није повезана са болешћу о којој се расправља.

    Често се симптоми једне болести маскирају под симптомима друге.

    Ево неких знакова који су чести код мале деце, али не увек значе да беба има нетолеранцију на лактозу:

    1. Интестинална колика. Готово сва „здрава“ дјеца пролазе кроз стадиј колике, тако да и сами имају право на постојање. Након 2-3 месеца, колике нестају, без обзира да ли жена престане да доји или не. Дакле, нема директне везе са болешћу.
    2. Честе столице као што је пролив. Беба једе течну, лако пробављиву храну. Према томе, нормално је, ако се често храни, конзистенција је течна, боја варира од жуте сенфице до зеленкасте, фецес може садржати непробављене млечне грудице и мало слузи. Код новорођенчета, таква столица се не сматра прољевом, а сигурно не говори о проблемима са пробавом.
    3. Лажна констипација. Прихватљиво је ретко кретање црева, под условом да су измет мекане, а беба се не скупља и не црвени за време чишћења. Дојене бебе могу добити срање 1 пут у року од 2-3 дана.
    4. Регургитација Појављују се углавном због дисфункције вентила између желуца и једњака. Ретка регургитација се не сматра патологијом, не може се лечити.
    5. Немирно понашање приликом храњења или након њега. Дигестија и цијепање лактозе почиње негдје 20-30 минута након храњења, тако да не може утјецати на неуспјех дојке или немирно понашање. Највјероватније, хировитост бебе је повезана са иритацијом једњака или желуца, али ово је друга прича.
    Понекад је једини излаз за бебе са недостатком лактазе да престану узимати пуно млеко.

    Шта се може закључити? Узети заједно, ови симптоми могу указивати на сумњу на недостатак лактазе, али их треба посматрати у целини. Поред тога, недостатак лактазе није аутономна болест. То је само последица других патологија. Према томе, други знаци могу индиректно указивати на нетолеранцију на лактозу:

    • алергијски осип на кожи,
    • споро повећање тежине и висине, кашњење у развоју,
    • анемија недостатка гвожђа која се не може лечити,
    • столице превише честе (више од 9 пута дневно), водене,
    • Прави затвор са тесним фецесом и његова тешка евакуација.

    Улога лактазе у телу деце

    Ова врста угљених хидрата која се налази у мајчином млеку жене игра важну улогу у процесу формирања тела новорођенчета и одржавања живота уопште. Ово хемијско једињење је извор енергије који испуњава потребе растућег организма. Апсорпција лактозе (млечни шећер) се врши у лумену дебелог црева, али под условом да тело новорођене бебе производи лактазу у потребној количини.

    Поред допуњавања енергетских потреба, млечни шећер доприноси апсорпцији хемијских компоненти као што су магнезијум, калијум и манган. Због присуства лактозе у лумену дебелог црева стварају се повољни услови за репродукцију корисне микрофлоре.

    У одраслој доби проблем недостатка лактазе рјешава се искључивањем пуног млијека из прехране. За новорођенче, мајчино мајчино млеко је главни извор хранљивих материја, тако да је проблем нетолеранције акутан.

    Класификација грешака

    Недостатак овог ензима може бити изазван и спољашњим и унутрашњим факторима. У савременој медицинској пракси ово стање се класификује у следеће типове:

    1. Примари фаилуре. Овај тип недостатка лактазе нема карактеристичне клиничке манифестације код новорођенчади, тако да су главни симптоми овог стања склони да се осјећају како расту.
    2. Секундарни неуспјех. Ова метаболичка патологија се развија код новорођенчета на позадини претходних болести гастроинтестиналног тракта. Такве болести укључују ротавирусну инфекцију, гастроентеритис и колитис.
    3. Генетски одређена нетолеранција на мајчино млеко. Это состояние возникает на фоне врождённых аномалий развития. Патология характеризуется стремительным прогрессированием и тяжелым течением. При генетически обусловленной непереносимости молочный сахар выявляется в моче ребенка.

    Причины аллергии на мамино молоко

    Мајчино млеко има доста сложену композицију. Садржи протеине, угљене хидрате, масти, витамине, ензиме, макро и микронутријенте, као и супстанце које служе за заштиту деце од инфекција. Према студијама, састав млека се константно мења, то зависи од стања мајке, старости бебе и чињенице да је жена јела за ручак. Алергени који стоје на столу мајке која доји може узроковати атипичну реакцију тијела дјетета.

