Популар Постс

Избор Уредника - 2019

Недостатак витамина код деце

Авитаминоза је патолошко стање које има озбиљне посљедице за организам. У природи је хронична и узрокована је израженим недостатком једног или више витамина због лоше исхране или као посљедица болести. Ова патологија се често манифестује у рано прољеће: симптоми бериберија су изражени на позадини дефицита у јеловнику свјежег воћа и поврћа добре квалитете.


Уобичајени симптоми бериберија

Рана дијагноза авитаминозе је изузетно тешка. Почетак болести обично није изражен, јер тело користи компензационе механизме. Латентни период назива се хиповитаминоза, само лабораторијски тестови крвне плазме и урина поуздано помажу да се то утврди. У процесу истраживања одређују засићеност узорака разним облицима витамина, показатеље концентрације продуката распадања витамина.

Најчешћи знаци развоја авитаминозе, које треба размотрити, су:

  • слабост, летаргија, смањен учинак, синдром хроничног умора,
  • раздражљивост, нестабилност нервног система,
  • бледило, сивкасто-плавичаста нијанса коже.

Погоршање стања и изглед косе, коже и ноктију са повећањем интензитета је такође показатељ недостатка витамина.

Симптоми моноавитинозе

Моно-авитаминоза је патолошко стање узроковано недостатком специфичног витамина. Појединачни аспекти улоге сваког од њих у процесима виталне активности омогућавају нам да идентификујемо специфичне симптоме болести у сваком појединачном случају:

  1. Фоликуларна хиперкератоза је последица недостатка витамина А, а болест се развија као резултат смањења тургора ћелија коже. Недостатак потребне количине витамина растворљивих у мастима у исхрани такође доводи до појаве мрља на кожи, које имају тенденцију повећања величине и фузије. Присуство довољне количине витамина А у организму је важно за нормално функционисање очију, у недостатку вида долази до оштећења вида, до потпуног слепила.
  2. Тсинга је главни симптом недостатка витамина Ц. Неуспех у формирању колагених влакана изазива појаву спољних симптома, посебно интегритета зидова крвних судова и појаве крварења различите тежине. Резултат је формирање поткожних хематома, заостајање у расту деце због очигледних потешкоћа у формирању хрскавичног ткива.
  3. Авитаминоза К доводи до погоршања згрушавања крви, што је препуна развоја распрострањеног крварења. Ово стање захтева хитну медицинску интервенцију и употребу супститута.
  4. Недостатак витамина Б1 изражава се појавом болести бериберија која погађа све системе људских органа. Највеће оштећење изазива нервну активност, узрокујући формирање вишеструких неуропатија и органских оштећења можданог ткива.
  5. Недостатак витамина Б12 карактерише широк спектар здравствених поремећаја: пробавни поремећаји и нервна активност до развоја депресије, значајна осјетљивост на херпесне инфекције, повећана продуктивност лојних жлијезда и повећан зној.
  6. Недостатак довољне количине витамина ПП (пеллагра) доводи до појаве чирева на кожи, исушивања ћелија коже. Негативан утицај се проширује и на функцију нервног система, изазивајући развој деменције, депресије и халуцинација.
  7. Недостатак витамина Д готово да се не може наћи код одраслих, док мала дјеца често пате од ове врсте недостатка витамина. То може имати озбиљне последице за тело детета, што доводи до рахитиса и кашњења у развоју.

Карактеристике бериберија код деце

Тело детета у раним фазама његовог развоја нема потпуно формиране механизме за асимилацију свих хранљивих група. Ова старосна карактеристика може довести до чињенице да се симптоми бериберија манифестују чак и под условом да се придржавају потпуно развијене прехране и здравог начина живота.

Нутритивне и витаминске недостатке треба размотрити посматрањем следећих поремећаја у стању детета:

  • смањена активност, губитак интереса у свету,
  • недостатак апетита, пробавни поремећаји,
  • поремећаји имуног система.

Упозорење: Недостатак пажње на симптоме авитаминозе, а због медицинске корекције доводи до кашњења у менталном и физичком развоју дјетета.

Неадекватна исхрана жене током ношења новорођенчета, недостатак одмора и нервозна преоптерећења узрокују развој урођене авитаминозе. Посебно опасно:

  • недостатак витамина А који доводи до абнормалног постављања оптичког нерва, катаракте и слепила,
  • авитаминоза групе Б, што је разлог недостатка рефлекса према старости, поремећаја нервне активности и регулације функционисања унутрашњих органа,
  • недостатак потребне количине витамина Д, што провоцира појаву повреда у формирању коштаног ткива, формирање скелета, психомоторни развој.

Посебну пажњу треба посветити дјеци са предиспозицијом за авитаминозу због недоношчади, интензивног добијања тежине, потхрањености или патологије пробавног система и ензимског система, других болести.

Узроци авитаминозе

Постоје два главна облика бериберија, у зависности од разлога за његово појављивање.

Ендогени недостатак витамина развија се у позадини хроничних патологија, најчешће повезаних са неправилним радом механизама апсорпције и асимилације хранљивих материја, дисбактериозе и поремећаја синтезе одређених група витамина. Развој овог облика болести често доводи до дуготрајних антибиотика, хемотерапије.

Овај тип бериберија се назива „јесен“, јер се гастроентеролошке болести ове сезоне погоршавају. Слични симптоми могу изазвати унос супстанци које спречавају апсорпцију витамина из хране.

Ексогени недостатак витамина Узрок је недовољан унос витамина из хране или других фактора нездравог начина живота (недостатак сунца). Најчешће се овај облик болести развија у прољетном периоду године.

Превенција и лечење авитаминоза

Уравнотежена исхрана са употребом витамина обогаћених намирница, висока физичка активност и адекватно излагање свежем ваздуху у већини случајева су задовољавајућа превенција развоја бериберија. Такође треба имати у виду да је за неке категорије људи потребно више пажње да би се развила потпуна исхрана и да се у њега редовно укључују синтетски витаминско-минерални комплекси.

Ту спадају људи чије је тело изложено стресу:

  • спортисти,
  • деца у кризним периодима развоја (на пример, у пубертету),
  • особе које се опорављају од тешких или дуготрајних болести и операција.

За правилан избор лека, најбоље је да се обратите специјалисту који може препоручити индивидуални режим лечења у зависности од података из теста крви. Општа правила за узимање витамина комплекса указују на то да их треба узимати у првој половини дана (ујутро) током оброка.

Упозорење: Жвакање таблета или капсула у устима није неопходно, такође треба избегавати истовремено узимање млека, кафе, газираних пића.

Додатно обогаћивање исхране се такође лако постиже уз помоћ народних лекова: укуса и инфузија шипка, глога, других биљака и воћа, узетих по специфичној шеми у складу са рецептом. Познавање и поштовање правила кулинарске обраде производа је такође важно за очување витамина и минерала у приступачном облику за организам.

Авитаминосис Тхерапи

Најважнија тачка у лечењу бериберија је правовремена дијагноза и тачно одређивање узрока развоја патологије. Резултати лабораторијских тестова крви и урина, дефиниција повезаних болести су неопходни за избор ефикасне методе терапије.

Стандардни режим лечења може укључити низ различитих мера:

  1. Лечење дисбактериозе, на пример, уз помоћ лека "Лацидофил", узима се 20 дана, три пута дневно, по 2 капсуле.
  2. Ослобађање организма од паразита (претпоставимо једнократну профилактичку примену лека "Мебендазол" у количини од 100 мг).
  3. Заменска терапија коришћењем синтетичких препарата индустријске производње. Пожељно је да се користе парентерални лекови.

Препоруке за корекцију исхране су помоћне природе, могу се примијенити уз главни метод лијечења.

Дијагноза авитаминозе код детета

По правилу, симптоми недостатка витамина омогућују вам да утврдите патологију без додатних тестова. Да би дијагностиковао авитаминозу, лекар испитује малолетног пацијента и врши визуелну инспекцију. Посебна пажња се посвећује стању коже, слузокоже. Лекар специфицира прехрамбене навике и карактеристике редовне исхране, као и начин исхране.

Специфични облици бериберија у оквиру дијагнозе се идентификују лабораторијским тестовима и методама хардверске дијагностике. На пример, ако постоји сумња на недостатак витамина А, лекар врши преглед оштрине вида, посебно ноћног вида. За идентификацију недостатка аскорбинске киселине, користи се вакуумски тест за параметре капиларне стабилности. Дакле, након формирања вакуума у ​​одвојеном делу коже, лекар броји број модрица које су се догодиле. Одредити квантитативни садржај витамина, анализе биолошких флуида - крви и / или урина.

