Популар Постс

Избор Уредника - 2019

Паратрофија код мале деце: степен, третман

Број гојазне деце различитог степена у нашој земљи стално расте. Предуслови за појаву болести као што је паратрофија код детета могу бити фактори везани за антенатални период труднице, када су угљикохидрати и масти превладавали у њеној исхрани, а недостајали су протеини, витамини и минерали.

Ако се иста ситуација настави у постнаталном периоду када је беба већ рођена, ризик од добијања ове болести повећава се неколико пута.

степен паратрофије

Паратрофија карактерише прекомерна тежина код детета прве године живота. Од првог месеца живота, телесна тежина таквих беба се повећава на 1000-1500 г месечно.

У складу са индикатором вишка телесне тежине, постоје три степена болести:

  • са паратрофијом 1 степен, телесна тежина бебе прелази норму за 11-20%,
  • са 2 степеном болести, овај индикатор достиже 21-30%,
  • а трећи степен болести карактерише вишак нормалне телесне тежине за 31% или више.

развој паратрофије

Паратрофија код деце се назива и болест брашна. Дете које прима велику количину угљених хидрата из хране пати од исцрпљивања ензимских система у стомаку и другим унутрашњим органима - панкреасу, јетри и цревима.

Угљени хидрати повећавају излучивање хормона инсулина заједно са убрзањем синтезе масти, што доводи до таложења вишка масног ткива испод коже трбуха, бедара, руку, ногу, браде итд.

Са недостатком у исхрани протеина, јавља се отицање капака, хидрофилност ткива са нарушавањем њихове еластичности.

Ако дете не добија скоро никакво поврће и месо, тело пати од недостатка калијума, натријума, калцијума и магнезијума, као и витамина А, Е, Д, групе Б и фолне киселине, што ствара предуслове за развој рахитиса, анемије и спазмофилије.

Повећање метаболичког поремећаја доприноси акумулацији оксидираних продуката и појави феномена интоксикације. Централни нервни систем, скелетни мишићи и унутрашњи органи падају под посебан ударац.

На позадини недостатка протеина и витамина, примећује се смањење имунитета, беба је често више респираторних, вирусних и цревних болести. Често је резултат паратопије код новорођенчади алергија, ендокрина и друга обољења.

Све је то карактеристично за болест "брашна". Али са својом формом протеина или млека, постоји неколико других симптома. Са преваленцијом у исхрани детета млечних производа, целог крављег и козјег млека, као и прилагођених смеша, гастроинтестинални тракт је првенствено погођен.

Слободна хлороводонична киселина везана је протеином, због чега се функција панкреаса погоршава, излучује се желудац и излучује жучна киселина. Због поремећаја мотилитета црева, таква деца често пате од затвора.

Развој овог процеса распадања изазива интоксикацију тела. Бубрези и јетра раде са повећаним оптерећењем, урин добија такву конзистенцију да изазива осип на задњици и препонским наборима.

Хипотрофија код деце и паратрофија су два директно супротна појма. Код хипотрофије, недостатак хранљивих материја узрокује недостатак телесне тежине.

Узроци паратопије

Узроци болести су егзогени и ендогени фактори, и то:

  • ирационална, нестална храна. Често храњење, ау случају прилагођених смеша, ослабљено разблаживање производа водом,
  • неуравнотежена дијета, у којој доминирају производи од брашна или млијечни производи,
  • уставна тенденција организма да повећа масне ћелије,
  • ниски културни и социјални услови живота
  • дисфункција језгара хипоталамуса, код којих осјећај апетита и ситости нису међусобно повезани
  • повећање хормона инсулина и других ендокриних поремећаја,
  • задржавање воде
  • кршење санитарних услова.

Главна карактеристика паратопије код деце повезана је са одлагањем вишка масти у поткожном ткиву.

Таква деца су дебела и добро нахрањена, имају бледу кожу, широка прса, кратак врат, уске лопатице и заобљене облике тела. Еластичност и тонус мишића су недовољни, беба је тром и споро се креће.

Паратрофна терапија

Наравно, прва ствар коју треба урадити са овом болешћу је исправљање исхране. Бебу треба ставити на дијету, допуштајући му да сише дојку за једно храњење само 7-10 минута, а затим му понуди воду, јогурт, јуху или компот.

У изборник укључите свеже воћне сокове, украсне биљке, смањите број житарица и производа од брашна. Уместо тога, храните дете воћем, поврћем и воћним пиреом. Уз недостатак протеина обогаћује дијету месом, рибом, јајима, свјежим сиром и јетром.