    Међутим, постоје и други узроци нетолеранције на мајчино млијеко - на примјер, галактосемија и недостатак лактазе. Недостатак лактазе - кршење производње лактазе, која молекуле лактозе садржане у млеку претвара у две компоненте - глукозу и галактозу. С друге стране, кршење распада галактозе због недостатка потребних ензима назива се галактосемија. Међутим, ове болести се дијагностицирају у раном узрасту, њихово лијечење мора бити повјерено лијечнику. Причаћемо о другим узроцима алергија на мајчино млеко.

    Симптоми алергије и нетолеранције

    Родитељи могу да посумњају на алергију бебе тако што примећују један или више знакова проблема. Навешћемо главне симптоме овог стања:

    • Беба има лош бол у стомаку одмах или кратко након храњења (препоручујемо да прочитате: шта треба урадити ако је новорођенче повраћено након храњења?). Бол се манифестује изненадним и активним криком, стезањем ногу до абдомена, напетошћу трбушних мишића (на додир је трбух тврд, напет).
    • Мрвица често пљује - једном или више пута након храњења (препоручујемо читање: шта да радимо ако дијете често пљује по храни мајчиним млијеком?). Држање бебе усправно и извлачење вишка ваздуха не помаже. Важно је напоменути да код деце која су обилно и често подригују, постоји слаба телесна тежина, већа је вероватноћа да ће се разболети.
    • Мучнина Ова особина се не може заменити са регургитацијом вишка хране коју је беба појела. Ако је беба болесна, затвара очи и прави карактеристичне покрете који указују на гаггинг. Поред тога, мирис повраћања је сасвим специфичан. Напад мучнине се понекад завршава повраћањем, а понекад и не.
    • Ако беба старија од три месеца има столицу више од 5 пута дневно, она је водена, што значи да беба има дијареју. Дијареја - прилично честа манифестација нетолеранције према компонентама хране.
    • Осип на телу, лицу, у перинеуму - фотографија најтипичнијих манифестација је лако пронаћи на мрежи. Црвенило коже почиње са малим површинама. Ако алерген настави да улази у тело, ове области се повећавају, њихова боја постаје интензивнија.

    Наравно, неки од ових симптома могу указивати на друге болести. Родитељи треба да се постарају да дете прегледа лекар за дијагнозу.

    Беба ће сигнализирати нелагодност у стомаку плакањем

    Према ријечима стручњака, алергије на мајчино млијеко код дјеце се не догађају. Вероватно је да дете показује нетолеранцију према компонентама производа које његова мајка користи. У том смислу, третман алергија треба поделити у две компоненте - отклањање симптома и елиминацију алергена. Могуће је отклонити алергијске манифестације медицинским препаратима као и кућним методама. Елиминисање алергена је веома тешко, али то мора да се уради.

    Пронађите проблем

    Да бисте елиминисали алерген, морате знати која врста производа је изазвала атипичну реакцију код детета. То није лако урадити, јер неколико фактора компликују задатак:

    • Алерген се може одмах манифестовати - реакција новорођенчета се јавља у периоду од 4 сата до једног дана. Међутим, постоје случајеви "кумулативног ефекта". На примјер, мајка која доји пије кравље млијеко сваки дан за доручак, а дијете не показује узнемиреност. Прве карактеристичне карактеристике алергије на кравље протеине могу се манифестовати тек након неколико дана или чак недељу дана касније (за више детаља, у чланку: шта Комаровски каже о алергији на крављи протеин код беба?). У овом случају, изузетно је тешко утврдити узрок, јер се млеко по дефаулту сматра безопасним производом.
    • Ако се ситуација занемари, а манифестације алергије се јасно виде дуго времена, неће бити могуће брзо решити проблем. Након што жена уклони наводни алерген из исхране, први резултати ће почети да се појављују тек после 1-2 недеље. Таква инерција отежава проналажење проблема.
    Нажалост, алергени у менију дојиље не могу се одмах манифестовати.

    Најчешћи алергени

    Најчешћи алерген је протеин крављег млека. Ово су приметили признати стручњаци из области педијатрије - посебно др Комаровског. По правилу, беба реагује на овај производ надимањем и прољевом. Такође се понекад појави осип на кожи. Међутим, осип коже се често јавља код производа засићених боја - бобица, црвених јабука.

    Постоји велика вероватноћа да ће се бебини образи поцрвенити ако мајка једе храну са много хемијских адитива. Овај узрок алергије у фреквенцији је други. Било који полупроизвод треба да буде искључен из исхране како би се беба заштитила од могућих симптома. Такви производи укључују кобасице (куване и димљене), кобасице, разне конзервиране производе (месо, риба, поврће) (препоручујемо да се чита: да ли је могуће јести кувану кобасицу за време дојења?). Такође треба да будете опрезни са слаткишима, колачима и колачима. Вриједи читати састав чоколадице или готовог колача како би се осигурало да међу компонентама није довољно најкориснијих адитива.