Шта можете да урадите

Пружање прве помоћи детету са авитаминозом захтева јасно знање о томе шта треба да се ради и на шта треба упозорити пацијента. На пример, не треба да покушавате да третирате авитаминозе, посебно у напредној фази, са „домаћим“ лековима. У каснијим фазама, неопходна је максимална интензивна терапија. Родитељи требају објаснити дјетету важност узимања витамина и слиједити препоруке стручњака.

Шта доктор ради

Да би се излечио недостатак витамина код малолетних пацијената, можете користити специфичне и неспецифичне терапијске методе. Први укључује увођење витамина у високим дозама. Количина супстанци значајно премашује природну физиолошку дозу. Терапија се наставља све док се дефицит потпуно не попуни и неко вријеме након елиминације симптома патологије. Витамини се дају орално, интрамускуларно или интравенски. Неспецифична метода укључује додатак конзервативног третмана са дијетом, честим шетњама, сунчањем итд.

Поред именовања курса специфичног третмана, лекар мора да разјасни присуство или одсуство коморбидитета. Код откривања хроничних болести, као што су дисбактериоза, ендокрини поремећаји и сл., Специјалиста прописује консултације са специјализованим лекарима.

Превенција

Недостатак витамина је много лакше спречити него лечити. Да би се избегао развој авитаминозе код детета, неопходна је одговарајућа култура исхране у породици. Исхрана деце мора бити уравнотежена, без недостатка било каквих компоненти. Препоручене честе шетње, одмор на селу, укључујући и санаторијум.

Хиповитаминосис

Дешава се да дете нема довољно витамина у телу. Ово стање се назива хиповитаминоза. Може се догодити из разних разлога. Ово стање је потребно исправити.

Важно је запамтити да хиповитаминоза није потпуни недостатак витамина, већ недостатак одређених група. Дакле, ова болест има мање последица и брже се лечи.

Ризична група

Ко је предмет ове болести? Адолесценти који су у пубертету, мала дјеца, људи који злоупотребљавају алкохол и цигарете. Такође су у опасности труднице и дојиље, као и девојчице које седе на строгој дијети. Поред тога, авитаминозе подлежу:

  • особе које су доживеле озбиљну болест или операцију
  • вегетаријанци,
  • људи са прекомјерним стресом (или психички или физички).

Такође, недостатак витамина може да изазове стрес или узимање одређених лекова који уништавају корисне елементе, спречавајући их да се апсорбују у организму.

Када се беба не храни мајчиним млеком, али козјим или крављим млеком, или ако му се даје неприкладна мешавина, он може да развије сличну болест. Такође, авитаминоза се може појавити због неправилног храњења или прекасно уношење.

Узроци болести код деце

Зашто се недостатак витамина јавља код детета? Разлози могу бити много. Болест се јавља због генетских и еколошких, неповољних фактора, скривених хроничних болести.

Такође, авитаминоза код детета може се појавити због проблема са дигестивним системом, због чега се витамини не апсорбују.

Болести штитне жлезде могу довести до појаве сличне болести код детета. Узрок бериберија могу бити паразити у телу.

Смањени имунитет и метаболички поремећаји могу такође довести до развоја болести.

Ако се дијете храни храном која садржи мало витамина, онда је могућа појава ове болести. Хиповитаминоза може настати и због монотоне исхране у којој нема поврћа, воћа и неких категорија производа.

Ако се дијете лијечи лијековима, може уништити корисне елементе или спријечити њихово исисавање у гастроинтестинални тракт. Као резултат тога, беба ће имати сличну болест.

Авитаминосис. Симптоми Шта се појављује на кожи? Како се понашање дјетета мијења?

Ако постоји сумња на такво стање, онда дијете обично има слабост, озбиљно буђење ујутро. У исто време током целог дана је тром и поспан. Такође знакови бериберија су:

  • теарфулнесс
  • одсутност
  • смањен апетит
  • раздражљивост,
  • депресија
  • честа болност
  • несаница и други проблеми са спавањем,
  • смањен имунитет.

Такође, ако дете има авитаминозу, не може се дуго концентрисати на нешто, његов академски учинак опада.

Како је иначе авитаминоза? Симптоми:

  • појављује се пилинг на кожи, постаје врло сух, разријеђен,
  • појављују се пукотине у угловима уста,
  • долази до промене укуса, појављују се необичне преференције (на пример, дете почиње да користи угаљ, креду, глину, песак, итд.).

Осим тога, могуће су промјене језика. Постоје и други знаци бериберија код деце. На кожи се могу појавити ружичасте бубуљице. Дете такође има проблема са респираторним органима и кардиоваскуларним системом.

У тешким облицима болести, спуштање и деформација костију скелета, може доћи до закривљености екстремитета. Могуће су и честе фрактуре, грчеви и невољне контракције мишића.

Знаци недостатка у групама витамина

Погледајмо симптоме по којима можете одредити који елемент недостаје вашем дјетету:

1. Недостатак витамина Е.Обично, недостатак овог елемента се уочава код беба које су на вештачкој исхрани. Недостатак витамина Е може се открити само у лабораторији. Пошто знаци нису изражени.

2. Недостатак витамина А. Знаци: сува кожа, пустуле и осипи, суве слузокоже.

3. Недостатак витамина Б1. Беба има озбиљне поремећаје у раду нервног и кардиоваскуларног система. Дете има грчеве и невољне контракције мишића. Такође смањује количину урина. Постоји мучнина, повраћање. Постоји смањење апетита.

4. Недостатак витамина Б6. Дете је слабо, летаргично, има грчеве, стоматитис у устима, дерматитис на кожи. У исто време језик је светло црвен.

5. Недостатак витамина Б2. Знакови: оштар пад тјелесне тежине, недовољан раст лица и тијела, пилинг. Понашање детета је споро, инхибирано, долази до кршења моторичке координације. Може бити узнемирено и раздражљиво.

6. Недостатак витамина Ц. Постоји скорбут, постоје симптоми болести (кварење зуба, крварење десни). Ту су и отеклине, ране зацељују дуго. Дијете је сузно и раздражљиво.

7. Недостатак витамина Д Обично се манифестује код деце млађе од годину дана. Постоји рахитис. Знаци: врло танки удови, деформација костију, јака избочина абдомена.

8. Недостатак витамина К Често крварење, крварење десни. Дете има модрице на телу. Крварења се могу јавити у унутрашњим органима иу мозгу.

9. Недостатак витамина ПП. Знаци слабости, умора, пролива. На коже могут появиться корочки, пузырьки. Также у ребенка воспаляется полость рта, язык, а кожа становится толстой, складчатой.

10. Дефицит витамина В12. Слабость, сниженный аппетит и одышка – это признаки нехватки В12. Также может возникнуть гиперпигментация, атрофия мышц, психические нарушения.Језик постаје светло црвен.

Недостатак витамина код деце: лечење

Лекари не прописују увек лекове. Понекад је довољно прилагодити исхрану дјетета, увести суплементе, витаминске посуде и болест се повлачи.

Али понекад је стање малог пацијента озбиљно, онда терапија захтева друго. Често се у таквим случајевима дијете хоспитализује, убризгава се витаминским препаратима уз помоћ капаљки и ињекција.

Веома важан услов за брз опоравак је правилна уравнотежена исхрана.

Ако постоји сумња на недостатак витамина код детета, треба се обратити лекару. Само ће лекар, након прегледа бебе, бити у стању да постави тачну дијагнозу и препише одговарајући третман.

Превентивне мере. Шта родитељи могу учинити?

Како спријечити авитаминозу у прољеће?

1. Неопходно је нормализовати исхрану детета. У своју исхрану унесите више свежег воћа, млечних производа, поврћа, рибе, сушеног воћа и меса.

2. Ходајте чешће на свежем ваздуху.

3. Потребно је дати витамине, код дјеце са недостатком витамина, успут речено, и они су прописани.

4. Потребно је ограничити потрошњу штетних производа (нпр. Хамбургера, пица, сода).

Како одабрати витамине?

Сада је представљен прилично велики избор витамина. Зато маме не знају шта да изаберу за своју бебу. Сада дајте савет о избору. Следећи лекови су погодни за дете до две године: Мулти-Табс (за децу), Пиковит, Киндер Биовитал, Пангексавит, Веторон, Мулти-Табс Малисх.