Велики значај у лечењу болести се даје терапији вежбања и масажи. ЛФК ће омогућити обнављање моторичких способности које заостају за старосним нормама. Ако је беба стално код куће, то је погрешно.

Треба да буде на отвореном сваки дан, игре на отвореном и физичке вежбе на фитбаллу су добродошле. Такође, приказане су вежбе дисања, вежбе за абдоминалне мишиће које стимулишу физичку активност.

Простор треба редовно провјетравати, а дијете треба очврснути и не занемарити хигијенске процедуре. Неопходно је мазити дете са свежим јабукама, бананама, музама, компотима, колачима од сира.

Ако је потребно, лекар ће прописати унос витаминских комплекса. Превенција болести није повезана са великим потешкоћама. Главна ствар је да се посветите више времена беби и покушајте да јој пружите све што вам је потребно. Мајчина љубав је кључ за здравље бебе.

Шта је паратрофија?

Често се горе описано стање беба назива гојазност. Али са становишта медицине, ова тврдња је нетачна. Заиста, паратопија је болест коју карактерише прекомерна тежина. Али код детета прве године живота, ово стање има одређене особине које су важне за професионалце које треба узети у обзир приликом спровођења дијагностике и развоја режима лечења за малог пацијента. Дакле, доктор може дијагностицирати "паратрофију" у случају да тјелесна тежина дјетета премашује 10% опће прихваћене норме за одређено добно раздобље.

Најчешће се ово стање дијагностицира мјерењима и лабораторијским методама у доби од 3-5 мјесеци. За шест месеци, већ је изражен симптом паратопије код деце. У наставку је приказана фотографија детета које пати од ове патологије.

Врсте паратопије

У медицини постоје два типа овог стања.

Први је једноставна гојазност, која је настала због претераног храњења бебе протеинима. Тешкоћа у превенцији и лечењу такве болести је да одрасли обично траже прекасно медицинску помоћ. То је због чињенице да споља у почетним фазама развоја паратрофије, дете изгледа као потпуно здрав “пунашни јунак”. Родитељи таквих беба не могу да се радују незаситном апетиту мрвица и његовој мирној диспозицији (која је заправо неактивност која је резултат вишка телесне тежине). Али без промене исхране, стање детета ће се постепено погоршавати. Истовремено, могу се појавити и попратне болести, нарочито се често јављају повреде гастроинтестиналног тракта, формула крви се погоршава, а оптерећење јетре и бубрега се повећава. Без неопходног третмана, болест брзо напредује, доприносећи формирању ацидозе, рахитиса, анемије и алергија.

Други тип је прекомерни унос угљених хидрата. Појављује се као резултат вишка у исхрани детета од житарица, сокова и колачића. У овом стању долази до значајног смањења тургора коже, отицања, бљедила и "мраморизације" коже. Беба има честе лабаве столице и предиспозицију за повраћање. Овај тип паратопије доводи до нарушене апсорпције нутријената, и због тога узрокује хиповитаминозу, хипокалцемију, рахитис.

Озбиљност болести

Постоје три степена паратопије код деце:

  • прва се дијагностикује ако дијете има између 10 и 20% прекомјерне тежине,
  • са другим вишком тежине је 25-35%,
  • трећи карактеришу индикатори од 40-50%.

Разлика у степену паратопије код деце се такође манифестује у спољним знацима. Дакле, бебе у почетној фази болести имају дебеле наборе у куковима и грудима. Док је у другом и трећем степену паратопије, прекомерна тежина се распоређује по целом телу. Истовремено, мерењем опсега абдомена и груди детета, може се приметити да ће прва цифра бити 3-5 центиметара виша од друге.

Шта је опасно?

Опште уверење да ако је дете дебело, здраво је, у основи је погрешно. Паратрофија код мале деце је тешко и излециво здравствено стање. Упркос чињеници да у већини случајева нема очигледних знакова погоршања добробити дјетета, ова болест узрокује низ проблема. Прије свега, постоје повреде у гастроинтестиналном тракту, што пак доводи до погоршања апсорпције корисних супстанци. Као резултат тога развија се хиповитаминоза, анемија, ацидоза. Недостатак супстанци неопходних за раст и развој је окидач за формирање рахитиса. Осим тога, као резултат поремећаја метаболичких процеса у организму смањује се имунитет.