    Савет девојке, мајке и баке могу да играју окрутну шалу са женом. Постоји популарно уверење да је за побољшање лактације потребно користити кондензовано млеко, халва, орашасте плодове, мед (препоручујемо да се чита: да ли је могуће јести халву приликом дојења и да ли је корисна?). Међутим, сви ови производи су високо алергични, боље их је искључити из менија жене која доји. Да би се повећао обим млека, довољно је попити много течности - чај, компот или само воду.

    Упркос великом броју забрана, жена током лактације не треба да осиромашује своју исхрану. Према мишљењу стручњака, њено млеко ће садржати све супстанце које су потребне дјетету, чак и ако мајчин јеловник има једну кашу на води. Међутим, све што је детету потребно биће уклоњено из жениног тела, лишавајући га виталних супстанци. Ова ситуација ће брзо довести до недостатка протеина, калцијума, витамина. То може изазвати озбиљну болест мајке - остеопорозу, губитак зуба, губитак косе итд.

    Приближан састав маме за негу менија

    Неговатељица треба да гради своју исхрану на такав начин да садржи протеине, масти и угљене хидрате у потребној количини. Како направити да природна исхрана не изазива алергије код детета и истовремено негује и промовише раст бебе? Саставили смо примјерну листу јела и производа који свакако морају бити присутни у исхрани дојиље:

    • каша на води или са додатком млека,
    • супе у поврћу са месом,
    • кувани, печени кромпир,
    • тестенина са маслацем, сир,
    • месне округлице,
    • парене паре,
    • куване или парене рибе
    • жумањак јајета (протеин је још боље не користити),
    • слаб чај, вода, компоти од сушеног воћа,
    • воће: банане, зелене јабуке (сирове и печене), бундеве (у облику каше или печене),
    • поврће: зелена салата, тиквице, шаргарепа, купус, репа,
    • средњи масни сир, сир,
    • обичан јогурт,
    • суви кекси, сушење, крекери без соли и зачина.
    Кромпир је такође дозвољен, али је боље јести га печено

    Производи дозвољени за употребу, доста. Важно је да их правилно кувате: покушајте да кувате или паре, пеците.

    Друг треатмент

    Пре него што препишете лекове који ће олакшати стање детета, лекар треба да покуша да сазна који је узрок алергије. Да бисте то урадили, серија тестова (кожни тест, тест крви и друго). Поред тога, доктор мора да сазна од жене шта је јела у последња 24 сата. Такође, мајка треба да запамти који алерген је навео доктор који редовно користи.

    У многим ситуацијама, лекар преписује кап од алергија којима је дозвољено да узимају бебе. Фенистил је веома популаран, показан за употребу од месец дана старости. Међутим, према одлуци лекара, лекови се могу прописати за децу млађу од месец дана. Постоје и хормонални лекови који се користе за тешке манифестације алергије - на пример, крема Афлодерм, која се наноси на оболелу кожу једном дневно.

    Да би појачали ефекат и брзо очистили организам од токсина, алергози често препоручују апсорпционе препарате за децу. Стручњаци прописују Ентеросгел у овој дози: требате мијешати пола жличице лијека у 1,5 кашичице. течност коју беба користи. Ентеросгел се може дати прије сваког храњења, односно до 6 пута дневно. Међутим, морамо запамтити да скоро сви апсорбујући лекови могу да изазову затвор, па је препоручљиво дати им само након консултације са лекаром.

    Фолк ремедиес

    Понекад са манифестацијама алергије на кожу бебе, традиционалне методе помажу да се ухвате у коштац. Код јаког црвенила препоне, скробне купке добро помажу. За ову процедуру, потребно је сипати двије чаше кипуће воде са 1 кашичицом кромпировог скроба. Стално мешање, да би се добила дебела прозирна маса. Додати скухан скроб у каду са 10 литара воде. Држите бебу у тој води 3-5 минута.

    Изврсна "радна" купка са укусом биља. Прикладан укус цветова камилице, кадуље, сакупљање биљака за купање бебе. Нанесите бујоне на исти начин као и скроб.

    Алергија на мајчино млеко није неуобичајена. Са овим проблемом је у потпуности у стању да се носи са савременим методама. Главна ствар - не журите да одбијете дијете од дојке. Такве акције не само да могу уклонити симптоме алергија, већ и наудити мрвицама, драматично мијењајући уобичајену исхрану. Наоружани информацијама и препорукама специјалиста, ситуација се може исправити и за дете се могу створити сви неопходни услови за његов раст и развој.

    Погледајте видео: Alergijske bolesti kod dece (Август 2019).

  • Loading...