Шта дати витамини за дјецу од 2 године до 5 година? На пример, Центрум (за децу), Алвитил. Такође погодан за дете "Уницап У" и "Алпхабет Киндергартен."

Већ смо схватили који су витамини погодни за децу од 2 године до 5 година. А ако је дете старије, које комплексе користити? Као превенција и лечење ове болести:

Болест лечимо природним витаминима!

Сада вам кажем шта да уђете у исхрану детета са недостатком неког елемента. Ако нема довољно витамина Б1затим додајте грашак, интегрални крух, мекиње (пиринач, пшеницу, зоб).

Дете са недостатком витамина А треба да једе следеће намирнице: кисељак, кајсија, бакалар, шаргарепа, бресква, рибље уље, млеко, јетра, црвена паприка, спанаћ, маслац, огрозда, зелена салата, жуманце, црне рибизле, першун .

Уз недостатак витамина Б2 Корисно је јести житарице, грашак, изнутрице (желуца, јетра), јаја, млеко.

Ако дијете има недостатак витамина Д, онда треба додати у исхрану рибље уље и жуманце. Такође је корисно ходати по сунчаним данима.

Уз недостатак витамина Е, у исхрану треба додати месо, клице житарица, млеко, зелене делове биљака, биљно уље, маст и јаја.

Да би се тело заситило витамином К, потребно је користити карфиол, спанаћ, биљна уља, шипак, свињску јетру.

Уз недостатак витамина ПП, додајте хељду, јетру, бубреге, воће, рибу, млеко, поврће и месо.

Деца са недостатком витамина Б6треба јести банане, махунарке, житарице, рибу, месо, јетру и бубреге.

Са недостатком Б12 морате додати у исхрану изнутрице (посебно су корисни бубрези и јетра) и соје.

Ако витамин Ц није довољан, онда морате додати цитрусно воће, паприку, јагоде, јагоде, црну рибизлу, кромпир, купус, јагоде, спанаћ, као и хрен.

Важни витамини у нашем телу

Витамин А - растворљив у мастима, у два облика: ретинол је сам витамин, а каротен је провитамин А. Витамин нормализује метаболизам, подржава здраву кожу и слузокожу, побољшава вид. Он је одговоран за имунитет детета. Ако је довољно, онда су дјеца много лакше толерирати дјечје болести као што су богиње и богиње. Уз недостатак витамина А, дијете често почиње да се боли, постаје нервозно, вид му се погоршава, посебно у сумрак. Приметна је авитаминоза на кожи: суве очи, пукотине на прстима, стопала. На стомаку, лактовима, коленима, задњици су суви сиви фластери. Они сврбе. Почните интензивно испадати из косе. Заостаје за растом и развојем.

Витамин А се налази у намирницама животиња (јетра, маслац, врхње, јаја, рибље уље) и поврће (мрква, грашак, спанаћ, бундеве и брескве).

Витамин Е - токоферол - помаже апсорпцију ретинола и користан је за циркулациони систем. Са недостатком ноктију постаје крхак, вид почиње да се погоршава, а кожа постаје тром и сува. Може се развити мишићна дистрофија. Код девојчица може бити погођена репродуктивна функција.

Витамин Е се налази у јабукама, житарицама и легуминозама, дивљим ружама и бадемима, као иу животињским производима - говедини, млеку, јајима.

Витамин Ц - аскорбинска киселина. Витамин растворљив у води. Антиоксидант. Има антиалергијске и антиинфламаторне ефекте, подржава имунитет, штити од различитих инфекција. Помаже у производњи колагена и крвних ћелија.

Уз недостатак витамина Ц, може се развити скорбут. Његови знаци су крварење десни, ломљиви нокти, губитак косе, кожа постаје бледа и сува. Пацијент осећа слабост, бол у зглобовима.

Пошто се витамин Ц уништава када се загрева, морате узети сирову храну која га садржи. То су кукови, паприке, парадајз, зоб, брескве, диње, манго, купус, огрозда и першун.

Витамин Д - растворљив у мастима, синтетизован у кожи под утицајем сунца (ултравиолет). Витамин Д је укључен у апсорпцију фосфора и калцијума, штити од прехладе, дијабетеса и болести очију и коже. Са својим недостатком, дете може развити рахитис. Код ове болести, кости су слабе, меке. Кичма је савијена, може довести до сколиозе. Одрасла особа тада почиње да има проблеме са десни и зубима, и преломе почињу.

Витамин Ц се налази у печуркама, першуну, кавијару, риби, јајима, сиру и путеру.

Витамини групе Б су од велике важности у осигуравању здравља дјетета. Њихов недостатак може довести до разних болести, укључујући и кожу. Они се налазе у биљној и животињској храни.

Када дете има авитаминозу, то постаје озбиљан проблем који се мора решити у комбинацији. Лекар поставља дијагнозу, искључујући друге болести, као што су алергије и различити дерматитис. Витамински додаци су прописани. Преиспитује се дијета дјетета. Све то доноси позитивне промјене, али не одмах. Дуго времена, кожа бебе може остати сува, упаљена. Дете се брине за свраб, не толерише га.

Садржај чланка "Недостатак витамина код детета"

Наука познаје више од 20 врста витамина, њихова дневна доза потрошње је само неколико грама. Међутим, тешко онима који се не придржавају ове норме. Недостатак витамина (од латинског. Вита - живот) доводи до озбиљних здравствених проблема.

Лекари идентификују два болна стања која настају услед нарушавања уноса корисних компоненти у организму: хиповитаминоза се развија због недовољног уноса витамина, авитаминоза је већ озбиљна болест која се јавља када дуже времена у организму нема витамина (истовремени недостатак неколико витамина назива се поливитаминоза).

Дијагноза недостатка витамина код деце је двоструко опасна. Тело детета још увек није довољно снажно да се одупре вирусима и инфекцијама, тако да недостатак чак једног витамина доводи до смањења имунитета и, као последица, до трајних болести.

Поред тога, витамини су директно укључени у развој и раст бебе. Са недостатком корисних компоненти и микроелемената, дете има озбиљне болести унутрашњих органа, костију, постоји заостајање у развоју, а ментална способност се смањује.

Зашто дете има недостатак витамина?

Берибери код деце: узроци

У свом природном стању, витамини улазе у организам са храном. Стога је сасвим природно да њихов недостатак може бити узрокован неправилном и неуравнотеженом исхраном.

Други разлог - кршење унутарњих органа повезаних с пробавом. У овом случају, витамини улазе у организам, али се не апсорбују.

И на крају, авитаминоза узрокује улазак у организам такозваних антивитамина, због чега се губи све предности витамина. Неки лекови могу имати овај ефекат.

Код неких беба са добрим метаболизмом, недостатак витамина се може приметити због чињенице да имају све метаболичке процесе у организму пребрзо - витамини немају времена да се апсорбују у крв. Али у овом случају говоримо више о хиповитаминози него о недостатку витамина. Недостатак витамина се лако компензује повећањем њиховог дневног уноса.

Како утврдити недостатак витамина код детета?

У зависности од врсте витамина које дијете нема, недостатак витамина се манифестује на различите начине. Уобичајени симптоми укључују вртоглавицу, умор, мучнину, редовне главобоље, ометену пажњу.

Тачна дијагноза и откриће који витамин недостаје у организму, само доктор може. Након потребних анализа, он ће прилагодити исхрану у зависности од узрока бериберија и, ако је потребно, преписати витаминске додатке храни.

Берибери код деце: симптоми

Витамин А растворљив у мастима налази се у намирницама биљног и животињског порекла. Постоји у два облика: директно витамин (ретинол) и провитамин А (каротен).

Која је употреба? Ретинол помаже у нормализацији метаболизма, одговоран је за стање коже и слузокоже, подржава ноћни вид и штити очи од сухоће. Витамин је неопходан у борби против инфекција - јача имуни систем, повећава заштитну функцију тела. Доказано је да код довољног уноса витамина А, деца лакше толеришу оспице, богиње.

Знаци авитаминозе витамина А: деца са овом дијагнозом имају заостајање у развоју и расту. Дијете је често болесно, карактеризира га повећана нервоза. Спољни симптоми укључују погоршање вида у сумрак, нелагодност у подручју око очију (због њихове сухоће, дете стално трља очи), на очима се могу појавити ране. Недостатак витамина код деце се манифестује на кожи - постаје сува, на врховима прстију и на стопалима се појављују пукотине, на рукама, у абдомену, лактовима, коленима, задњици, формирају се свраб сиве мрље, коса испада.