Дијагноза и лијечење паратрофије код дјеце је комплицирано чињеницом да одрасли најчешће не сматрају да су претиле бебе симптом озбиљне болести, баке се не умарају од дивљења њиховој бујној ружичастој унуци. Дакле, често родитељи не чине напоре да отклоне узроке развоја таквог стања, крше препоруке доктора, одбијају даљње испитивање. Ови фактори погоршавају постојећи проблем, чиме компликују његово рјешење у будућности.

Паратрофија

Паратрофија - врста дистрофије, поремећај исхране код мале деце са хроничним током. Патологија је праћена прекомерним таложењем масти. Код деце са дијагнозом паратрофије постоји вишак телесне тежине за 10% и више. У клиничкој педијатрији постоје три степена патологије дијагностикована код дјеце млађе од годину дана. У првом степену, телесна тежина детета прелази нормалне вредности у распону од 12-20%. Други степен карактерише повећање перформанси за 20-30%, трећи степен - више од 31%. Ако сумњате на паратрофију, педијатар упоређује тежину детета и његову висину. Ако постоји однос дужине и тежине који не прелази просјечну норму, прелиминарна дијагноза се сматра неточном. Ако је телесна тежина дјетета у доби од 12 мјесеци изнад толерантне норме, дијагностицира се гојазност.

Паратрофилна класификација

Паратрофија има два облика: липоматозно и липоматозно-пастозно. Липоматозни облик патологије је повезан са елементарним преједањем детета у комбинацији са генетском предиспозицијом за повећану апсорпцију масти. Код деце са липоматозним обликом болести, вишак масти је присутан у хиподерми (поткожна маст). Еластичност, еластичност и нормална боја епидермиса су дуготрајни, након чега кожа постаје бледа.

Липоматозно-пастозни облик паратрофије повезан је са специфичностима ендокрин-метаболичких процеса, као што је уочено код деце са генерализованом перзистентном лимфаденопатијом. У овом облику патологије, код скоро 93% пацијената, уочене су патолошке абнормалности у хипоталамусу и хипофизи, као иу периферним ендокриним жлездама.

Симптоми болести

Клиничка слика паратопије слична је хипотрофији, са изузетком недостатка телесне масе. Током спољашњег прегледа одређује се сувоћа, бледило и пастозност коже, мишићна хипотензија. Слој масти је прилично изражен, али има лабаву и млохаву структуру. Дијете је неактивно, активност је скоро на нули, али често уступа мјесто узрочној узнемирености. Постоји заостајање у моторном развоју. Карактеристичан је развој несанице ноћу. Можда смањење апетита. Пренесене болести инфективне етиологије доприносе губитку тежине код детета.

Дошло је до кршења толеранције на храну (селективни апетит са жељом за житарицама, млечни производи). У том контексту долази до поремећаја столице, развија се ферментациона диспепсија. Ако дијета доминира храном која садржи угљене хидрате, столица постаје течна, кашитсеподобним, у неким случајевима зеленкастом нијансом. Када прехрана протеина преовладава у исхрани, столица је мање заступљена, боја наликује сивој глини, структура је сува и густа.

Деца са паратрофијом често имају ексудативну дијатезу (алергијску лезију коже и слузокоже), рахитис, констипацију или дијареју. Смањена је минерализација костију и знакови мегалобластичне анемије (недостатак витамина Б12). Детаљан преглед може открити вишак масноће на трбуху и бутинама, нешто мање на рукама.

Дијагноза паратрофије

Дијагностичке мјере укључују идентификацију главног узрока који изазива развој паратопије. Стручњаци за дијагнозу се, по правилу, руководе клиничким знаковима патологије, као и одређивањем индекса тежине-висине. Помоћна дијагноза укључује лабораторијске тестове крви. У присуству патологије нађени су знаци анемије и недостатак витамина Б12. Брзина седиментације еритроцита (ЕСР) је изнад норме, што такође потврђује ову патолошку ситуацију.

Биохемијски тестови крви указују на низак садржај гвожђа и фосфолипида у биоматеријалу. Ниво холестерола је већи од нормалног. Резултати теста толерантног на глукозу јасно показују кршење метаболизма угљених хидрата. Поред тога, предат је и копрограм - фекални преглед ради утврђивања пробавног капацитета црева. Препоручује се и имунограм - свеобухватна дијагноза имуног система.

Прогноза и превенција паратрофије

Правовременим и коректним третманом, прогноза остаје повољна. Рационални третман и усаглашеност са свим захтевима лекара дозвољава постизање високог терапеутског ефекта и, као резултат, потпуног опоравка. Основа превенције паратрофије је правилно подешена исхрана, објашњавајући родитељима правила храњења деце до годину дана, као и низ различитих вежби намењених деци.

Превенција паратрофије мора почети прије рођења дјетета. Током периода гестације, исхрана труднице треба да буде што је могуће више уравнотежена, а дијета треба да буде редовна. Тако је у будућности могуће избећи поремећаје пробаве код детета.

Које специјалисте контактирати?

Током прве године живота, педијатар треба редовно да прати дете. Ако је ово стање задовољено, лекар има могућност да одмах идентификује проблем и донесе одлуку о потреби да се пацијент усмери на уске специјалисте. Дакле, у зависности од стања детета, можда ћете морати да консултујете алерголога, кардиолога, ендокринолога, имунолога.

Лечење болести

Доктор је потврдио присуство болести, како се носити са овим стањем? Паратрофија код мале деце захтева дуготрајно лечење. Пре свега, развијена је индивидуална исхрана: смањена је количина хране и учесталост исхране. Ако је беба дојена, мајка треба да преиспита своју исхрану. Жена ће морати да смањи потрошњу масне, слатке хране, "празних" угљених хидрата.

Вештачко храњење педијатара препоручује употребу ацидофилних смеша. Дакле, за дјецу до шест мјесеци, прикладне су као што су "Баби", "Ростоцк-1". Бебе од 6 до 12 месеци треба да изаберу "Ацидолац", "Бифилок".

Бебе можете додати минералном водом без гасне или каротенске мешавине.

У случају паратопије, препоручује се посебна масажа, коју може обавити гостујућа медицинска сестра код куће. Таква процедура ће побољшати проток крви, помоћи уклонити вишак течности из тијела, убрзати метаболичке процесе. Сесије треба обављати свакодневно 10-15 минута.

Превенција болести

Паратопија код деце се дуго лечи. Стога, треба да запамтите превенцију развоја таквог стања код бебе. Водите рачуна о томе током трудноће: употреба здраве хране од стране жене значајно ће смањити вјероватноћу прекомјерне тежине дјетета. Након рођења бебе, такође је важно пратити њену исхрану.

Не можете занемарити шетње на свјежем зраку. Не заборавите на дневну масажу, као и на гимнастику. Полезным не только для профилактики паратрофии, но и для повышения иммунитета, снятия тонуса мышц, развития дыхательной системы ребенка является плавание. Подросшего малыша следует заинтересовать подвижными играми, физическими упражнениями.

Важно соблюдать и режим отдыха, полноценный сон является важным условием для сохранения и укрепления здоровья растущего организма.

Занимљиво је да ће описане методе превенције такође помоћи да се спријечи болест која је повезана са мршавим телом. Хипотрофија и паратопија код деце су стања која су последица поремећаја у исхрани. Стога је употреба здраве хране и активног начина живота кључна за здравље одраслих и дјеце.

Паратрофија код деце постала је акутни проблем у свим развијеним земљама света. Прекомерна тежина доводи до озбиљних здравствених проблема у старијој животној доби, посебно код гојазности. Штавише, што је болест занемарена, то је теже исправити. Поред тога, навике вакцинисане из детињства доводе до погоршања здравља пацијента са прекомерном тежином, развоја коморбидитета. Истовремено, поштовање елементарних правила исхране и мобилности омогућава да се ризик од паратрофије смањи скоро на нулу. Стога би млади родитељи требали обратити посебну пажњу на ове факторе и водити бригу о здрављу својих мрвица прије рођења.

Симптоматологија

Паратрофија код мале деце карактерише:

  • кожа је бледа,
  • Откривено је таложење масних ћелија у поткожном ткиву,
  • беба изгледа дебела
  • смањен тонус мишића
  • ткива постају мање еластична,
  • појављују се осипи пелена у наборима коже,
  • слузница има бледу нијансу,
  • појављује се дијатеза,
  • анемија.

Могућа је појава симптома рахитиса.

Симптоми паратопије код деце

Прекомерна тежина у раном детињству се чешће манифестује у првих 3-5 месеци живота, достиже највећу вредност до 6.-9. Месеца детета. У условима претераног храњења у антенаталном периоду код деце од првих месеци живота долази до интензивног повећања телесне тежине до 1000-1500 г месечно.