Шта је садржано? Велика количина витамина А се налази у јетри и рибљем уљу, маслацу, јајима, креми. Међу поврћем, мрквом, бундевом, спанаћем, бресквама и грашком сматрају се лидери у садржају ретинола.

Витамин А се налази у рибљем уљу, крему, шаргарепи, бундеве, грашку, брескви

Витамин Б1

За шта је? Витамин Б1, такође познат као тиамин, одговоран је за конверзију јестивих масти, протеина и угљених хидрата у енергију, подржава рад нервног и кардиоваскуларног система.

Шта се примећује са недостатком Б1: дијете може бити раздражљиво, раштркано, беба се жали на лош сан, повећану осјетљивост. Старија деца имају повреду пробавног система, праћену повраћањем и абдоминалним болом. За авитаминозу Б1, карактеристична је промена језика - постаје светло црвена са непримјетним папилама.

Шта је садржано? Тиамин је у великој мери присутан у јетри, свињетини, јајима, печеним производима и житарицама.

Витамин Б2

За шта је? Рибофлавин подстиче стварање енергије, укључен је у синтезу хемоглобина, одговоран је за здравље коже и стање слузокоже.

Недостатак витамина Б6 код деце карактерише: упала усана и зика, проблеми са кожом (пилинг и збијање). Поред ових спољашњих манифестација, постоје и други узнемирујући симптоми - поспаност, вртоглавица, инхибиција. Продужени недостатак витамина може довести до озбиљнијих промена - смањене циркулације крви и метаболизма, смањеног имунитета.

Која храна је богата Б6? Јетра, месо, хлеб од целог зрна, ораси.

Витамин б3

Која је употреба? Витамин Б3 (витамин ПП, ниацин или никотинска киселина) промовише синтезу протеина и масти, укључен је у нормализацију метаболичких процеса у организму, одговоран је за правилно функционисање нервног и циркулационог система, здравље надбубрежних жлезда.

Симптоми витамина Б3: Име витамина ПП долази од енглеског. РелаграРгевентинг - "упозорење пеллагра." Недостатак ниацина може довести до пелагре. Болест се одликује озбиљним лезијама коже и слузокоже: дескуаматион, улкуси. Ови симптоми су праћени поремећајима нервног система - раздражљивост, хронични умор и депресија.

Где је Б3? Велика количина никотинске киселине налази се код живине, рибе, јаја, житарица, махунарки.

Сет производа за витамине који спречавају недостатак витамина код деце

Витамин Б6

За шта је? Пиридоксин је укључен у метаболичке процесе, промовише формирање антитела која омогућавају организму да се бори против инфекција. Недостатак витамина Б6 може се јавити код дојенчади, секундарна појава код старијих особа.

Како се манифестује: појављује себореични дерматитис лица и власишта, врата, развија се стоматитис, глоситис. Дете се жали на осећаје утрнулости, пецкања, има грчева.

Витамин Б6 садржи: у бананама, јајима, хлебу, орашастим плодовима, јетри, живини, лећи.

Витамин Б9

За шта је? Фолна киселина је неопходна за нормалну коштану срж и нервни систем. Витамин Б9 подстиче дељење ћелија.

Симптоми бериберија код деце: слабост, исцрпљеност, депресија, несаница, ослабљена координација. Чиреви се појављују на слузници уста, коса постаје тупа и крхка. Постоји мучнина и недостатак апетита.

Која храна садржи витамин? Јетра бакалара, ражени хлеб, першун, спанаћ, зелени лук.

Лечење бериберија код деце

После свега горе наведеног, очигледно је да је недостатак витамина озбиљан проблем који је важан и неопходан за елиминацију.

Дијагнозу поставља лекар након што је положио неопходне тестове. Многи симптоми бериберија су слични другим болестима. Веома је важно искључити другу дијагнозу - на пример, алергије и дерматитис.

Третман подразумева корекцију исхране и, ако је потребно, именовање витамина у облику ињекција или додатака храни.

Оно што је важно је интегрисан приступ лечењу бериберија. Мало дете не подноси многе симптоме болести: смета му када је кожа сува и сврби. У овим случајевима, фондови Ла Црееа су савршени за вас. Линија укључује крем, емулзију, гел за прање, шампон.

Сва козметика "Ла Црее" нехормонска, састоји се од природних састојака. Дизајниран је посебно за ублажавање свраба и иритације, храњења коже и борбе против сувоће. Средства можете користити у лечењу бериберија код деце и као превентивне мере како би кожу ваше бебе учинили здравом.

Последице бериберија А за очи

Симптоми авитаминозе А код органа вида су:

  • накупљање коре у угловима очију,
  • ксероза (оштећење коњунктиве и рожњаче),
  • Бито мрље (мрље на очној бјелоци),
  • кератомалација (омекшавање рожњаче),
  • хемералопија (немогућност прилагођавања слабом осветљењу),
  • слепило за боје (немогућност разликовања боја).
У недостатку потребне количине витамина А у организму, функционалност лацрималних жлезда је поремећена. Површина очију престаје да се навлажи, због чега се не чисте од прашине. Контаминација се накупља у угловима очију у облику коре и замрзнуте слузи.

Продужени недостатак ретинола доводи до развоја ксерозе, која утиче на коњунктиву (ткиво које покрива очи и унутрашњу површину капака) и рожницу очију. Истовремено се на површини ока појављују плакови, који се називају бито мрље и могу бити сиви или бели. Након тога, коњунктива постаје сива, губи свој сјај и осетљивост. Пацијенти имају осећај печења, осећај страног тела, губитак вида.
Следећи корак у ксерози је кератомалација, коју карактерише омекшавање и у неким случајевима дезинтеграција рожњаче и коњунктиве. Код бериберија код дјеце, кератомагулација је узрок потпуног или дјеломичног губитка вида.

Други симптом недостатка витамина А је хемералопија, друго име је ноћно слепило. Са овом патологијом, очи се не прилагођавају недостатку светлости, и особа почиње да види горе у мраку и ноћу. Често са недостатком витамина А развија се слепило за боје, при чему особа престаје да разликује боје.

Слабост мишића у авитаминози Е

Слабост мишића је карактеристичан симптом недостатка токоферола. Поремећени тонус мишића доводи до смањења ефикасности, пасивности и повећаног умора. Слабост се може манифестовати иу целом телу иу његовим појединачним деловима. Најчешће су погођени доњи и горњи екстремитети. Поред губитка мишићног тонуса, са недостатком витамина Е, пацијенти се често жале на утрнулост и пецкање у рукама и стопалима, губитак осетљивости, слабљење хватања и друге рефлексе.

У пожилых людей нехватка витамина Е часто проявляется сильными болями в икроножных мышцах, которые возникают при ходьбе. В стремлении снизить болевые ощущения, пациента с авитаминозом Е изменяют походку, что приводит к хромоте.

Симптоми Авитаминозе Е током трудноће

Термин токоферол, преведен са грчког, значи довођење потомства. Тако је витамин Е идентификован почетком прошлог века, када је утврђено да без њега није могуће нормално зачеће и ток трудноће. Овај елемент има позитиван ефекат на овулацију и сазревање јајета. Такодје токоферол припрема женско тело за оплодњу и фиксацију фетуса у материци. Стога је један од симптома бериберија Е неспособност жене да затрудни. Са развојем недостатка токоферола у процесу ношења детета, знакови овог патолошког стања јављају се од првог тромесечја.

Симптоми авитаминозе Е на кожи

Токоферол је ефикасан антиоксидант (супстанца која се бори против старења). Уз недостатак овог елемента, баријерне функције коже се погоршавају, тако да је изложеније негативним ефектима фактора околине. Кожа са дефицитом токоферола губи тонус, постаје мање еластична и млохава.

Недостатак витамина Е негативно утиче на згрушавање крви и спречава зарастање огреботина и других оштећења коже. Такође, у одсуству потребне количине токоферола, метаболизам у телу је поремећен. Под утицајем ових фактора, пацијенти са авитаминозом Е пате од акни и других осипа на кожи. Чест симптом недостатка витамина Е је појава црвених тачака на телу. Често се због недостатка токоферола развија анемија, која се манифестује бледилом коже.

Симптоми авитаминозе Е на рукама

Уз недостатак витамина Е повећава се синтеза меланина (пигментне супстанце), због чега се на кожи формирају пигментне мрље. Најчешће се пигментна боја коже види на рукама.

Сувоћа и љуштење коже такође су међу симптомима недостатка витамина А.
Кожа се прорјеђује и почиње да се разбија. Плоче ноктију губе снагу и постају крхке.

Симптоми авитаминозе Б1 (тиамин)

Витамин Б1 или тиамин је супстанца која је укључена у многе енергетске процесе у телу, али углавном делује као ензим у реакцијама нервног ткива (овај витамин се такође назива антинеуротик). Због тога, недостатак овог витамина углавном утиче на активност нервног система.

Симптоми бериберија витамина Б1 из нервног система су:

  • повећан замор
  • поремећај спавања
  • нервоза и раздражљивост
  • повећана суза
  • слабост мишића.
Ови симптоми су манифестација благог и умереног недостатка витамина Б1. Они настају као резултат смањеног енергетског метаболизма и синтезе нуклеинских киселина. Познато је да је биолошка улога тиамина да обезбеди енергетски потенцијал у нервном ткиву (учествује у спровођењу нервних импулса), као иу синтези деоксирибонуклеинске и рибонуклеинске киселине (ДНК и РНК). Када се недостатак витамина Б1 развије у нервним ћелијама, то првенствено утиче на брзину нервних импулса и енергетски метаболизам. Клинички, ово се изражава у горе наведеним симптомима, наиме, повећана слабост, раздражљивост, суза и други симптоми исцрпљености нервног система.

Тешки недостатак витамина Б1 познат је као Берибери болест.

Авитаминоза тиамина или бериберија

Овај облик бериберија се углавном јавља са недовољним уносом витамина са храном. Налази се код људи који једу искључиво бели пиринач. У модерном друштву, берибери су ретки.
Постоји неколико облика ове патологије, који се разликују у системима организма укљученим у патолошки процес.

Клинички облици бериберија су:

  • суха форма
  • церебрални облик,
  • вет форм.
Суви берибери
Овај облик се назива и периферна полинеуропатија, јер се карактерише оштећењем нервних завршетака доњих екстремитета. Термин полинеуропатија односи се на патолошки процес у нервним завршецима, који је праћен губитком функције подручја које се нервира живцем.

Берибери се карактеришу вишеструким, али истовремено и симетричним оштећењем периферних нерава.

Приговори пацијената са полинеуропатијом су:

  • осећај печења у стопалима,
  • парестезије (поремећаји осетљивости) у доњим екстремитетима,
  • конвулзије (невољне контракције са јаким болом) у мишићима теле,
  • слабост и умор при ходању.
Ход пацијента са полинеуропатијом такође привлачи пажњу на себе - пацијента ступа на спољну ивицу стопала и пете, јер је нагласак на прстима веома болан. Када га прегледа лекар, мишићи потколенице изгледају чврсто и болно на додир. У каснијим фазама развија се мишићна атрофија, у којој су потпуно изгубљени тетивни рефлекси и мишићна снага. Све врсте осетљивости нестају истовремено. Завршну фазу бериберија карактерише развој парализе (потпуни недостатак покрета у удовима). Сува форма бериберија може се јавити у изолацији и паралелно са другим облицима.

Церебрални облик
Церебрални облик бериберија назива се и хеморагијски поленцефалитис или Корсаков-Верницке синдром. Ова патологија је такође манифестација тешког недостатка витамина Б1. У почетку се појављују симптоми као што су поремећај памћења и дезоријентација оријентације у простору. Затим се придружују симптоми повезани са цереброваскуларном инсуфицијенцијом и који су симптоми енцефалопатије.

Симптоми енцефалопатије са бериберијем укључују:

  • опхтхалмоплегиа - парализа мишића ока, при чему очна јабучица постаје непокретна (јер су захваћени окуломоторни живци),
  • атаксија - кршење хода и координација покрета,
  • збуњеност - Пацијенти су дезоријентисани у времену и простору, а понекад иу властитим личностима.
Наведени симптоми се објашњавају кршењем енергетског метаболизма и акумулацијом токсичног глутамата. Активност оних ензима у којима витамин Б1 има улогу коензима је критично смањена (говоримо о ензимима као што су пируват дехидрогеназа и транскетолаза). Такође, у одсуству витамина Б1 у ткиву мозга, потрошња глукозе у нервним ћелијама је смањена. Пошто је глукоза главни извор енергије у можданом ткиву, развија се недостатак енергије. У овом недостатку и смањеној активности ензима, глутамат се акумулира. Има неуротоксично дејство, односно нарушава структуру и функцију нервног система. Слично томе, има штетан утицај на кранијалне живце, што се манифестује симптомима као што су нистагмус, офталмоплегија. У недостатку хитних мера за пружање медицинске неге, развија се кома и смрт је могућа.

Мокри облик
Са овим обликом бериберија, захваћен је кардиоваскуларни систем. Карактерише га развој кардио дистрофије (оштећење срчаног мишића) и повреда васкуларног тонуса. Влажни облик авитаминозе Б1 манифестује се у двије варијанте - хиподинамичка и хипердинамичка. У хиподинамичкој варијанти уочава се низак кардиолошки учинак, па су његове главне манифестације низак артеријски притисак. У хипердинамичкој варијанти, срчани волумен, напротив, је повишен. Дакле, главне манифестације овог облика су висок крвни притисак и тахикардија (чести откуцаји срца). Карактерише га и брз развој срчане инсуфицијенције, код које долази до едема, отежаног дисања и плућног едема.

Симптоми бериберија код деце

У дјеце, авитаминоза тиамина је изузетно ријетка. По правилу, то се примећује код беба од око 2 до 4 месеца које су рођене од мајки које пате од тешког бериберија. Ова патологија се манифестује са веома различитим симптомима.

Симптоми бериберија код деце су:

  • знакови затајења срца - плавкаста боја коже, тешко дисање у плућима, низак срчани излаз,
  • знакови оштећења нервног система - анксиозност, поремећај спавања, недостатак рефлекса тетива,
  • апхониа - стање у којем је узнемиреност гласа дјетета,
  • продужено одсуство столице (констипација) и други поремећаји гастроинтестиналног система,
  • оштећење вида.

Знакови витамина Б Б2 (рибофлавин)

Витамин Б2 или рибофлавин су укључени у регулацију функција раста и репродукције ћелија. Укључен је у главне оксидационо-редукционе реакције организма, а неопходан је и за формирање црвених крвних зрнаца. Рибофлавин се назива и витамином за љепоту, јер осигурава здраво стање коже и њене привјеске (коса и нокти).

Органи који су погођени недостатком рибофлавина укључују:

  • кожа и њени деривати (коса, нокти),
  • слузокожа - слузав језик, коњунктива,
  • очи - склера, рожница.

Манифестације витамина Б Б2 на кожи

Кожне манифестације код недостатка витамина Б2 најраније су међу свим знаковима недостатка витамина. Кожа постаје сува и љускава, на њој се појављују пукотине. Манифестације витамина Б2 бериберија су себорични дерматитис и ангуларни хеилитис.

Симптоми себореичног дерматитиса су:

  • црвенило коже,
  • љуштење и сува кожа,
  • акумулација у фоликулима себума,
  • понекад формирање беличасте или жуте љуске.
Симптоми дерматитиса могу се појавити било где, али омиљена места су крила носа и уши.
Кутни хеилитис се назива лезија коже и истовремено слузокожа у подручју углова уста. У почетку се јавља лагана мацерација (омекшавање) у угловима, што се додатно компликује појавом пукотина. Код људи, ове упаљене пукотине се називају жад. Даље, када се придружи инфекцији, пециво може постати упаљено и крварити.

Недостатак витамина Б2 може се манифестовати и разним осипима, који најчешће имају црвену мрљу. Понекад се кревет кревет може распламсати. Међутим, најчешће сами нокти постају крхки. Коса такође губи сјај, рашчлањује се и испада.

Симптоми ока са недостатком витамина Б2

Симптоми ока недостатка рибофлавина манифестују се у фотофобији, пецкању и боловима у оку. Сви ови симптоми су повезани са развојем блефаритиса, кератитиса и коњуктивитиса. Када се блефаритис упали на ивицама капака, са кератитисом - захваћа рожњача ока. У тешким случајевима бериберија може се јавити и катаракта у којој лећа постаје замагљена и пацијент губи вид. Коњунктивитис је честа манифестација очних симптома. У овој манифестацији, слузаве очи су увек црвене и отечене, а пацијента мучи фотофобија, осећај печења и осећај песка (или другог страног тела) у очима.