Постоје два типа паратопије:

  • Први тип паратопије је једноставна гојазност,
  • Други тип паратрофије је прекомерно уношење угљених хидрата.

Први тип паратопије: гојазност

Такав симптом као једноставна гојазност је последица систематског преједања детета протеинима. Деца прве врсте паратопије имају добар апетит, високу толеранцију на храну и нису покретна. Боја коже и слузокоже је нормална, тургор ткива је благо смањен. Имају нормалне индикаторе црвених крвних зрнаца и хемоглобина. Због систематског преједања протеина од стране гастроинтестиналног тракта долази до повреде ензимске функције, исцрпљивања ензима који пробављају протеин. Подела протеина појачана је гнојном интестиналном микрофлором, која се брзо размножава у медију богатом протеинима. Цал постаје густа конзистенција, жућкасто сива, алкална, садржи много сапуна од лимете и магнезије.

У копрограму има много неутралне масти, масних киселина, сапуна, што указује на недостатак панкреасне дигестије (уз вишак протеина, дијете обично прима вишак масти). Са продуженим преоптерећењем дететовог тела протеинима, ствара се додатно оптерећење на јетри и бубрезима за детоксикацију и елиминацију продуката метаболизма азота. Постоји смена КОС (КСцхР) ка ацидози. На крају се појављују ови симптоми паратопије: губитак апетита и погоршање дистрофичних процеса. Ацидоза доприноси развоју рахитиса и недостатку витамина Б6 и Б12 - анемија. Сензибилизација вишком протеина изазива симптоме алергије на кожи.

Други тип паратрофије: храњење угљеним хидратима

Овај тип је чешћи када угљени хидрати преовлађују у исхрани детета, посебно када се злоупотребљавају житарице, кекси и сокови. Прехрањење угљеним хидратима доводи до смањења активности ензима неопходних за њихову хидролизу у гастроинтестиналном тракту, као и до побољшања микробне деформације угљених хидрата. Цријева дјетета у изобиљу попуњавају ферментативну микрофлору. Столица постаје водена, обилна. У измету много пробављивих влакана, интрацелуларног и екстрацелуларног скроба, реакција фекалија је кисела, често је пронађена јодофилна микробна флора, која се брзо репродукује у угљикохидратном окружењу. Код прекомерног уноса угљених хидрата, убрзава се метаболизам угљених хидрата и повећава њихова употреба у синтези масти. Постоји прекомерно таложење масти у поткожном масном ткиву. Масти формиране од угљених хидрата, разликују се по повећаној хидрофилности, промовишу задржавање воде у организму детета.

У случају угљикохидратне паратрофије, повећање поткожног масног слоја праћено је бледилом коже и слузокоже, натеченост лица, значајно смањење тургора ткива. За прекомерно храњење угљеним хидратима карактерише се развој хиповитаминозе Б, која се изражава у погоршању сна, хипотонији мишића, појави "мермерног" узорка на кожи, тенденцији да се губе столице и повраћање. Витамини А и Д топљиви у мастима, соли калцијума и магнезијума нису довољно храњене угљеним хидратима за дете, док је потреба за њима са наглим повећањем телесне тежине повећана. Таква деца развију хипокалцемију, хипомагнеземију, рахитис са акутним током. Може се развити спазмофилија. Поремећај метаболизма минерала и недостатак протеина у храни код деце са прекомерним уносом угљених хидрата доприноси развоју анемије. Недостатак витамина А доводи до нарушавања баријерних функција коже и слузокоже, смањује имунитет. Пацијенти са паратрофијом угљених хидрата често пате од респираторне патологије, имају манифестације алергијског дерматитиса.

Степен паратопије код деце

Када паратопија предлаже да додели три степена:

  1. степен - претежак 10-20%,
  2. степен - 25-35%,
  3. степен - 40-50%.

Када је И степен на бедрима и грудима детета обележен дебелим набора, а на нивоу дебљине пупка поткожног слоја масти - 20-25 мм. Код ИИ и ИИИ степена паратрафије масни набори су добро изражени не само на телу, већ и на удовима и бради, а дебљина слоја поткожног масног ткива на нивоу пупка је 25-35 мм. Обим абдомена је 3-5 цм дужи од грудног коша.

Паратопија код мале деце је предиспозиција за гојазност у наредним годинама, посебно у пубертету и код одраслих.

Погледајте видео: REIKI SISTEM PRIRODNOG LEČENJA prvi stepen (Октобар 2019).

Loading...