У каснијим фазама, када се развије озбиљан недостатак витамина Б2, додају се симптоми нервног система и анемични синдром. Дисфункција нервног система се манифестује у слабој координацији покрета (атаксија), ослабљеној осетљивости (парестезије) и повишеним тетивним рефлексима. Анемични синдром се одликује смањеним бројем црвених крвних зрнаца и хемоглобина. Код анемије постоји и повећан умор повезан са недостатком кисеоника, учесталим откуцајима срца и прекомерном поспаношћу.

Манифестације авитаминозе Б3 (витамин ПП) т

Постоји неколико синонима за витамин Б3, од којих су најпопуларнији ниацин, никотинска киселина, витамин ПП. Овај витамин је укључен у многе виталне реакције организма. Међутим, главна улога је стварање енергије и нормализација кардиоваскуларног система (циркулација срца и крви). Како ниацин не разграђује масноће, он има и анти-холестеролски ефекат.

Симптоми витамина Б3 су:

  • депресија
  • дисфункција гастроинтестиналног тракта,
  • повишен холестерол.

Симптоми пелагре или авитаминозе ПП

Ову патологију карактерише класична тријада симптома, која укључује дерматитис, дијареју и деменцију (код људи - деменција).

Дерматитис
Дерматитис је упала коже, односно њен горњи слој - епидермис. Дерматитис са пелагром карактерише груба и очврсла кожа. Ово је главна манифестација пелагре, јер из италијанског израза означава "грубу кожу". Кожа је истовремено упаљена, јарко црвена и константно лепршава. Ове манифестације су нарочито уочљиве на лицу, врату, раменима, односно на оним деловима тела који су изложени ултраљубичастим зрацима.

Пролив
Дијареја се назива цревна узнемиреност, у којој се столица примећује више од 3 пута дневно. У овом случају, столица је течна, необликована, са додатком непробављених честица хране. Код дијареје су повезани симптоми бериберија као што су губитак апетита и оштећење пробаве.

Деменција
Деменција (деменција) је екстремни степен оштећења нервног система током пелагре. У почетку, симптоми као што су слабост, губитак памћења, конфузија. Пацијенти почињу да заборављају елементарне ствари, постају расути. Тада долазе симптоми као што је дезоријентација у времену и простору. Развија се сенилна деменција, што значи потпуни слом менталних функција. Код људи се такво стање назива сенилним маразмом.

Поспаност са недостатком витамина Б6

Поспаност је један од најчешћих симптома недостатка витамина Б6. Недостатак витамина Б6 изазива бројне патолошке процесе. Као резултат тога, пацијент са недостатком пиридоксина не спава добро ноћу. Хронични недостатак сна доводи до ометања, немогућности концентрације и смањења радне способности.

Фактори који покрећу поспаност су:

  • погоршана производња неуротрансмитера (хормони који преносе нервне импулсе),
  • лош квалитет снабдевања нервних ћелија глукозом,
  • грчеви мишића током сна.
Витамин Б6 је укључен у синтезу неуротрансмитера, који су неопходни за нормално функционисање централног и периферног нервног система. Поред тога, недостатак пиридоксина негативно утиче на снабдевање глукозе нервним ћелијама. Поремећаји нервног система утичу на квалитет сна, што спречава да се тело опорави ноћу и доводи до дневне поспаности.
Спазми телећих мишића ноћу, који су честа појава са недостатком витамина Б6, такође ометају процес релаксације. Истовремено, конвулзије имају изражен карактер, пацијенти се буди усред ноћи и не могу дуго спавати.

Манифестације авитаминозе Б6 на лицу

Лезије на кожи су део тријаде симптома који прате недостатак пиридоксина. Најчешће, проблеми са кожом имају облик себореичног дерматитиса, место локализације је лице.

Симптоми авитаминозе Б6 који се појављују на лицу су:

  • љуштење лица (потпуно или делимично)
  • подручја сухе коже у назолабијском набору,
  • љуштење коже преко обрва и око очију.

Знаци витамина Б12

Недостатак витамина Б12 или цијанокобаламина манифестује се разним поремећајима хематопоетског, нервног и гастроинтестиналног система (класична тријада симптома). Ови симптоми се објашњавају чињеницом да је витамин Б12 укључен у синтезу црвених крвних зрнаца, холина и масних киселина које је потребно мозгу. Такође, са недостатком цијанокобаламина, у организму настаје токсична метилмалонична киселина, која узрокује токсично оштећење латералних жица кичмене мождине и развој карличне мијелозе.

Знакови витамина Б12 бериберија су:

  • мегалобластична анемија,
  • оштећење нервног система
  • лезија гастроинтестиналног тракта.

Анемија са недостатком витамина Б12

Анемија је смањење броја црвених крвних зрнаца и концентрација хемоглобина у крви. Код витамина Б12 најчешћа манифестација је недостатак витамина.

Узрок анемије је недовољно квалитетно формирање крвних ћелија, за формирање којих је овај витамин неопходан. Код недостатка цијанокобаламина развија се хемобластоза, коју карактеришу велики облици белих крвних зрнаца, тромбоцити и брзо уништавање црвених крвних зрнаца. Карактеристична карактеристика анемије са недостатком Б12 је што се поред зрелих црвених крвних зрнаца, смањују и млади облици црвених крвних зрнаца (који се називају ретикулоцити). То значи да се патолошки процес остварује већ у фази формирања црвених крвних зрнаца. Не постоји само смањење броја крвних ћелија (еритроцити, ретикулоцити, тромбоцити), већ и промена у њиховом облику. Повећавају се у величини, али у исто вријеме њихов зид постаје крхак и стога се брзо колабирају. Хематобластозу са авитаминозом Б12 карактерише и смањење броја леукоцита и тромбоцита.

Код анемије, особа има сталне главобоље, вртоглавицу, слабост и повећану исцрпљеност. Причиной тому является кислородная недостаточность, которая всегда сопутствует анемии (поскольку гемоглобин является переносчиком кислорода). Для В12-дефицитной анемии характерна специфичная окраска кожных покровов. Так, кожа пациента приобретает оттенок лимонного цвета.Ова боја је последица ослобађања великих количина билирубина из црвених крвних зрнаца у крвоток. Он даје кожи одређену нијансу.

Лабораторијска слика крви у анемији са недостатком Б12

концентрација мања од 3,7 к 10, повећана у величини

смањена, мања од 4 к 10 до деветог степена

смањена, мање од 180 к 10 до деветог степена

мање од 120 грама по литру

више од 17 - 18 микромола по литру

абнормалне еритроцитне инклузије

цорпусцлес Јолли - нуклеарни фрагменти

Кебот прстенови - шкољке уништених црвених крвних зрнаца

Интестинална болест у авитаминози Б12

Знаци оштећења дигестивног тракта недостатком витамина Б12 су:

  • мучнина, повраћање,
  • рецидивна констипација
  • недостатак апетита и, као резултат, губитак тежине,
  • глоситис (запаљење језика), који се манифестује осећајем печења и пецкања.
Са дефицитом Б12, глоситис се зове Гунтер. Карактерише је промена у структури језика. То се огледа у промени боје (језик постаје светло црвен) и изглађивање њеног рељефа.

Треба напоменути да, упркос обиљу симптома из гастроинтестиналног система, клиничка слика је често замагљена. Наведени симптоми могу се периодично појављивати и нестајати или замијенити другим симптомима. То је разлог због којег пацијенти дуго времена не траже помоћ доктора. Поспаност и слабост, главобоља, повремена мучнина и слаб апетит не пружају живописну клиничку слику.

Пораз нервног система авитаминозом Б12

Пораз нервног система са недостатком витамина Б12 често убрзава дијагнозу бериберија. Неуролошки синдром са недостатком цијанокобаламина назива се карциномска мијелоза. Узрок неуролошких симптома је одсуство мијелина у нервном систему. Витамин Б12 је укључен у реакције метаболизма мијелина, који даље формира мијелинску овојницу нервних влакана. Ова мембрана обезбеђује нервне импулсе кроз нервна влакна 10 пута брже од неимелинисаних влакана. Дакле, код мијеелозе успињаче, мијелинска овојница дегенерише са даљњим развојем моторичких и сензорних оштећења. Ову патологију карактерише оштећење и постериорних и латералних стубова кичмене мождине.

Манифестације неуролошког синдрома у авитаминози Б12 су:

  • емоционална лабилност - повећана раздражљивост, слабо расположење,
  • нестабилан ход,
  • утрнулост доњих екстремитета,
  • укоченост у ногама
  • јака слабост мишића
  • грчеви (оштре контракције мишића),
  • у касним фазама, губитак дубоке осетљивости.

Анемија са недостатком фолне киселине

Анемија са недостатком фолне киселине назива се мегалобластична. Карактерише га појава великих облика црвених крвних зрнаца (макроцити) неправилног овалног облика. Такође се откривају гранофичност базофила у еритроцитима и хиперсегментација језгара у леукоцитима. Ова слика је специфична за мегалобластичне анемије и није пронађена код других врста.

Разлог за развој анемије са недостатком фолне киселине је кршење синтезе ДНК и, као резултат, абнормалне митозе (дељење ћелија као начин њихове репродукције). Као резултат тога, у коштаној сржи долази до кашњења у сазревању црвених крвних зрнаца и њиховој даљој репродукцији (јер за то нема довољно грађевинског материјала). Тако је поремећен процес стварања крви, што се тиче не само еритроцита, већ и других крвних зрнаца.

Слика крви у случају авитаминозе фолне киселине

  • хемоглобин мањи од 120,
  • индекс боја више од 1,05.

Леукоцити мањи од 4 к 10 до деветог степена

Тромбоцити мањи од 180 к 10 до деветог степена

Ретикулоцити (младим облицима црвених крвних зрнаца) мање од 2 процента.

Размак крви садржи ћелије различитих величина.

Присуство црвених крвних зрнаца различитих облика, на пример, у облику клуба или у облику крушке.

Откривени су леукоцити са неколико сегмената језгра.

Присуство мегалобласта. Мегалобласти се називају великим еритроцитним прогениторима са одложеним сазревањем језгра, са нормалном цитоплазмом.

Оштећење гастроинтестиналног тракта (ГИТ) са недостатком фолне киселине

Абнормална митоза (деоба ћелија) настаје не само на нивоу коштане сржи, већ и на нивоу других система. Дакле, појава гигантских епителних ћелија на нивоу гастроинтестиналне слузнице доводи до развоја инфламаторних процеса.

За упале са недостатком фолне киселине укључују:

  • стоматитис - упала слузнице уста, која је праћена јаким болом,
  • глоситис - упала слузокоже језика, која се манифестује осећајем печења и кидања језика,
  • гастритис - упална лезија слузнице желуца, коју карактерише бол у стомаку, мучнина, повраћање,
  • ентеритис - упала слузокоже танког црева, праћена поремећајем столице.

Недостатак фолне киселине код трудница

Најдраматичнији ефекат је авитаминоза фолне киселине код трудница. Овај витамин доноси одлучујућу одлуку у развоју фетуса у раној фази трудноће (наиме у првом триместру). Он је укључен у формирање неуралне цеви, процесе стварања крви и формирање саме постељице.

Последице недостатка фолне киселине код трудница су:

  • аномалије нервног система, које су најчешће инкомпатибилне са животом - церебрална кила, хидроцефалус ("водена болест мозга"), аненцефалија,
  • аномалије формирања и везивања плаценте,
  • васкуларне абнормалности, што доводи до абортуса,
  • прерано рођење и, као резултат тога, рођење превремено рођених беба,
  • ментална ретардација и ментални поремећаји код деце.
Код самих трудница, недостатак фолне киселине је праћен развојем мегалобластичне анемије са свим последицама. Главна опасност од анемије за труднице је кронични недостатак кисеоника у фетусу. Будући да је главна функција хемоглобина, који се смањује са анемијом, транспорт кисеоника, како се смањује, долази до недостатка кисеоника или хипоксије. Хронична хипоксија је такође узрок вишеструких абнормалности фетуса и развоја дечје енцефалопатије. Одложени развој фетуса јавља се код сваке четврте жене која пати од анемије. Такође, анемија током трудноће је опасна по повећан ризик од крварења материце (јер мегалобластична анемија је праћена смањењем тромбоцита). Опасност од абортуса код анемије јавља се у 30 до 40 посто случајева, пријевремено одвајање плаценте - у 25 посто. Такође, порођај у анемији је често компликован крварењем и инфламаторним компликацијама у раном постпарталном периоду.

Манифестације витамина Ц (скорбут)

Недостатак витамина Ц је један од најчешћих недостатака витамина. Витамин Ц или аскорбинска киселина регулишу најважније функције организма. Да би се разумело колико је опасан недостатак витамина Ц, потребно је знати његову функцију и биолошку улогу.

Функције аскорбинске киселине у организму су:

  • детоксикација и неутрализација супероксидних радикала,
  • имуномодулациона функција, због опоравка витамина Е и интерферона,
  • промовише апсорпцију гвожђа,
  • стимулише синтезу колагена,
  • учествује у формирању серотонина из триптофана,
  • има јачање на крвне судове,
  • учествује у формирању жучних киселина.
Тако је витамин Ц укључен у одржавање рада многих органа и система. Њен недостатак утиче на имуни, хематопоетски, нервни и гастроинтестинални систем организма.
Уобичајено је разликовати недостатак витамина Ц и његово потпуно одсуство. Недостатак аскорбинске киселине развија се у року од једног до три месеца од његовог недостатка у исхрани. Потпуни недостатак витамина Ц у телу назива се скорбут. Ово стање се развија након три до шест мјесеци недостатка аскорбинске киселине. Постоје три нивоа недостатка витамина Ц.

Степени недостатка витамина Ц у телу укључују:

  • први степен - манифестују се симптомима као што су бол у мишићима, умор, повећање волумена десни,
  • други степен - манифестује се губитком тежине, менталном исцрпљеношћу, периодичним крварењем из носа,
  • трећи степен - карактеришу хеморагије у унутрашњим органима, гингивитис гангренозне природе, губитак зуба.

Авитаминоза првог степена Ц

Почиње са благим симптомима слабости и умора. Разлог за то је анемија (смањење хемоглобина у крви) и смањени имунитет. Анемија настаје услед смањене апсорпције гвожђа на нивоу гастроинтестиналног тракта. Према томе, аскорбинска киселина је укључена у конверзију фери-гвожђа у гвожђе. Гвожђе, које улази у организам са храном и користи се за синтезу хемоглобина, има трећи степен валенције, али се на нивоу слузнице апсорбује само гвожђе друге валенције. Витамин Ц претвара жељезо у жељезо, чиме се осигурава његова апсорпција. Надаље, хеме се синтетизира из жељеза, дијела хемоглобина. Када недостаје витамина Ц, гвожђе се не апсорбује у слузокожу, јер остаје тровалентно. То доводи до његовог недостатка и, сходно томе, до развоја анемије. Пошто је хемоглобин транспортер кисеоника, недостатак кисеоника се развија када је он недовољан. Стога, особа доживљава умор, тешку слабост, бол у мишићима.

Десни се мало набрекну и често крваре. Мале хеморагије су такође карактеристичне за први степен бериберија. До њих долази услед прекомерне крхкости крвних судова и повећане пермеабилности васкуларног зида. Аскорбинска киселина игра главну улогу у побољшању жилног тонуса и отпорности. Када је мањкава, крвни судови постају крти и крхки, па сваки ударац изазива стварање хематома и крварења.

Авитаминоза трећег степена Ц

У трећем степену авитаминозе Ц, пацијенти су у веома озбиљном стању. У мишиће и унутрашње органе развијају се опсежна крварења, што доводи до различитих компликација. Трофични улцери се појављују на доњим екстремитетима због инфекције хематома. Гингивитис у природи постаје гангренозан - десни стално крваре, бубре и постају покривене улцерацијама. Све то доводи до чињенице да зуби уопште почињу да падају.

Бројна крварења у унутрашњим органима често су компликована додавањем инфекције. Стога је морталитет у овој фази због сепсе веома висок.

Симптоми скорбута

Тсинга или скорбут манифестују се различитим симптомима. У почетној фази карактеришу га општи симптоми, који се манифестују у виду слабости, умора и бола у ногама. Након тога, слабост, апатија и поспаност придружују се овим манифестацијама. Међутим, специфични симптоми скорбута су честа крварења и оштећење десни.

Гуме постају плавичасте, отечене и лако се повређују приликом прања зуба. Гумено ткиво постаје лабаво, а зуби почињу да се губе. Временом, фиксација зуба у чељусти слаби толико да зуби почињу да испадају.

Због смањене синтезе колагена, васкуларни зид постаје веома крхак. То подразумева честе хеморагије и стварање хематома (акумулација крви). Ови хематоми могу настати у унутрашњим органима, у кожи, у субпериосталном простору. Ако је хематом локализован између кости и периоста (најчешће се јавља на доњем екстремитету), онда изазива јак бол. Овај симптом се често примећује код недостатка витамина Ц код деце.

Крварења у кожи могу бити у облику малог осипа (у почетној фази) или у облику тамно црвених тачака (екхимоза). Са развојем великих крварења, кожа испод њих може бити одбачена. Дакле, настају чир подлија. Повреда интегритета крвних судова у унутрашњим органима је праћена назалним, желучаним, цревним, бубрежним крварењем. Тсинге је увек праћена анемијом, физичком и менталном исцрпљеношћу.

Узроци витамина Д Д

Недостатак витамина Д је уобичајена патологија коју олакшавају климатски услови, прехрамбене навике или неке болести.

Фактори који доводе до авитаминозе витамина Д су:

  • овервеигхт
  • недостатак сунчеве светлости
  • систем вегетаријанске хране,
  • погоршање апсорпције (апсорпције) витамина,
  • слаба обрада витамина у активној форми,
  • узимање лекова који нарушавају метаболизам витамина.
Овервеигхт
Већина људи чији индекс тежине прелази 30 (норма варира од 18, 5 до 25), пате од недостатка витамина Д. Недостатак се развија јер масно ткиво апсорбује овај витамин у великим количинама.

Недостатак сунчеве светлости
Један облик витамина Д (холекалциферол) синтетише се у телу под утицајем сунчеве светлости. Стога становници сјеверних регија често немају овај елемент. И на недостатак овог витамина утичу људи који проводе велику количину времена у просторијама у којима сунчева светлост не продире. Производња холекалциферола је значајно смањена када се користе креме за сунчање, јер не дозвољавају кожи да апсорбује ултраљубичасту светлост. Инхибира синтезу витамина Д меланина (природног пигмента коже), тако да су људи са тамним тоновима коже под већим ризиком од развоја дефицита витамина.

Систем вегетаријанске хране
Витамин Д је представљен у два облика (холекалциферол и ергокалциферол) и сваки од њих се налази у производима животињског порекла. Стога, људи који прате строгу вегетаријанску исхрану и одбијају рибу, јетру, јаја, подлежу овој патологији.

Смањење апсорпције витамина
У присуству одређених болести, способност тела да апсорбује витамин Д из хране је значајно смањена. Упални процеси гастроинтестиналног тракта (ГИТ) погоршавају апсорпционе функције слузнице, што доводи до недостатка овог елемента. Авитаминоза Д се често јавља код пацијената са Кроновом болешћу (инфламаторна лезија гастроинтестиналног тракта), цистичном фиброзом (патологија слузнице која излучује органе, укључујући црева).

Лоша обрада витамина у активном облику
Да би се витамин Д апсорбовао у тијелу, он мора ићи у активну форму. Процес обраде одвија се у јетри, затим у бубрезима. Стога, када се погоршање функционалности ових органа може развити недостатак овог витамина. Најосетљивији на берибери Д због лоше трансформације људи у старости.

Узимање лекова који нарушавају метаболизам витамина
У групу лекова који инхибирају метаболизам витамина Д спадају антациди (средства за снижавање киселости желучаног сока). Смањити квалитет асимилације ових витамина који су дизајнирани за борбу против високог холестерола. Минерални метаболизам витамина Д и синтетички лаксативи се погоршавају.

Знаци недостатка витамина Д код деце

Код деце, недостатак витамина Д утиче на стање кости и нервног система. Први знаци болести појављују се у доби од 2 до 3 мјесеца. Дете постаје раздражљиво, сузно, не спава добро. Постоји повећана осетљивост на спољашње подражаје - уплашена је гласним звуковима, бљесковима свјетлости. Пре свега, беба не спава добро, једва да заспи, а када заспи често се буди. Спавање је веома површно и повремено. Током сна, родитељи детета примећују да се он почиње пуно знојити. Нарочито је знојење видљиво на кожи главе, у врату. Дете почиње да трља главу по јастуку, што доводи до подручја ћелавости у овом подручју.

Мишићи детета постају летаргични и развија се мишићна хипотонија. Важно је напоменути да је за дјецу овог узраста, напротив, карактеристичан повећан тонус мишића (хипертон). Дакле, када се физиолошки хипертонус замени хипотонијом, то је одмах уочљиво. Дјеца постају сједећи и апатични.

Недостатак витамина Д има велики утицај на структуру костију. Тако, у случају недостатка витамина Д, коштане структуре омекшају и елементи коштаног ткива се ресорбују. Овај феномен се назива остеомалација. Она је узрокована кршењем метаболизма калцијума и фосфора, што се дешава са недостатком витамина Д. Познато је да је биолошко дејство витамина да осигура апсорпцију калцијума и фосфора на нивоу црева. Након апсорпције ових микроелемената, они се транспортују крвном плазмом до коштаних структура. Под утицајем паратироидног хормона, засићен је калцијумом и фосфором костију. Међутим, са недостатком витамина то се не дешава. Због тога је авитаминоза витамина Д праћена смањеним метаболизмом калцијума и фосфора.

Коштане структуре детета постају меке и, пре свега, уочљиве су на костима лобање. Шавови лобање постају савитљиви, а затварање великог извора се касни. Касније се развија закривљеност костију руку, ногу и кичме. Постоји такав симптом као "рацхитиц перле". Четками называются утолщения, которые образуются на стыке хрящевой и костной части реберной дуги. Также на что обращают внимание родители - это задержка появления первых зубов, развитие рахита.

Симптомы авитаминоза у детей

Међу свим врстама авитаминоза, најчешће се сматрају следеће патологије: недостатак витамина А (ретинол), витамин Б1 (тиамин), витамин Б2 (рибофлавин), витамин Д (калциферол), витамин Ц (аскорбинска киселина).

Хиповитаминосис А Витамин А је витамин растворљив у мастима. Његова главна функција је да одржава нормалну структуру коже и слузокоже. Витамин А је такође потребан да би се обезбедили метаболички процеси у органима вида, он је део визуелних пигмената и одговоран је за визију сумрака. Симптоми бериберија код деце узроковани недостатком ретинола најчешће се примећују код школске деце и манифестују суву кожу, пукотине на табанима и врховима прстију, формирање свраб у сивим лактовима, коленима, стомаку, задњици. Кожа дјеце се распадне, коса може испасти, може се појавити упална болест ока, и може доћи до оштећења љуске ока.

Хиповитаминосис Б1. Симптоми бериберија код деце, повезани са недовољним уносом витамина Б1 са храном, праћени су застојем раста, губитком апетита, памћење такође трпи, поремећен је сан, а појављује се и слабост.

Хиповитаминосис Б2. У случају недовољног уноса рибофлавина из хране, дете се може појавити када се посматра на крвним жилама, као и болести слузнице, језика и усана (стоматитис, хеилитис, глоситис). Код дјеце долази до губитка косе, на кожи се појављују ружичасте акне.

Хиповитаминоза витамина Ц Код деце витамински недостатак витамина Ц и хиповитаминоза витамина Ц могу да изазову развој скорбута, који има бројне карактеристике и има специјално име - Моеллер-Барлову болест, коју карактерише оштећење коштаног ткива. Оваква авитаминоза често постаје последица монотоне исхране богате угљеним хидратима. Овај тип бериберија комбинован је са дефицитом никотинске киселине, карактерише га слабост, повећан умор, губитак апетита, крварење и запаљење десни, крварења у усној дупљи, појава модрица. Улцеративне лезије оралне слузнице, по правилу, нису присутне.

Хиповитаминоза Д. Витамин Д је укључен у формирање коштаног ткива, са својим неадекватним уносом хране код деце постоји каријес, омекшавање костију скелета, дете је склон повредама, може имати мишићне грчеве, слабост мишића. Рахитис може проузроковати менталну и физичку ретардацију дјетета.

Погледајте видео: PRVI KORAK - VITAMINI D I K (Јули 2019).

Loading...